Нитроантранилазо

Из группы азосоединений на основе пиразолина лучшим признан нитроантранилазо (2-карбокси-4-нитрофенил-<1-азо-4 >-1-фенил-3 -метил-5 -пиразолон), применяемый для фотометрического определения натрия [296]. [c.25]

Принцип метода. Метод основан на фотометрическом опреде лении лития с реагентом нитроантранилазо. [c.253]

Ход определения. При анализе магний-литиевых сплавов аэрозоль из фильтра извлекают Ш мл дистиллированной воды, затем 10 мл раствора соляной кислоты. Анализируемый раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в воде. Реакция водного раствора должна быть нейтральной. Измеряют объем полученного раствора и отбирают 1,5 мл в колориметрическую пробирку. В пробирку вносят 0,2 мл раствора едкого кали, 0,2 мл реактивного раствора нитроантранилазо, 4,5 мл ацетона и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя в 1 см со светофильтром № 6. [c.254]

НИТРОАНТРАНИЛАЗО (2 [(4,5-дигидро-3-метил-5-ок-со-1-феиил-1Н пиразол-4-ил азо]-5-нитробензойная к-та), оранжево-красные крист. 290,5°С (с разл.) не раств. [c.383]

Методы определения. В воздухе фотометрический метод, основанный на реакции с нитроантранилазо чувствительность 0,3 мкг в анализируемом объеме [39]. В сточных и природных водах, воздухе, снеге, почве, растительных материалах пламенно-эмиссионная спектрометрия чувствительность для воздуха 1 мкг/м , для водных сред — 0,01 мг/мл (Сопач и др. [27 24 35]). В сыворотке крови спектрофлуорометрическое определение Л. (Kim, Gary). В биологическом материале посредством атомной абсорбционной спектрометрии [57]. [c.30]

Хотя в последнее время описан чувствительный и избирательный реагент для фотометрического определения лития-нитроантранилазо [8], вопрос об исследовании новых реактивов на литий остается актуальным. [c.15]

Таким образом, по спектрофотометрическим характеристикам МФП-АНИФЕСК как реактив для определения лития имеет некоторые преимущества перед нитроантранилазо (А 20 нм, предел обнаружения 0,2 мкг лития в 6 мл раствора). Однако определение лития с помощью МФП-АНИФЕСКа можно проводить лишь в объектах, не содержащих натрий. [c.144]

Одним из наиболее широко применяемых методов определения лития является метод пламенной фотометрии 2]. Вместе с тем часто для решения практических задач требуется располагать более простым методом. Недавно предложенный реагент — нитроантранилазо (2-кар бокси-4-нитробенэол < 1-азо-4 > Г-фенил-3 -метилпиразолон-5 ) позволяет сравнительно просто определять микроколичества лития. [c.115]

Ниже приводятся данные по определению лития в смывах с повер.хности и в воздухе с помощью нитроантранилазо. В исследуемых объектах литий находился в виде водорастворимых соединений. Параллельное определение лития методом пламенной фотометрии показало удовлетворительную сходимость результатов (табл. 1 и 2). [c.115]

Для приготовления шкалы эталонных растворов в пробирки помещают по 1,2 мл воды, прибавляют в каждую соответственно О, 0,2, 0,5, 1, 2, 3, 4 мкг лития, 0,2 мл раствора нитроантранилазо в диметилформамиде, 0,2 мл раствора едкого кали и 4,4 мл ацетона, перемешивают и измеряют оптическую плотность при 530 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно контрольной пробы. [c.117]

Описан спектрофотометрич. метод определения в смывах с поверхности и в воздухе с помощью реагента нитроантранилазо (2-карбокси-4-нитробензол < 1-азо-4 > 1 -фенил-3 -метилпиразо-лон-5 ) без предварительного отделения мешаюишх элементов. Чувствительность р-ции 0,02 мкг Li в 6 лл р-ра. Время анализа 30 мин. Табл. 2, библ. 3 назв. [c.212]

В качестве азосоставляющей использовали п-алкилфенолы и пи-разолоны-5, а диазосоставляющей—б-нитроантраниловую кислоту, а-аминоантрахинон и люминол. Практический интерес представляет нитроантранилазо (2-карбокси-4-нитробензол-< -<1-азо-4 >Г-фенил-3 -метилпиразолон-5 ). Соли лития взаимодействуют с этим реагентом в водно-органической среде (аце-той, диоксан, диметилформамид, этанол) в присутствии щелочи. Окраска растворов комплексов лития с реагентами устойчива в течение 2 час. Данные о чувствительности реакций определения лития с этими реагентами приведены в табл. 5. [c.31]

Реакцию лития с нитроантранилазо выполняют следующим образом. [c.32]

Определение с нитроантранилазо. Выполняют реакцию, как описано на стр. 33. Раствор комплекса фотометрируют при 530 нм или определяют содержание лития визуально. В фотомет- [c.92]

На рис. 14 приведены спектры поглош ения раствора реагента нитроантранилазо и его комплекса с литием. [c.93]

Рис. 14, Спектры поглощения раствора нитроантранилазо (1) и его комплекса с литием (2)

Определение запыленности воздуха предприятий соединениями лития может быть проведено фотометрическим методом с использованием реагента нитроантранилазо или же полярографически [84]. Ранее для этой цели применялся косвенный фотометрический метод, основанный на осаждении лития в виде Ь1КРеТОе и определении железа в осадке роданидным методом [361]. Чувствительность метода 0,25 мкг Ь 1мл. [c.133]

В фотометрическом методе с нитроантранилазо или карбок-сифенилазонафтолом [460] проводят предварительное отделение солей лития экстракцией хлоридов ацетоном [309]. [c.133]

Предложенный в 1965 г. новый реактив нитроантранилазо. согласно имеющимся данным,является более чувствительным к литию, [c.12]

Для нитроантранилазо так же, как и для торона, разработаны аналитические методики по определению малых количеств лития в различных объектах. На этом основании в ассортимент для определения лития фотометрическими методами включены реактивы [c.13]

Раствор нитроантранилазо в диметилфориамиде в присутствии солей лития изменяет свою окраску от красно-оранжевой до желтой ( в зависимости от содержания лития). Реакцию производят в щелочной среде, содержащей ацетон. Состав образующегося соединения не установлен. Окраска развивается сразу по добавлении реактива и устойчива в течение 1,5 часов. Измерение оптическсй плотности производят при 540 нм. Чувствительность определения составляет 0,2 икг пития в объёме 6 мл. [c.19]

На рис. 3 приведены кривые светопоглощения растворов нитроантранилазо и его комплекса с литием, на рис. 4— калибровочный график. [c.19]

На основании критического рассмотрения данных литератлш по применению органических реактивов в аналитической химия лития и натрия, в качестве наилучших реактивов для определения лития поиняты торон и нитроантранилазо. Дается подробный обзор я примеры использования указанных органических реактивов для определения лития в различных объектах. В отношении органических реактивов для определения натрия сделан вывод о тон, что в настоящее время ни один из них не может быть рекомендован для ширового практического использования. Приводятся графики, таблицы и литературные ссылки. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология