Фокин

Для гидрирования ароматических соединений метод Фокина— Вилльштеттера применяют редко, но зато его широко используют для гидрирования различных других ненасыщенных соединений. Он дает возможность проводить гидрирование с учетом затраченного водорода [титрование водородом) и, в случае наличия нескольких кратных связей, останавливать реакцию на промежуточных стадиях. Этот метод незаменим при точных работах, связанных с исследованием ненасыщенности сложных природных соединений, кинетикой гидрирования в зависимости от строения молекул и характера заместителей и т. д. [c.346]

С. А. Фокин (1905) показал, что процесс электровосстановления некоторых непредельных органических соединений легче всего протекает на металлах платиновой группы, которые, как известно, являются типичными катализаторами при гидрировании указанных веществ молекулярным водородом. В дальнейшем ряде работ по электровосстановлению было доказано, что если использовать в качестве электродов металлы, хорошо адсорбирующие водород, многие органические соединения восстанавливаются действительно адсорбированным водородом. Однако необходимо помнить, что и в этом случае процесс протекает гораздо сложнее, чем при обычном гидрировании, и включает промежуточные, в частности электрохимические, стадии. [c.632]

Л. Ф. Фокин, Обзор химической промышл., ч. И, вып. I, стр. 91. [c.376]

В исследованиях влияния парциального давления кислорода на окисление меди, выполненных М. Н. Фокиным, [c.134]

Фокин л. П. и др. Комбинированные аппараты в производстве химических реактивов. М. НИИТЭХИМ, 1984, 58 с. [c.315]

Фокин М. Б. Существование функционалов Ляпунова и стабилизация [c.101]

Фокин М. В. Существование функционалов Ляпунова я стабилизация решений динамических и параболических систем при t оо.— В кн. Математические проб гемы химии. Ч. 1. Новосибирск изд. ВЦ СО АН СССР. [c.115]

Фокин А. Г., Распылительные сушилки, 1964. [c.279]

Исследованиям. Н, Фокина, В. А. Тимонина, В. Ю. Васильева, С. Ш. Подольской показали, что коррозионное растрескивание металлов в нейтральных электролитах, по крайней мере в начальных стадиях, является следствием локального анодного активирования поверхности и ускоряется анодной поляризацией и полностью тормозится катодной поляризацией, причем с уменьшением кислотности среды расширяется область потенциалов, при которых возможно коррозионное растрескивание по этому механизму. Особо эффективно способствуют коррозионному растрескиванию металлов ионы СГ и 5СЫ . [c.335]

С. 3. Рогинский считает, что закон роста К,, с увеличением Е красной нитью проходит через кинетику реакции гомогенного и гетерогенного катализа. Г. М. Жаброва и Е. А. Фокина [341 при исследовании разложения перекиси водорода на MgO с разным содержанием окиси олова и окиси сурьмы, введенных в катализатор путем пирогенного распада соответствующих магний- или оловоорганических соединений, нашли, что зависимость скоростей реакций от количества примесей неодинакова при разных температурах (рис. 14). Кривые зависимости от добавки имели ярко выраженный максимум при 84°, при 70° они более плоски, а при дальнейшем снижении температуры реакции (45 и 30°) выпрямляются, т. е. зависимость активности катализатора от содержания добавки практически исчезает. И в данном случае наиболее активные катализаторы имеют максимальные значения Е и Это важное и новое явление в катализе можно было бы иллюстрировать и другими примерами. [c.79]

Водородное число как копстапта, характеризующая непре-дельпостс. угловодородов, было введено Фокиным в 1908 г. [18]. [c.216]

Фокин А. П., Изучение процесса массообмена между твердым телом сферической формы и турбулентным потоком газа, Инж.-ф113. ж., 12, № 1, 10 [c.549]

В работе А. П. Фокина с соавторами [32] также отмечалось, что прямоточная распылительная сушилка с винтообразным движением теплоносителя и распыленного продукта приближается к аппарату идеального вытеснения. Причем расход распыляемого раствора и температура теплоносителя практически не оказывают влияния на продольное перемешивание в газовой фазе. Опыты, проведенные на пневмотрубках, показали, что при скоростях газа 10 м/с и выше их можно отнести к аппаратам идеального вытеснения. [c.164]

Наметкин [276], используя реаь цию, которая еще подробно изучалась Прилежаевым в 1910—1912 гг., предложил пользоваться вместо йодных чисел кислородными. Сущность этого способа состоит в том, что непредельные соединения титруют хлороформным раствором перекиси бензоила. Кислород при этом присоединяется по месту деюйной связи с образованием перекисей. Избыток гидроперекиси определяют титрованием гипосульфитом йода, выделяемого гидроперекисью из сернокислого раствора йодистого калия. Способ этот довольно сложен и не имеет преимуществ по сравиениго с более простыми способами йодных и бромных чисел. То же самое следует сказать и о различных методах водородных чисел, предложенных С. Фокиным [210], Ватерманом [35], Мусаевым и Гальиерном и др. [275]. [c.540]

Бутан. ..... 550 300 4,1 Стиси и Фокине (140) [c.27]

Стиси и Фокине (140) подробно изучили зависимость средней длины цепи при крекинге бутана от температуры и давления (табл. 6). [c.27]

Изучая торможение окисью азота реакции крекинга бутана, сенсибилизированной распадающейся окисью этилена, Стиси и Фокине (139) пришли к выводу, что окись азота не прекращает полностью цепных реакций, но только резко уменьшает их длину. Поэтому определяемая обычиым методом средняя длина реакционной цепи имеет преуменьшенное значение. [c.28]

Для проверки этого положения Стиси и Фокине (140) подробно изучили состав продуктов термического крекинга нормального бутана как до, так и после торможения реакции крекинга добавкой окиси азота. Оказалось, что в обоих случаях состав продуктов крекинга бутана был одинаковым. Величина энергии активации реакции крекинга бутана (после экстраполяции к бесконечному давлению) также не изменялась от добавки окиси азота. Отсюда авторы сделали следуюв1ие выводы. Термический крекинг бутана происходит главным образом по цепному механизму в результате образования большого количества сравнительно коротких цепей. Добавка окиси азота пе уничтожает полностью цепей, а только- уменьшает их длину. [c.28]

Стиси и Фокине (139) применили комбинированный метод при изучении ценного механизма реакции крекинга нормальнего бутана. Они вызывали в нормальном бутане образование реакционных цепей нри низких температурах путем добавки окиси этилена и уничтожали их окисью азота. Преимущество этого комбинированного метода заключается в том, что в этом случае разложение бутана происходит исключительно но цепному механизму. Таким образом можно со всей онре-деленностью установить, насколько полно окись азота в состоянии подавлять образование реакционных ценей. [c.38]

Стиси и Фокине проводили свои опыты при температуре 450° С, когда скорость крекинга чистого бутана была ничтожной (для превра-щениябутана на 25% требовалась продолжительность около 160часов). Давление бутана составляло во всех опытах 28 см, окиси этилена 7 см, давление же окиси азота изменялось в пределах от О до 7 см. Добавка к бутану одной окиси этилена вызывала ускорение реакции крекинга примерно в 2000 раз. Вычисленная средняя длина реакционной цепи составляла 8,3. [c.38]

Стиси и Фокине нашли также, что замедляющее влияние окиси азота уменьшается по мере увеличения давления бутана. Это указывает на то, что обрыв цени происходит путем рекомбинации радикалов в нрисутствии молекул бутана в качестве третьего тела. [c.38]

Рекомендательный список литературы на русском языке (начиная с Б. И. Байрачного и Ф. Д. Андрющенко и кончая М. Н. Фокиным с соавторами) относится к главам 19—24. — Примеч. ред. [c.443]

Работы П. Сабатье н его сотрудников явились стимулом для разработки различных методов гидрирования (С. А. Фокин, Р. Вилль-штеттер, К. Пааль, А. Скита, А. Броше и др.). В 1901 г. В. Н. Ипатьев сконструировал простую и удобную аппаратуру для проведения каталитических реакций под высокими давлениями ( бомба Ипатьева ), которая легла в основу всех современных установок, работающих при повышенных давлениях (синтез аммиака, синтез метилового спирта, гидрировани е и т. д.). [c.16]

Каталитическим окислением различных спиртов занимались впоследствии многие исследозатели. Так, С. А. Фокин [24] подробно исследовал различные катализаторы для окисления метанола в формальдегид и по активности расположил их в следующий ряд [c.203]

С. А. Фокин [19] впервые применил Pt-чернь для гидрирования олеиновой кислоты в стеариновую этот способ получил затем в работах Р. Вилльштеттера дальнейшее развитие [20]. Гидрирование проводится на холоду или при небольшом нагревании (до 50—70°) в специальных сосудах (рис. 53), Для реакции берут 5—10 г вещества, растворенного в спирте, уксусной кислоте или ином растворителе, 0,1—0,2 г Pt-черни и при встряхивании через сосуд пропускают ток чистого водорода из бюретки. (Существует много вариантов реакционных сосудов и установок, на которых мы не останав ливаемся.) [c.345]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.56 , c.57 , c.58 , c.61 , c.63 , c.63 , c.65 , c.69 , c.70 , c.71 , c.76 , c.101 , c.115 , c.120 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.99 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.938 ]

Теория коррозии и коррозионно-стойкие конструкционные сплавы (1986) -- [ c.343 , c.344 , c.346 , c.347 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.158 , c.365 , c.499 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.246 , c.247 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.263 ]

Радиационная химия полимеров (1966) -- [ c.109 , c.114 , c.119 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.237 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.161 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.256 ]

Полиизобутилен и сополимеры изобутилена (1962) -- [ c.76 , c.97 ]

Физика и химия поверхностей (1947) -- [ c.323 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.98 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.99 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.39 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.63 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.20 , c.58 , c.194 , c.198 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.390 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.200 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология