нитрофенил фенил

Исходным соединением в синтезе парамиона служит фенилэтилкар-бинол (1), который с тионилхлоридом превращается в 1-фенил-1-хлор-пропан (11) [1, 2]. Перевод 1 в II с газообразным хлористым водородом менее удобен [3, 4]. При взаимодействии 2 мол II с магнием в кипящем эфире получают мезо-3, 4-дифенилгексан (III) и его рацемат. Нитрование III азотной кислотой в среде уксусного ангидрида дает мезо-3, 4-ди-(п-нитрофенил)-гексан (IV). При восстановлении IV образуется мезо- [c.83]

Пропиоловая к-та, П-нитрофенил-—, фенил- [c.920]

Пропиоловая к-та, й-нитрофенил-—, фенил- [c.920]

Нитрофенил)(фенил>- кетон 2-нитробензофенон ,зH,NOз 227,21 бц. мн. из эт. 105 т. р. л. р. бзл., гор. лигр., гор. укс. [c.898]

Р (2 - Нитрофенил)этиловый спирт получают одновременно с р-(4-нитрофенил)этиловым спиртом (см. ниже). Густое, слегка желтоватое масло, полученное после отделения твердого Р-(4-нитрофенил)эти-лового спирта, является смесью обоих изомеров и динитропроизводного. Многократным фракционированием в вакууме получают чистый р-(2-нитро-фенил)-этиловый спирт с т. кип. 172—175° (13 мм) [30]. [c.112]

Окси-3-фенил-1-(л-нитрофенил) триазен [c.390]

Фенил-4- [ 1(4-нитрофенил) этилиден] оксазолон-5 РЗ.УИ 1,203. [c.225]

После перекристаллизации из этилацетата (1 20) получают 21,3 г чистого 2-( -нитрофенил)-5-фенил-1,3-оксазола с температурой плавления 203—204 .- [c.74]

Диокси-2-фенил-1,3-диоксан Чис-б-Окси-2-/г-нитрофенил-1,3-диоксан траяс-5-Окси-2-п-нитрофенил-1,3-диоксан [c.210]

Нитрофенил)(фенил)- диазен 4-нитро азобензол ОгК- -К—КС Н СпНрМзОг 227,22 ор.-кр. лист, или иглы 134 т. р. гор. [c.897]

В другой работе, посвященной изучению миграционной способности различных групп, Хаузер и Кантор [206] металлировали ряд бензиловых эфиров амидом калия в жидком аммиаке, выделяли металлоорганические соединения (калиевые соли С — Н-кислот) и подвергали последние перегруппировке путем кипячения их суспензии в эфире. При этом по легкости миграции алкильные группы расположились в следующем порядке бензил >> втор-бутил > неопентил, фенил. Наконец, Куртин [25], изучая перегруппировку ряда простых эфиров бензгидрола (дезиловых эфиров) под действием спиртового раствора едкого кали, установил, что по своей способности к миграции группы образуют следующий ряд бензгидрил > бензил, ге-нитрофенил >- фенил. [c.254]

Наиболее часто получают фенил-, м-нитрофенил- и 2,4-ди-нитрофенилгидразоны, а также семикарбазоны и оксимы. Большинство <пльдегидов и некоторые кетоны дают при встряхивании [c.309]

Бензол /1-Нитро- фенил р-бензоил-, р-гг-нитрофенил- р-беизоил- ог-ге-Нитрофенил- Брнзол 55 5 17 [c.248]

Толуол /г-Нитро- фенил р-л-толуил-, р-п-нитрофенил- 11итробен ол 67 17 [c.249]

Получение нитронеотетразолия. В фарфоровом стакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 6,9 г (0,01 М) 5,5 -ди-(4-нитрофенил)-1,1 -(4,4 -дифенилен)-3,3 -ди-фенил-диформазана в мл диоксана, добавляют 7 mi (0,05 М) изоамилнитрита и пропускают в. течение 30 минут сухой хлористый водород (см. примечание Т). Затем при размешивании добавляют по каплям еще 4 мл изоамилнитрита в течение 1 часа (см примечание 2). Выпавший зеленый осадок соли тетразолия отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 20 мл диоксана. Препарат очищают от диформазана, не вошедшего в (ieaKnnro, растворением в 3 [c.38]

По литературным данным, 2-( -нитрофенил)-5-фенил-],3-оксазол получают ацилировапием ш-аминоацетофенопа га-нитробензоилхлоридом в уксуснокислом растворе ацетата натрия с последующей циклизацией образующегося -(/г-нит-робензоиламино)-ацетофенона под влиянием коицеитриро-ванной серной кислоты [1]. [c.73]

Получение 2-(п-нитрофенил)-5-фенил-1,3-оксазола. В круглодонной колбе емкостью 500 мл растворяют 35 г (о-(п-нит-робензоиламино)-ацетофенона в 70 мл концентрированной серной кислоты. Раствор выдерживают в течение I часа при комнатной температуре и выливают на воду со льдом при энергичном перемешивании. [c.74]

Выход неочищенного 2-(гг-нитрофенил)-5-фенил-1,3-оксазо-ла с т. пл. 201—202° составляет 32 г или 98% от теоретического, считая на со-(га-нитробензоиламино)-ацетофенон. [c.74]

К смесн 25 г 2-фенил-4-(d-нитрофенил)-5,6-бензохино-лнна, 250 спирта, 50 ял концентрированной соляной кислоты приливали раствор 25 г Sn lj и 125 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь нагревали 40 мин на водяной бане, после охлаждения добавляли лед и медленно при перемешивании добавляли кон-центрироваипый раствор едкого натра до щелочной реакции. Выделенный осадок кристаллизовался нз толуола. Получено 10 г (43,57о) амина с температурой плавления 188 °С. [c.90]

К 1 г 2-(п-нитрофенил)-4-фенил-5,6-бензохинолина в 10 мл спирта прибавляли раствор 3 г ЗпСЬ в 3 мл кон-иентрнрованнои соляной кислоты. Смесь нагревали на водяной бане в течение I час. после охлаждения реакционную массу обрабатывали 40%-ным раствором едкого натрия. Продукт реакции отделяли и кристаллизовали из толуола (температура плавления 192 °С). Выход 49%- [c.90]

Из группы азосоединений на основе пиразолина лучшим признан нитроантранилазо (2-карбокси-4-нитрофенил-<1-азо-4 >-1-фенил-3 -метил-5 -пиразолон), применяемый для фотометрического определения натрия [296]. [c.25]

Краун-эфиры (2-окси-3,5-динитрофенил)оксиметил-15-краун-5, (2-окси-3,5-динитрофенил)оксиметил-18-краун-6, [2-окси-5-(4-нит-рофенилазо)фенил1оксиметил-15-краун-5, [2-окси-5-(4-нитрофенил-азо)фенил1оксиметил-18-краун-6 применяют для фотометрического определения натрия [999, 1000]. Максимумы светопоглощения находятся при 423—571 нм, молярные коэффициенты погашения (1,3— 3,7)-10 (в дихлорэтане). 1110 отношению к натрию селективен [2-окси-5-(4-нитрофенилазо)фенил]оксиметил-15-краун-5 в дихлорэтане растворы имеют максимум светопоглощения при 560 нм, молярный коэффициент погашения 3,7-10 . [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология