Соединение третьего

Ингибирование электрохимических реакций, которое связано только с эффектом блокировки поверхности, когда в соответствии с уравнением (5.1) должна наблюдаться линейная зависимость ка от 0 с тангенсом угла наклона, равным единице, установлено для небольшого числа систем в области малых величин 0. Так, в присутствии нейтральных алифатических соединений трет-амилового спирта, н-гексилового спирта скорость восстановления Zn + и d + на соответствующих амальгамах линейно изменяется с величиной 0. Линейная зависимость константы скорости кв реакции Ti +-f e->Ti + от 0 получена в растворах тимола и н-амилового спирта. [c.167]

Исследование изомерии позволило химикам-органикам предсказать в прошлом веке формы органических молекул аналогично существование изомерии и выяснение ее природы позволили Вернеру прочно обосновать его идеи о строении координационных соединений. Третья глава книги посвящена этому вопросу в его современном состоянии. Четвертая и пятая главы посвящены спектроскопии комплексных соединений. Спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой области составляют экспериментальную основу для применения теории кристаллического поля к координационной химии, а спектроскопия в целом оказалась важнейшим методом для суждения о строении. Последняя глава посвящена магнетохимии комплексных соединений, имеющей огромное значение в исследовании комплексов переходных металлов. Эта область, которая в течение ряда лет казалась установившейся, начала внезапно очень быстро развиваться. Об этом существенном развитии и идет речь в гл. 6. [c.9]

Как было доказано, первый из этих трех классов состоит из вязких жидкостей без заметной коллоидной структуры ко второму классу относятся коллоидные золи, в то время как соединения третьего класса относятся к типичным гелям. [c.546]

Избыточное число базирующих точек приводит к следующему. На сборку поступают лапы с погрешностями расположения осей отверстий под штифты, диаметров отверстий и штифтов одних относительно других. Вследствие наличия погрешностей при монтаже секций III третий штифт может не войти в отверстие лапы этой секции. Если третий штифт войдет в отверстие, то нарушит контакт плоскостей двугранных углов лап секций II к III. Чтобы этого избежать и обеспечить прилегание плоскостей лап, зазор в штифтовом соединении третьего штифта был увеличен. Однако увеличение зазора снижает точность базирования. Значительный зазор в штифтовом соединении приводит к тому, что секция III может войти в контакт с секцией / прежде, чем выбирается этот зазор. Тогда функции точки 6 будет вьшолнять плоскость двугранного угла лапы секции I. [c.241]

В первой части книги рассматривается производство химических источников электроэнергии (гальванических элементов, свинцовых и щелочных аккумуляторов), во второй — технология получения водорода, кислорода, хлора, щелочей, некоторых кислот, солей и органических соединений. Третья часть посвящена технологии электрометаллургических процессов, четвертая — гальванотехнике и пятая часть — производству металлов (алюминия, магния, натрия и др.) электролизом рас-п лав в. [c.2]

Соединения третьей группы имеют спектр, состоящий из неразрешенных полос поглощения, сливающихся в один несимметричный суммарный контур полуширины 250—500 см . По мере понижения температуры его максимум смещается в сторону меньших частот, интегральная интенсивность увеличивается, а также несколько возрастает и его полуширина. [c.109]

Основным отличием соединений третьей группы является то, что в них присутствуют не одиночные молекулы воды (или ROH), которые с достаточной строгостью можно считать эквивалентными во всем объеме исследуемого вещества, а их довольно крупные комплексы. Поскольку такой комплекс пропорционально числу входящих в него молекул будет совершать большее число собственных колебаний, то, очевидно, его спектр будет значительно сложнее, чем спектры соединений двух предыдущих групп. [c.110]

Ниже приведены реагенты, продукты взаимодействия которых с ионами золота не всегда четко установлены некоторые из этих реагентов образуют ионные ассоциаты, другие реагенты образуют комплексные соединения, третьи реагенты могут образовывать соединения того и другого типа, причем это зависит от условий эксперимента. [c.51]

И, наконец, часть работ в области гидрогенизации фурановых соединений третьего периода посвящена преимущественно решению теоретических вопросов катализа. Количественно, таких работ пока немного. Сюда относятся, например, исследование Пибоди [487], адсорбции некоторых фурановых соединений на ка- [c.195]

Вторая кривая (рис. 9, б) соответствует более реакционноспособному сырью, например крекинг-остатку, богатому непредельными соединениями. Третья кривая (рис. 9, в) может относиться к легкококсуемому сырью типа пиролизных остатков. Кроме высокого содержания непредельных соединений, они отличаются большим количеством алкилированных и высококон-денсированных ароматических структур имеются также высоко-дисперсные поверхностно-активные карбоиды, содержание которых может доходить до 12—15 мае. % на сырье. [c.54]

Тип структуры неорганических соединений (третья графа указан но StriiRtnrberi iit. [c.402]

Исследование первых двух групп кислородных соединений находится лишь в начальной стадии. Им посвящены главы VIII и IX. На основе кислородных соединений третьей группы (высокомолекулярные спирты и карбоновые кислоты) изготовляют широкий ассортимент моющих средств. Эти кислородные соединения описаны в главе X. [c.11]

Полученные в этой работе растворы солей впоследствии могут быть использованы при изучении химии элементов и их соединений (третья часть настоя1цего Практикума), а растворы уксусной и серной кислот — при выполнении Лабораторной работы 5 Изучение протолитических свойств кислот рН-метрическим методом . [c.30]

Соединения третьей группы содержат в кристаллической решетке атомы кислорода, связанные между собой в анион О . Они называются супероксидами по международной номенклатуре, а по русской — надперекисями. Например, КО — супероксид, или надпере-кись, калия. [c.31]

Другим видом напряжения, которое может влиять на скорость реакций циклических соединений, является внутреннее, или -напряжение (internal strain) [7]. Оно возникает в результате изменений напряжения в цикле при переходе от тетраэдрического углерода к тригональному и наоборот. Например, как упоминалось выше, при сольволизе алкилгалогенидов по механизму SnI валентные углы центрального атома углерода меняются от 109,5 до 120°. В случае 1-хлоро-1-метилциклопентана такое изменение очень выгодно, так как оно ослабляет напряжение, вызываемое заслонением (разд. 4.24) в результате это соединение подвергается сольволизу в 80 %-ном эталоне при 25 °С в 43,7 раза быстрее, чем эталонное соединение, трет-бутилхлорид [8]. Для соответствующего производного циклогексана, не имеющего заслоненной конформации (разд. 4.24), скорость сольволиза в 3 раза меньше, чем для грег-бутилхлорида. [c.363]

Этот эффект был проиллюстрирован на примере элиминирования из 1,1,4,4-тетраметил-7-циклодецилбромида [27]. При обработке этого соединения трет-бутоксидом калия в неполярном растворе, бензоле, отношение син- и анти-элиминирования составляло 55,0. Однако при добавлении краун-эфира, дицикло-гексано-18-краун-6 (см. т. 1, разд. 3.2), который селективно удаляет К+ из ионной пары грет-ВиО К+, оставляя свободный [c.14]

Установлено, что нет нефтей, не содержащих АС. Среди гетероорга-пических соединений по распространенности в нефти АС занимают вслед за сераорганическими соединениями второе, а иногда (после кислородсодержащих соединений) — третье место. [c.3]

Руководство по препаративной неорганической химии. Под ред. Георга Брауэра. М., ИЛ, 895 стр. Перевод с немецкого. Содержит описание свыше 1000 синтезов неорганических веществ. В первой части описаны общие лабораторные методы получения неорганических веществ, работы при высоких и низких температурах, в высоком вакууме, в электрических разрядах. Вторая часть содержит описание методов получения простых веществ и их различных соединений. Третья часть посвящена методам получения групп веществ специального назначения (адсорбентов, катализаторов, светящихся препаратов и т. д.). Приводятся сведения о свойствах веществ и литература. [c.384]

Выполнены некоторые интересные работы, связанные с применением медных комплексов. Например, показано, что соединение трет-С НдС = ССи(1) является октамерным в бензоле, а класс солей КС = ССи(1) рассматривается как координационные полимеры с обратной координацией от Збг-орбиталей меди к ацетиленовым орбиталям [224]. Некоторые, комплексы одновалентной меди могут принимать участие в реакции Штрауса в присутствии закиси меди и уксусной кислоты (см. раздел Хлористая медь и окислитель , стр. 243), так как в настоящее время известно, что наличие кислорода при этом необязательно [2251. [c.334]

Две первые группы содержат высокоактивные соединения, а соединения третьей группы, по его мнению, ближе к фитогормонам и включают природный ауксин ИУК. Незначительный разброс соединений по разным химическим классам и малую вариабельность химических структур можно объяснить разными причинами либо отсутствием достоверных факторов, либо нежеланием изучать их физиологическую эффективность. Мы попытались выяснить причину этого путем группировки всех активных соединений по структурному сходству с определенными химическими классами на основе специальных математических методов и компьютерной системы SARD. По условиям системы для проведения расчетов необходим противо-класс, т. е. ряд соединений, не являющихся регуляторами роста, но принадлежащих к данным химическим классам. Таких соединений (гербицидов, фунгицидов, инсектицидов) было взято 42. В результате полученных расчетов были выявлены структурные фрагменты, наиболее информативные по значению и внесшие существенный вклад в корнеобразующую активность. [c.116]

В работе [34] рассмотрено изменение структуры осадков, полуденных в присутствии серосодержащих соединений, в процессе термообработки. На термограммах обнаружено три экзотермических эффекта — при температуре 100, 260 и 400° С. Первый максимум обусловлен выделением из решетки никеля водорода и серы, второй — образованием NijSg (рентгенографически зафиксировано появление линий от этого соединения), третий — переходом более богатого серой сульфида, возможно NiS, в равновесную фазу NijS. [c.102]

Ковалентные тиоцианаты и изотиоцианаты. Переходные металлы и металлы побочных групп (например, кадмий, ртуть) образуют многочисленные молекулярные и ионные комплексы, содерж ащие в качестве лигандов —S N и —N S. Обычно металлы первого переходного ряда, кроме меди(П), образуют изотиоцианаты со связями —М—N—С—S, тогда как металлы конца второго и третьего переходных рядов образуют тиоцианаты со связью —М—S—С—N или мостиковые соединения третьего типа. Однако для некоторых металлов (например, палладия) на выбор между М—N S и М—S N влияет природа других лигандов, связанных с М. Это было доказано методом ИК-спектроскопии частота валентных колебаний связи S—С дает возможность отличить тиоцианат от изотиоциа-иата, например. Pd (РРЬз)2(N S)2, но Pd (SbPh3)2(S N)2. o- [c.33]

Вторая область будет характеризоваться постепенным переходом от типичных ионных связей (типа Na I) к типичным ковалентным (типа PtS). Соединения третьей области обычно имеют гетеродесмические структуры с ковалентной связью внутри молекул и остаточной — между молекулами. Соединения полуметаллических элементов по своему характеру будут приближаться то к одной, то к другой, то к третьей из этих областей в зависимости от свойств соединяющихся элементов и внешних условий. [c.278]

Н. С. Курнаков обратил внимание на то, что учение о фазах не делает принципиального различия между химическими индиврщуумами постоянного и переменного состава, и предложил эти индивидуумы называть соединениями постоянного и переменного состава. Примеры соединений третьих фаз постоянного состава изображены на рис. 283, а и б, а примеры третьих фаз соединений переменного состава е — е. [c.300]

Водяные пары, содержащиеся в газовых смесях, связываются многочисленными твердыми вещест1 ами некоторыми в результате протекания химических реакций, другими —вследствие образования нестойких гидратированных соединений, третьими — в результате рассмотренного выше [c.273]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

Атомы калия внедрены между каждыми двумя параллельными гексагональными углеродными сетками (соединение первой ступени) если атомы калия расположены через две углеродные сетки, то образуется соединение СгЖ (соединение второй ступени), а если через три, то образуется соединение СмК (соединение третьей ступени). — Лрил. ред. [c.280]

Полученке. Новый препаративный метод включает синтез 4-фенилуразола (3) но приведенной ниже схеме и окисление этого соединения трет-бутилгннохлоритом в этнлацетате il], [c.311]

Помимо спиртов и карбонильных соединений с углеродным скелетом исходного олефина, а также продуктов окислительной перегруйиировки и деструкции, при аутоокислении олефинов обычно получают соединения третьего типа. К ним относятся эпоксидные соединения, гликоли и продукты окислительного разрыва двойной связи [c.475]

Соединения третьей группы типа П1 (Аг = д-СНзСаН4), поданным Бауэра и Катрицкого [12], представляют собой производные 1-аминобензо-1,2,3-триазола (П1а). Так называемые дигидробензо-бйг -тетразины получены по методу Цинке и Лоусона [13] восстановлением диазониевых солей типа VI [14]. Строение соединения Illa доказано на основании спектроскопических данных, полученных при изучении моноацетильного производного. В ИК--спектре этого соединения не наблюдалась частота, подтверждающая наличие N — Н-связи его УФ-спектр оказался очень похожим на спектры известных бензотриазолов. [c.90]

Соединения в табл. 8.3 дают представление о возможности протекания клеточных реакций в эфирах надкислот. Из каждого соединения в верхней части таблицы образуется надэфир, стоящий непосредственно под ним, если оно разлагается с потерей СО2 и подвергается последующей клеточной рекомбинации полученного фрагмента. Например, первое соединение трет-бутил- [c.106]

Первичные и вторичные моноалкилбензолы, ди-, три- и тет-раалкилбензолы, алифатические олефины, стирол и метилсти-рол относятся к соединениям третьего класса — с высокой реакционной способностью. [c.44]

Второй член соответствует доле однофункциональных соединений, третий — доле бифункциональных соединений. Последний член разложения — q" представляет собой долю гипотетического п-функцио-нальнрго соединения, соответствующего 100 /о-ному завершению окислительных процес( ов. О значении q и р, применительно к процессам не деструктивного окисления было сказано в начале доклада. [c.226]

Тиоцианатные мостики. Уже давно известно, что атом серы в ионе тиоцианата может быть мостиком в двуядерных комплексах, особенно в комплексах платины и палладия. Так, например, соединение типа [Pd2(R3P)2(S N)4l следует обязательно рассматривать как содержащее две мостиковые и две немостиковые группы S N. Тщательное исследование частот валентных колебаний N в тиоцианатных комплексах платины и палладия было произведено Чаттом и Данкансоном [24]. Эти исследователи снимали спектры суспензий кристаллических веществ в нуйоле с призмой из фтористого лития. Исследовались следующие три класса соединений 1) одноядерные соединения типа [Pd(R3As)2(S N)2], в которых группы S N не могут быть мостиковыми, 2) соединения указанного выше типа, могущие содержать как мостиковые, так и немостиковые группы, и 3) двуядерные соединения типа [Pt2(R3P)2 l2(SGN)2], в которых группы SGN являются или не являются мостиковыми. Все соединения имеют по крайней мере одну интенсивную полосу в области 2100—2200 Все соединения первого класса поглощают только между 2100 и 2120 см" , тогда как соединения второго класса поглощают и в этой области и между 2150 и 2182 см . Можно, следовательно, предположить, что первый интервал соответствует концевым лигандам SGN, а второй — мостиковым группам SGN. В соответствии с этим заключением было найдено, что пять исследованных соединений третьего класса погло- [c.328]

Недавно опубликованное исследование [120] наиболее полно освещает реакцию магнийорганических соединепип с различными перекисными соединениями трет.бутил-пербензоатом, трет.бутилгидроперекисью, ди-трет.бутил-перекисью, а также с перекисью бензоила. [c.67]