Рициноловая кислота

Омыление касторового масла. Главной составной частью касторового масла является глицерид рициноловой (или иначе рицинолеиновой) кислоты. Получающуюся при омылении глицерида рициноловую кислоту отделяют от примесей, используя ее малую растворимость в воде. [c.202]

Наиболее удобным способом получения азелаиновой кислоты является окисление рициноловой кислоты щелочным раствором марганцевокислого калия [c.202]

Рициноловую кислоту получают омылением касторового масла. Кислоту следует подвергать окислению немедленно после ее получения, так как при стоянии она полимеризуется и выход азелаиновой кислоты сильно понижается. [c.202]

В круглодонной колбе емкостью 200 мл растворяют едкое кали в 80 мл 95%-ного спирта, прибавляют касторовое масло и кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Полученный раствор выливают в стакан с 240 мл воды и подкисляют раствором 8 мл концентрированной серной кислоты в 25 мл воды. Выделившуюся рициноловую кислоту промывают в делительной воронке два раза теплой водой, дают отстояться и отделяют от воды. [c.202]

Выход сырой рициноловой кислоты около 38 г. [c.202]

Окисление рициноловой кислоты. Основные продукты, получающиеся при окислении рициноловой кислоты, были указаны выше. [c.202]

Рициноловая кислота. ........30 г (около 0,1 моля) [c.203]

В двухлитровой колбе растворяют при перемешивании тонко измельченный марганцевокислый калий в 950 мл воды, нагретой до 35°. Затем быстро при энергичном перемешивании приливают раствор рициноловой кислоты в 200 мл воды, содержащей 8 г едкого кали. [c.203]

Метод окисления непредельных соединений окислами азота почти с самого начала был тесно связан с попытками повысить ценность олеиновой кислоты, как отхода производства (гл. XXV). Научным исследованием и развитием названного метода особенно много занимался И. В. Егоров Дополняя его публикацию, С. А. Фокин в 1903 г. сообщил о своих более ранних опытах. Фокин интересовался повышением выхода элаидиновой кислоты из олеиновой под действием азотноватой окиси (димера двуокиси) и попутно установил, что мыла, изготовленные из нитрованной олеиновой кислоты, по отсаливаемости близки к мылам, изготовленным из кокосового масла, а при добавлении первых к мылу из шерстяного жира очень сильно повышают его мылкость. У мыла был темный цвет и специфический неприятный запах. С. А. Фокин первый исследовал дегидратацию рициноловой кислоты и указал, что этот процесс можно использовать в технике олифоварения, что и было осуществлено в практике западноевропейских заводов лет на 20 позднее [c.445]

В последнее время из касторового масла стали вырабатывать хорошо высыхающую касторовую олифу для разведения тертых масляных красок. Это стало возможным только после детального изучения касторового масла, в которое входит так называемая рициноловая кислота, имеющая строение [c.170]

Прочие. виды инициирования. Медленный электрический разряд вызывает полимеризацию касторового масла [162] как за счет двойных связей рициноловой кислоты, так и за счет двойных связей, образующихся при дегидратации в процессе облучения. [c.149]

Таким образом можно увеличить твердость смол и уменьшить гигроскопичность. Изменения эластичности, мягкости и гибкости лаковых пленок достигаются введением оксикислот или веществ, содержащих карбонильную группу (диоксистеа-риновой или рициноловой кислот, форона). Осветление достигается окислением озоном, хлором, хлорноватистыми щелочами, а также восстановлением. [c.282]

В качестве исходного продукта указывается касторовое масло, в состав которого входит рициноловая кислота, подвергающаяся дегидратации под уменьшенным давлением в присутствии катализаторов . [c.300]

Рицииоловая кислота легко полимеризуется при стоянии, и при ее окислении получаются в этих случаях плохие выходы. Рекомендуется поэтому применять исходным материалом при окислении рициноловую кислоту, полученную непосредственно перед работой путем омыления касторового масла. [c.512]

Ее можно рассматривать как оксиолеиновую кислоту или как продукт гидратации линолевой кислоты (стр. 135). Очевидно, что применив обратную реакцию дегидратации невысыхающей ри-циноловой кислоты, можно превратить ее в высыхающую линоле-вую кислоту. Теоретические предположения подтвердились на практике, показав возможность дегидратации не только свободной рициноловой кислоты, но и касторового масла в целом для превращения его в высыхающее масло, пригодное для малярных работ. [c.170]

ВОДЫ. Выделившуюся рициноловую кислоту промывают в делительной воронке два раза теплой водой, дают отстояться и отделяют от воды. [c.204]

Химические свойства. Содержит глицериды рициноловой кислоты. [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология