Диазониевые соединения, циклизация

СИНТЕЗ ПШОРРА И РОДСТВЕННЫЕ ЕМУ РЕАКЦИИ ЦИКЛИЗАЦИИ ДИАЗОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.529]

ТАБЛИЦЫ ПО РЕАКЦИЯМ ЦИКЛИЗАЦИИ ДИАЗОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.563]

В недавно опубликованном обзоре Д. де Тара , посвященном синтезу Пшорра (стр. 217) и сходным с ним реакциям циклизации диазониевых соединений, приведено сопоставление их с синтезом Гомберга. [c.90]

Таблицы по реакциям циклизации диазониевых соединений 563 [c.563]

Реакция ацилгидразинов с диазониевыми соединениями. 1,5-Дизамещен-ные тетразолы легко могут быть получены взаимодействием ацилгидразинов с диазониевыми соединениями в щелочном растворе. Хотя при этом могут быть выделены промежуточные тетразены, удобнее обрабатывать раствор продукта сочетания сильным основанием для осуществления циклизации в тетразол [158]. Циклизация сопровождается отщеплением молекулы воды. Симметричные диацилгидразины также вступают в реакцию, претерпевая гидролитиче- [c.26]

Сборник 9 (1957/1959). I. Расщепление неенолизующихся кетонов амидом натрия. II. Синтез альдегидов по методу Гаттермана. III. Окисление альдегидов и кетонов по методу Байера — Виллигера. IV. Алкилирование сложных эфиров и нитрилов. V. Реакции галогенов с серебряными солями карбоновых кислот. VI. Синтез р-лактамов. VII. Синтез Пшорра и родственные реакции циклизации диазониевых соединений. [c.171]

VI. Синтез р-лактамов. VII. Синтез Пшорра и родственные реакции циклизации диазониевых соединений. [c.170]

Диоксинафталин (VIH) сочетается в положения 1 и 8 если они заняты алкильными группами, сочетание не идет. Способность алифатических соединений, содержащих кето-энольные таутомерные системы (IX), сочетаться с диазосоединениями в то время как соединения типа —СНОН—СНг— не сочетаются, показывает, что азосочетание имеет место только у энолов. По аналогии избирательное сочетание р-нафтола в положение 1 и 2,7-диоксинафталина в положения 1 и 8 можно интерпретировать как результат фиксации двойных связей в соответствующих положениях. Тенденция к такой избирательной фиксации двойных связей в нафталине, антрацене и других соединениях обнаруживается и в других реакциях замещения, а также при циклизации производных этих углеводородов, при которых ангулярные соединения получаются легче линейно-построенных. 5-Оксигидринден (X) легко сочетается с диазониевыми солями в положение 6 2 и только с трудом в положение 4. Азосочетание здесь является чувствительным местом для установления того, ординарной или двойной связью соединены углеродные атомы, один из которых содержит гидроксильную группу, и для установления предпочтительных положений ординарных и двойных связей в ароматических кольчатых системах [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология