Аминобензо

Сульфирование толуидинов. Реакции сульфирования о- и л-толуидинов изучались целым рядом авторов. При нагревании о-толуидина с 2 эквивалентами 20%-ного олеума [432] при 180 в течение 10 час. получается З-метил-4-аминобензо.чсульфокислота с выходом 78%. Применение в данном случае иода как катализатора нерационально [433], так как ведет к побочным реакциям. О получении этой сульфокислоты путем запекания уже указывалось [383]. При сульфировании сульфата о-толуидина 30%-ным олеумом или двумя частями 50%-ного олеума [384, 434] ниже 0 получают в качестве главного цродукта реакции З-амино-4-метил-бензолсульфокислоту, которая при дальнейшем сульфировании хлорсульфоновой кислотой при 160° переходит в 4-метил-5-амино-бензоЛ 1,2-дисульфокислоту, Эта реакция интересна в том отношении, что получение о-дисульфокислот прямым сульфированием несколько необычно. Из 4-амино-З метилбензолсульфокислоты образуется при дальнейшем сульфировании олеумом,при 150—170 [c.65]

Синтез и биологическая активность производных 2-аминобенз-имидазола и карбоновых кислот [c.187]

Хинолин можно получить также конденсацией о-аминобенз-альдегида с ацетальдегидом в присутствии гидроксида нат-оия [c.556]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке снижения их основности а) п-хлоранилин, га-фторанилин, п-иоданилин, /г-броманилин б) п-амино-бензилхлорид, га-аминобенз,илиденхлорид, л-аминобензотрихлорид. [c.117]

Наиболее простые способы получения 2-аминобензимидазола — взаимодействие о-фенилендиамина с бромцианом [415], хлорциа-ном [416] или цианамидом [417], однако ввиду токсичности гало-генцианов и неустойчивости цианамида получать 2-аминобензими-дазол в лабораторных условиях более удобно щелочным или кисуют-ным гидролизом технического метил-Ы-бензимидазолил-2-карбамата (БМК) [418], выпускаемого промышленностью в качестве промежуточного продукта в синтезе системного фунгицида беномил . [c.130]

Реакционную массу перемешивают 1 ч при —70° С (баня со смесью сухого льда и ацетона), а затем 1 ч при —33° С (без бани). После этого боковые отверстия колбы открывают и дают аммиаку свободно испаряться. Остаток выдерживают на воздухе для завершения окисления еще 15—20 ч. Уже в процессе испарения аммиака появляется интенсивная оранжево-красная окраска, которая при стоянии усиливается. На другой день к сухому остатку приливают 30 мл воды, раствор отфильтровывают от небольшого количества кристаллов побочных продуктов (в основном это 2-аминобензими-дазол), фильтрат встряхивают с 20—36 мл этилацетата (прим. 3) и выпавшие при этом оранжево-красные кристаллы 2, 2 -азобензими-дазола отфильтровывают, промывают водой. [c.135]

Помимо незаменимых аминокислот, организм для нормальной жизнедеятельности нуждается также и в небольших количествах других органических соединений, называемых витаминами. Известно, что человеку требуется по меньшей мере тринадцать витаминов витамины А, Bi (тиамин), Вз (рибофлавин), Ве (пиридоксин). Biz, С (аскорбиновая кислота), D, К, ниацин, пантотеновая кислота, инозит, п-аминобензой-ная кислота и биотин. [c.409]

Построение путем наращивания на птерин активной углеродной группы Б положении 6 и конденсации полученного соединения с р-аминобензо-илглутаминовой кислотой. [c.215]

Бро.мбенз-2,1,3-тиадиазол получен с невысоким выходом бромированием бенз-2,1,3-тиадиазола в присутствии восстановленного железа , нз 4-бром-5-аминобенз-2,1,3-тиадиазола при эли.минировании аминогруппы по реакции Зандмейера , диазотированием 4-амииобенз-2,1,3-тиадиазол в присутствии бромистоводородной кислоты и последующим превращением диазониевой соли по Зандмейеру . [c.15]

И, поддерживая температуру при 0° или несколько ниже, прибавляют к ней по каплям 167 г моль) диметилового ацеталя ж-аминобенз-альдегида (стр. 180). Раствор окрашивается в темнооранжевый или красный цвет. Когда прибавление аминопроизводного будет закончено, к содержимому колбы медленно приливают раствор 71 г (1 моль) 97%-НОГО нитрита натрия в примерно 175 мл воды, поддерживая температуру кислого раствора при 5°. Для завершения реакции перемешивание продолжают при 5 в течение еще 1 часа. [c.332]

Н-Тозил-М-метил)аминобензальдегид в литературе не описан. Мы получали его по методу Мак-Фадиена и Стивенса [1] разложением Ы -тозил-2-(Ы-тозил-Ы-метил) аминобензо-гидразида. [c.129]

Ввиду большой гигроскопичности фосфористой кислоты, последнюю необходимо Получить непосредственно перед синтезом а -аминобензили-дендифосфоновон кислоты, так как даже исболь юе количество влаги в фосфористой Кислоте значительно снижает выход продукта. [c.12]

Аналогично, конденсация 7-аминобензо[/][1,7]нафтиридина 47 с ароматическими альдегидами 48 приводит к продуктам бензимидазо[4,3- ]-[1,7]иафтириди-иового ряда (49, Я = Н, С1, СНз, МОг), которые в отличие от исходного амина 47, обладают бактерицидной и фунгицидной активностью [63]. [c.174]

Так возникла группа синтетических местноанестезирующих лекарственных средств, предсгтавляющих эфиры и-аминобензой-ной кислоты. Основными препаратами этой группы являются анестезин (IV), новокаин (V), дикаин (VI). Все эти препараты фармакопейные. [c.262]

Содержимое колбы после отгонки охлаждают в воде со льдом. Из раствора кристаллизуется сульфат н-бутилового эфира п-аминобензой-ной кислоты, который отсасывают на воронке Бюхнера и промывают несколько раз холодной водой. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология