Дисульфиды галогенирование

А., содержащие а-атом Н, легко образуют енолы и еноляты, к-рые реагируют как нуклеофилы при галогенировании их Вг2, М-бромсукцинимидом, 802С12, при тиилирова-нии дисульфидами, алкилированни и ацилировании алкил-и ацилгалогенидами. [c.111]

На этом основана способность таких К. реагировать как С-или О-нуклеофилы. Концентрация енольной формы зависит от строения К. и составляет (в %) 0,0025 (ацетои), 2 (циклогексанон), 80 (ацетилацетон). Енолизация катализируется к-тами и основаниями. К. образуют продукты замещения а-атомов Н при галогенировании действием Вгз, N-бpoм yкцинимидoм, БО Оз, при тиилировании дисульфидами. При алкилированни и ацилировании енолятов К. образуются либо продукты замещения а-атомов И в К., либо О-производные енолов. Больщое значение в орг. сиитезе имеют альдольная и кротоновая конденсации, напр. [c.377]

Обычно наилучшим методом синтеза алифатических, ароматических и гетероциклических сульфенилбромидов и особенно хлоридов является галогенирование дисульфидов при низкой температуре в инертных растворителях, обычно в галогенуглеводородах (уравнение 19). Для осуществления реакции с диарилдисульфи-дами в качестве катализаторов могут быть использованы иод или хлорид алюминия. При проведении реакции с диалкилди-сульфидами для уменьшения хлорирования по а-углеродному атому используют более мягкие хлорирующие агенты, например [c.425]

Сульфенилхлориды и -бромиды можно получать галогенирова нием тиолов. Обычно это происходит путем трехстадийного про цесса с участием в качестве интермедиатов дисульфидов (уравнения 20—22). Хотя этот метод является лучшим способом получения бензол- и п-толуолсульфенилхлоридов, он не всегда проходит так же гладко, как галогенирование дисульфидов. Суль-фенилгалогениды образуются также при галогенировании сульфидов, в частности бензилсульфидов и тиоэфиров. Последний метод используется в химии углеводов для получения сульфенилбромидов (уравнение 23). [c.426]

Р-(Этилтио)-амин получается взаимодействием этиленимина с сероводородом или восстановлением быс(-Р-аминоэтил)-дисульфид8 легко образующегося при обменной реакции Р-хлорэтиламина с-, дисульфидом натрия. Этиленимин и Р-хлорэтиламин в свою очередь, синтезируются из зтаноламина первый — через кислый сульфат,, а второй — галогенированием тионилхлоридом [c.262]

Реакции у атома серы. Галогенирование серусодержащих соединений имеет препаративное значение и заключается в замещении атома водорода у серы на галоген. Галогенирование тиолов в безводных средах приводит к сульфенил-галогенидам. Однако эти продукты проще получать расщеплением дисульфидов при действии галогенов (разд. 4.1.3.1). [c.398]

Предполагают, что таким путем можно получить и метансульфоиодид. Метиловый эфир метансульфината легко превращается в метансуль-фохлорид или бромид при обработке соответствующим галоидом [57а] однако попытка получения метансульфоиодида не предпринималась. Сложные эфиры алкил- и арилсульфиновых кислот легко получаются [57а] из соответствующих тиолов или дисульфидов. Полученпе сульфогалогенидов через эфиры сульфиновых кислот может представить интерес в том случае, когда прямое галогенирование тиолов или дисульфидов невозможно. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология