Угольные кислоты тритио

В промышленности эту реакцию проводят в присутствии едкого натра. В реактор загружают раствор едкого натра, анилин и затем сероуглерод. Реактор герметически закрывают и нагревают реакционную массу при размешивании до 35—40° С. При этом в аппарате возникает небольшое избыточное давление. После спуска избыточного давления к реакционной массе постепенно добавляют раствор бисульфита натрия, который разлагает побочный продукт реакции (натриевую соль тритио-угольной кислоты) с выделением сероуглерода. Выделяющийся сероуглерод связывается со второй половиной загруженного анилина. Общее уравнение происходящих здесь реакций [c.150]

Во многом аналогичны ксантогенатам и близки им по противозадирным свойствам, но не имеют такого резкого и неприятного запаха, эфиры тритио-угольной кислоты — тритиокарбонаты. Они характеризуются высокими противоокислительными свойствами, а в ряде случаев являются и эффективными ингибиторами коррозии черных металлов. Продукты этой группы обычно получают взаимодействием тиоспиртов с сероуглеродом в присутствии едкого кали [61] [c.217]

Для получения смешанных ангидридов (СА) пригодны как карбоновые, так и неорганические кислоты. Многочисленные методические разработки и применяемые кислоты можно найти в обзоре [237]. Большая часть теоретически и методически очень интересных разработок (в силу различных причин) не нашла практического применения. Наиболее часто используют алкиловые эфиры хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, особенно предложенный Виландом и Бернардом [238] и независимо от них Буассона [239] этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, а также изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [240]. Взаимодействие несимметричного смешанного ангидрида, полученного из карбоксикомпонента и алкилового эфира хлормуравьиной кислоты (рис. 2-7), с аминокомпонентом зависит от электронной плотности на обоих конкурирующих С-атомах карбонильных групп, а также от стерических эффектов и, как правило, проходит по карбонилу ациламинокислоты с образованием желаемого пептидного производного и освобождением второй кислоты (алкилугольной) (путь а). Последняя при использовании алкилхлорформиатов (R — этил или изобутил) очень неустойчива и сразу разлагается на СО2 и соответствующий спирт. Правда, известны также примеры воздействия аминокомпонента на карбонил угольной кислоты [241, 242], причем освобождается ациламинокислота и в качестве побочного продукта получается уретан (путь б). Как показал Виланд, эту побочную реакцию нельзя полностью исключить даже при температуре реакции —15 °С. Указанная побочная реакция протекает обычно при использовании N-тозил-, N-тритил- и N-трифтораце- [c.141]

Для образования пептидов могут быть использованы трити-ловый эфир у-алкил-Ь-глутаминовой кислоты [103], дитритил-L-гистидин, тритил-ОЬ-метионин и тритил-ОЬ-триптофан [11]. Эти реакции представляют особый интерес, так как те же замещен-ные аминокислоты в виде их смешанных ангидридов с угольной кислотой не вступали в реакции конденсации. Этот факт был приписан пространственным затруднениям [10] ангидрид или вообще не образовывался или реагировал дальше с образованием карбоната [210]. Другое объяснение этому факту состоит в том, что стадия образования ангидрида становится настолько медленной, что преобладает реакция эфира хлоругольной кислоты с триэтиламином. Эта побочная реакция невозможна в случае карбодиимидов и тогда пептиды образуются. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология