Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хромовокислый калий

    Для установления нормальности раствора берут пинеткой 25 мп 0,01 и. раствора хлористого натрия, приливают 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра согласно методике определения хлор-ионов в растворах. [c.74]

    КАЛИИ ХРОМОВОКИСЛЫЙ (КАЛИЙ ХРОМАТ) [c.145]

    Хлориды определяются путем титрования анализируемой воды азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия как индикатора, показывающего окончание реакции. Азотнокислое серебро с ионом хлора дает белый осадок хлорида серебра, а с хромовокислым калием осадок хромата серебра. Из образовавшихся осадков меньшей растворимостью обладает хлорид серебра. Поэтому, после того как весь хлор будет связан, образуется хромовокислое серебро. Появление красной окраски свидетельствует о конце реакций. Ход реакций выразится следующими уравнениями  [c.327]


    Хромовокислый калий, 10% раствор. [c.272]

    Определение хлоридов по Мору. Техника этого определения ничем не отличается от техники установки нормальности раствора AgNOз. Навеску вещества растворяют в воде и титруют раствором азотнокислого серебра, применяя в качестве индикатора хромовокислый калий. Необходимо, чтобы реакция анализируемого раствора была нейтральной или слабощелочной (pH 6,6—10,0). Присутствие свободной кислоты мешает титрованию, так как красный осадок хромовокислого серебра растворим в кислоте, и при этом нельзя установить точку жви-валентности. Кислые растворы нейтрализуют перед титрованием, прибавляя к ним кислый углекислый натрий. [c.421]

    Ионы свинца образуют окрашенные соединения с некоторыми неорганическими реактивами. Так, с сернистым натрием свинец образует сульфид черного цвета, с хромовокислым калием — хромат желтого цвета и т. д. Эти соединения применяются для колориметрического определения небольших количеств свинца. Однако определение усложняется в связи с нерастворимостью указанных солей, вследствие чего необходимо принимать специальные меры для удержания нерастворимого соединения в коллоидной суспензии. [c.260]

    Установка нормальности рабочего раствора. Берут пипеткой в коническую колбу 20 нли 25 мл раствора хлористого натрия и приливают 1—2 мл 5%-ного раствора индикатора —хромовокислого калия. Раствор азотнокислого серебра наливают в бюретку и приливают небольшими порциями к раствору хлористого натрия, сильно взбалтывая жидкость в колбе после приливания каждой очередной порции рабочего раствора. Незадолго до точки эквивалентности осадок хлористого сер( бра коагулирует, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. С этого момента рабочий раствор начинают приливать медленнее, по каплям, при постоянном взбалтывании. В точке эквивалентности наблюдается переход желтой окраски раствора в красноватую вследствие образования окрашенного осадка хромовокислого серебра. [c.421]

    Небольшое количество азотнокислого серебра расходуется на реакцию с хромовокислым калием. При точной работе необходимо сделать соответствующую поправку, для нахождения которой ставят холостой опыт. Обычно на это расходуется 1—Г/ капли рабочего раствора. Соответствующий объем необходимо вычесть из объема раствора азотнокислого серебра, затраченного на титрование .  [c.421]


    По методу Мора можно определять не только хлориды, но и бромиды. Метод неприменим для титрования йодидов и роданидов, так как йодистое и роданистое серебро сильно адсорбирует хромовокислый калий, и точку эквивалентности нельзя установить с достаточной степенью точности. [c.422]

    При содержании в нефти не более 500 мг хлористых солей на 1. <г нефти водную вытяжку упаривают до объема около 150 мл и определяют содержание солей во всей вытяжке. К полученной вытяжке добавляют 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и титруют 0,05 н раствором азотнокислого серебра. [c.603]

    Для более точного определения ставят контрольный опыт с тем же количеством дистиллированной воды, к которой добавляют 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и несколько капель азотнокислого серебра. [c.603]

    В некоторых случаях электролиты могут вызвать пептизацию осадка. Так, осадок хромовокислого свинца образу ет коллоидный раствор в присутствии значительного избытка ионов СгО . Во избежание пептизации при осаждении свинца применяют небольшой избыток хромовокислого калия и промывают осадок водой, подкисленной уксусной кислотой. [c.82]

Рис. 62. Кривая светопоглощения раствора хромовокислого калия. Рис. 62. <a href="/info/1674925">Кривая светопоглощения раствора</a> хромовокислого калия.
    В качестве индикатора применяют 5%-ный (или насыщенный) раствор хромовокислого калия. [c.421]

    Хромовокислый калий можно получить из двухромовокислого калия действием, например, углекислого калия  [c.145]

    Руководствуясь таблицей Менделеева, составить формулы а) хромовой кислоты и хромовокислого калия  [c.40]

    Анализ на хлориды проводится объемно-аналитическим методом путем титрования в нейтральной среде азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора. [c.272]

    Взвесь хромата бария. В стакане емкостью 1 л в 500 мл воды растворяют 12,22 г хлористого бария. В другом стакане растворяют 9,67 г хромовокислого калия и разбавляют в 500 мл воды. Оба раствора кипятят. Горячий раствор хромовокислого калия постепенно выливают в стакан с хлористым барием. Дав образовавшемуся хромату бария осесть, сливают прозрачную жидкость. Осадок промывают дистиллированной водой до исчезновения ионов хлора, переводят в цилиндр с пришлифованной пробкой емкостью 250 мл и доводят водой до верхней метки. Полученную взвесь перед употреблением каждый раз взбалтывают. [c.283]

    В коническую колбу отмеривают 100 мл исследуемой воды, прибавляют 1 мл 5% раствора хромовокислого калия и титруют 0,05 и. раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании до слабо-красного окрашивания. При концентрации хлоридов меньше [c.328]

    Прибавляют 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия. [c.73]

    Чтобы точнее определить конец титрования, необходимо рядом с титруемой пробой поставить колбу с таким же количеством хромовокислого калия (неоттитрованную). [c.73]

    Для весового определения ионов галоидов, например при анализе хлористого натрия, ионы хлора осаждают в виде хлористого серебра. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Последние операции не нужны, если применять методы объемного анализа. Так, раствор хлористого натрия можно титровать рабочим раствором азотнокислого серебра. В качестве цветного индикатора, показывающего конец титрования, применяют хромовокислый калий. Вначале ионы серебра реагируют с ионами хлора, так как хлористое серебро менее растворимо, чем хромовокислое серебро. Когда же в растворе появится небольшой избыток ионов серебра, образуется яркоокрашенный (кириично-крас-ного цвета) осадок хромовокислого серебра. Отмечают объем затраченного рабочего раствора AgNOJ и, зная его концентрацию, вычисляют содержание ионов хлора. [c.266]

    Титрование хлоридов в нейтральной среде. Определение основано на образовании осадка хлористого серебра. В качестве индикатора берут хромовокислый калий КаСгО , который, после достижения точки эквивалентности, образует с избытком серебра кирпично-красный осадок А 2СгО . Хромовокислое серебро, как соль слабой кислоты, растворяется при увеличении концентрации водородных ионов. Поэтому метод, применяют главным образом для титрования нейтральных растворов хлоридов. Кислые растворы можно предварительно нейтрализовать щелочью по фенолфталеину, а затем прилить к ним разбавленной уксусной кислоты до обесцвечивания индикатора. [c.418]


    Для проведения опытов берут водный раствор 1 2 азотной кислоты и 10%-ный водный раствор хромовокислого калия. [c.74]

    Индикатором в этом методе определения служит хромовокислый калий. В конечной точке титрования, при избытке в растворе иона Ag+, образуется хромат серебра, что вызывает появление красно-бурой окраски [c.167]

    Гидроокись натрия Углекислый натрий Тринатрийфосфат Хромовокислый калий 30 30 7,5—15,0 30—45 15—30 3-12 12-22 8—18 30—40 0,1—0,5 [c.37]

    Разделительные слои также зависят от типа электролита. Естественные окисные слои и слои, полученные в присутствии хромовокислого калия, используют главным образом для никелевой гальванопластики. Органические разделительные слои (остатки на поверхности после высыхания бензина, бензола, яичный альбумин и др.) применяют в медной гальванопластике. Яичный белок может служить разделительным слоем и при наращивании никелевых копий. [c.255]

    Если очень небольшое количество анилина или его соли смешать в фарфоровой чашке с несколькими каплями концентрированной серной кислоты и каплей раствора хромовокислого калия, то через несколько минут смесь окрашивается"в чистый синий цвет. Это окрашивание сильно отличается от того, которое стрихнин дает при тех же условиях. Через некоторое время окраска [c.710]

    Хромовокислый калий осаждает при нагревании красную хромовокислую соль закиси ртути  [c.125]

    По способу, разработанному И. Г. Фарбешшдустри, нары этилбензола в смеси с примерно равным количеством водяных наров пропускают через, заполненную контактом трубчатую печь, обогреваемую снару ки до 600°. При этом способе работы за один проход образуется примерно 40% стирола. Катализатор состоит главным образом из окиси цинка с добавкой окисей алюминия, кальция и магния, сульфата калия и хромовокислого калия. Состав нескольких типичных катализаторов дегидрирования приведен в [c.236]

    Колориметрические определения на-глаз слишком субъективны и потому везде заменены сравнением цвета в колориметрах или хромоскопах. Рабочим принципом сравнения цвета керосина является приравнивание окрасрш керосина путем изменения вышины столба его к цвету стекла определенной окраски. К прибору прилагается несколько таких стекол, окрашенных в буроватожелтый цвет неодинаковой интенсивности. Такие стекла приготовляются заводами по определенному рецепту и отшлифовываются до толщины, отвечающей определенной интенсивности окраски. Но так как из разных партий стекла довольно трудно приготовить тождественные образцы, наблюдаются некоторые отступления в цвете, проверяемые по стандартным растворам. Такими растворами и являются растворы чистого хромовокислого калия в слабой (5%) серной кислоте (т. е. собственно двухромовокислого калия). Основной раствор содержит [c.214]

    Хлориды. — Берут 100см прозрачного фильтрата, прибавляют несколько капель раствора хромовокислого калия и титруют 1/1 Он. или 1/100 н. раствором азотнокислого серебра обычным способом. Конец реакции достаточно отчетливо устанавливается. [c.68]

    Пример. Нужно приготовить 5 л (5000 м.г) раствора дву-хромовокислого калия с титром по железу 0,0050 г/мл. Грамм-эквивалент К2СГ2О7 равен 49,032, а грамм-эквивалент железа — 55,847. [c.138]

    Калий хромовокислый. Калия хромат. К2СГО4. М. м. 194,20. Золотисто-желтые мелкие кристаллы. ГОСТ 4459-75. [c.113]

    Затем содержидюе прибора выливают в стеклянную чашку, сосуд тщательно про№[вают водой и водргый раствор пиридина нацело выпаривают на водяном бане. При охлаждении содержимое чашки затвердевает в форме лучей его растворяют в воде и титруют 0,1 N раствором серебра с добавлением хромовокислого калия перед самым моментом ней-трализации красное окрашивание исчезает снова. ю. [c.225]

    К смеси 15 частей сериой кислоты, 50 частей воды и 7 частей дву хромовокислого калия медленно прибавляют раствор I части анизндина в разбавле1Шой серной кислоте. [c.205]

    По этому методу 0.(ХЮ1 г эозина (соответствует 0,00004 г Вг) еще очень резко дают характерное окрашивание. Так же реагируют летучие бромсодержащие соединения и хлорбром- и иодбромсоединения. Трудно окисляемые вещества прямо обрабатывают кристаллическим хромовым ангвдридом и каплей воды. Для выделения брома, вместо раствора хромовой кислоты можно применять по Мессингеру хромовокислый калий н концентрированную серную кислоту, нагревая с ними вещество в пробирке. [c.453]

    Хромовокислый калий осаждает буро-красное хромовокислое серебро Ag2 г04, растворимое в аммиаке и азотной кислоте и очень трудно растворимое в уксусной кислоте  [c.120]


Смотреть страницы где упоминается термин Хромовокислый калий: [c.237]    [c.19]    [c.218]    [c.158]    [c.155]    [c.58]    [c.37]    [c.445]    [c.188]    [c.648]    [c.225]    [c.292]   
Аналитическая химия (1963) -- [ c.82 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.277 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.380 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте