Восстановление диазониевых солей

Восстановление диазониевых солей до арилгидразинов может быть гладко проведено с помощью сульфита натрия или хлорида олова(П), а также путем электролиза [c.293]

Восстановление диазониевых солей [c.299]

Гидразины образуются при восстановлении диазониевых солей сульфитом [c.300]

По мнению Аткинсона [40], суммарный процесс восстановления диазониевых солей вообще соответствует переносу 2е по схеме [c.222]

Фенилгидразин можно также получать непосредственным восстановлением диазониевой соли (например, двуокисью серы), однако при этом результат менее удовлетворителен. [c.568]

Восстановление диазониевых солей хлоридом олова (II) приводит к арилгидразинам. При восстановлении фосфорноватистой кислотой Н,зРОг соли диазония превращаются в арены [c.700]

Антрплгидразин в литературе не описан. Единственным-упоминанием о нем является работа [1], в которой автор пытался получить 2-антрилгидразин из 2-антриламина диазотированием последнего и восстановлением диазониевой соли двухлористым оловом. Однако в чистом состоянии продукт выделить не удалось. Предлагаемый нами метод синтеза 2-антрилгидразина позволил получить продукт в чистом виде и охарактеризовать его. [c.13]

Пшорра были привлечены два основных механизма — один с участием арилкатионов, а другой — арилрадикалов. Недавно [175] в качестве альтернативы был предложен межмолекулярный одноэлектронный окислительно-восстановительный механизм. Так, например, электролитическое восстановление диазониевых солей позволяет лучше понять эту проблему. Разложение диазониевой соли из 2-аминобензофенона в присутствии иодид-ионов приводит главным образом (95%) к 2-иодбензофенону одновременно образуется немного флуоренона. С другой стороны, в пространственно более благоприятном случае (схема уравнений 221) основным продуктом (90%) является производное флуорена. [c.425]

Соединения третьей группы типа П1 (Аг = д-СНзСаН4), поданным Бауэра и Катрицкого [12], представляют собой производные 1-аминобензо-1,2,3-триазола (П1а). Так называемые дигидробензо-бйг -тетразины получены по методу Цинке и Лоусона [13] восстановлением диазониевых солей типа VI [14]. Строение соединения Illa доказано на основании спектроскопических данных, полученных при изучении моноацетильного производного. В ИК--спектре этого соединения не наблюдалась частота, подтверждающая наличие N — Н-связи его УФ-спектр оказался очень похожим на спектры известных бензотриазолов. [c.90]

Помимо восстановления в спиртовом растворе, имеется еще другой метод удаления диазогруппы, дающий в некоторых случаях лучший выход и обладающий более широкой областью прим]енения, именно восстановление диазониевой соли в гидразин и окисление последнего сернокислой медью, хлорным железом или хромовокислым калием. Этот метод применен к производным толуола [1042], jti-дииодбензола [1043], тетралина 1044], нафталина [1039а, 1045а] и стильбена [10456]. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология