Алкилирование сложных эфиров

АЛКИЛИРОВАНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ И ДРУГИЕ АНАЛОГИЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ [c.318]

Алкилирование сложных эфиров электронодефицитными частицами может быть осуществлено двумя путями [c.318]

Реакция спиртов или простых эфиров с сульфоновыми кислотами 10-96. Алкилирование сложных эфиров сульфоновых кислот 10-97. Алкилирование сложных эфиров сульфоновых кислот 10-101. Реакция галогенозамещенных сложных эфиров сульфоновых кислот с боранами [c.441]

Расщепление простых эфиров ангидридами карбоновых кислот 10-28. Алкилирование карбоновых кислот диазосоедииениями 10-97. Алкилирование сложных эфиров 10-99. Алкилирование ароматических сложных эфиров 10-100. Алкилирование и алкоголиз оксазинов [c.440]

АЛКИЛИРОВАНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ И НИТРИЛОВ [c.125]

IV. Алкилирование сложных эфиров и нитрилов [c.144]

ТАБЛИЦЫ ПО АЛКИЛИРОВАНИЮ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ И НИТРИЛОВ [c.176]

Содержащие серу и фосфор продукты взаимодействия алкилированных сложных эфиров акриловой кислоты или ее производных с кислыми продуктами взаимодействия ароматических соединений с сульфидами фосфора. ....... [c.320]

Кальциевые соли алкилированных сложных эфиров салициловой кислоты. ........ [c.324]

Сополимеры- акрилнитрила или метакрил-нитрила и алкилированных сложных эфиров, в которых алкильные группы содержат 10— [c.336]

Для получения производных дикарбоновых кислот можно также использовать алкилирование сложных эфиров р-кетокислот схемы (24) и (25) . В общем случае продукты этих реакций подвергаются дальнейшим превращениям или, как это показано на схеме (24), используются для получения кетокислот [29]. [c.86]

В качестве оснований при алкилировании активных метиленовых соединений применялись едкий натр и едкое кали. Алкилирование нитрилов, по крайней ере в некоторых случаях, протекает в присутствии таких оснований без осложнений [34, 75—79]. Хотя можно было бы ожидать, что алкилирование сложных эфиров в присутствии едкого кали будет в значительной степени сопровождаться омылением, ряду исследователей удалось успешно провести алкилирование с применением этого [c.135]

Алкилирование сложных эфиров. Алкилироваться основаниями Манниха способны только такие сложные эфиры, которые содержат углеродное звено, находян ееся под одновременным а.1ия-нием двух или трех активирующих групп. Алкилирование эфиров а-иитрокислот и эфиров -кетонокислот было уже описаио. [c.160]

Четвертая глава, занимающая по объему половину девятого тома Органических реакций , посвящена реакциям алкилирования сложных эфиров и нитрилов. В этой главе подробно рассмотрены механизм и условия проведения таких реакций. 1ри написании этой главы использован материал бплее 1000 работ. [c.5]

Полимеры алкилированных сложных эфиров акриловой или метакриловой кислот ,1 (содержащих в алкильных группах 8—20 атомов углерода) [c.333]

Алкилирование сложными эфирами. Например, алкилирование диметилсульфатом (СНз)г504 и эфирами ароматических сульфокислот, идет по уравнениям [c.184]

Уравнение Гаммета. Л. Гаммет наблюдал, что константы скорости реакции алкилирования сложными эфирами возрастают при увеличении кислотности соответствующей кислоты. Изучалась реакция НСООСНз+ ( Hз)зN R OO-( Hз)4N +. [c.77]

Своеобразную реакцию нолучення сложных эфиров алкилфос-фоновых кислот открыл А. Е. Арбузов. При алкилировании сложных эфиров фосфористой кислоты происходит расщепление продукта алкилирования и образуется сложный эфир алкилфосфоиовой кислоты [c.277]

Применение в синтезе этоксиацетиленида магния (см. с.199, 202) дает возмояность ввеоти в органическое соединение карбо-ксиметильную группу в нейтральных условиях, в то время как обычное алкилирование сложных эфиров, приводящее к образованию того же фрагмента, требует сильнощелочной среды. [c.150]

Сложные эфиры редко используют для ацилирования, так как одновременно может происходить и алкилирование. Сложные эфиры фенолов имеют реакционноспособные ароматические ядра и подвержены самоалкили-рованию, что особенно ценно для получения фенолкетонов. Реакция, известная как реакция Фриса (СР, 27, 413 ОР, 1, 455), происходит при нагревании сложных эфиров с хлористым алюминием сложный эфир и катализатор обычно берут в эквимолярных количествах. Кстати, можно отметить, что, так как фенолы являются кислотами, их сложные эфиры аналогичны смешанным ангидридам. [c.94]

Помимо побочных реакций, протекающих с учартием алкилирующего агента, могут иметь место многочисленные изменения как первоначального активного метиленового соединения, так и продукта реакции. Выще было уже упомянуто о возможности реакции обмена в том случае, когда алкокси-группа в сложном эфире отличается от иона алкоголята (стр. 133). Если для алкилирования сложных эфиров в качестве основания применяется амид натрия, то серьезное значение приобретает такая побочная реакция как образование амида [178, 179]. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология