Дибензофураны, получение

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДИБЕНЗОФУРАНОВ [c.96]

При нагревании с водой солен диазония, полученных из 2,2 -диамино-дифенилов, образуются дибензофураны и феназоны [21]. Дибензофуран был получен этим способом из 2,2 -диаминодифенила [22] (выход 70%). [c.98]

При восстановлении дибензофурана натрием в абсолютном этиловом спирте [67], натрием и циклогексанолом (выход 70%) [32] или водородом в присутствии платины (выход 97%) [61] образуется 1,2,3,4-тетрагидро-дибензофуран. Последний был получен также синтетически из фенолята натрия и 2-хлорциклогексанона (выход 50%) [68]. [c.108]

Главными источниками ароматических соединений являются каменный уголь и нефть [1—3]. При коксовании каменного угля с целью получения кокса для металлургической промышленности путем термолиза без. доступа воздуха при 1000-—1200°С образуется также коксовый газ, содержащий углеводороды бензольного ряда, и конденсат, состоящий из водного раствора аммиака и каменноугольной смолы. Последняя представляет собой исключительно сложную смесь, насчитывающую до 1000 соединений, из которых идентифицировано около 500, составляющих суммарно л 55% общей массы. Больше всего в Каменноугольной смоле содержится нафталина (10%), далее следуют фенантрен (4,5%)флуорантен (3,0%), аценафтилен, пирен, флуорен (1,8—2,5%), 2-метилнафталин антрацен, дибензофуран (1,3—1,5%), хризен, инден, карбазол (0,9—1,0%). Все остальные соединения содержатся в каменноугольной смоле в количествах < 1%, причем большая часть из них в концентрациях, измеряемых сотыми и тысячными долями процента. Однако масштабы коксохимического производ- [c.9]

Аналогично этому, метанол и хлористый цинк образуют 2,5-ди-метокси-1,4-бензохинон (III). Хинон реагирует с солями диазония, образуя 2-фенил-1,4-бензохинон (IV) с хорошим выходом. Эта реакция может быть использована для получения дибензофуран.д из диазотированного о-хлоранилина [c.184]

Дибензофуран легко превращается в дибензофуранальдегид-2 (выход 81%) по методу Гаттермана при действии синильной кислоты и хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия [17]. Эта реакция представляет интерес в СВЯЗИ с имеющимися в литературе сведениями о неудачных попытках синтеза (в аналогичных условиях) альдегидов из 2-оксидифенила и 2-мет-оксидифенила. Альдегидная группа в полученном по методу Гаттермана ди-бензофуранальдегиде находится в положении 2, что доказано окислением [c.100]

Хлорметилдибензофуран [28] был получен действием триоксиметилена на дибензофуран в присутствии концентрированной соляной кислоты и хлористого цинка (хлорметилирование). Как и в других соединениях подобного типа, атом галогена в нем легко заменяется на циангруппу при действии цианидов щелочных металлов. [c.101]

Прн нитровании 2-бромднбеизофурана был получен также 2-бром-З-иитро-дибензофуран (выход 8%), [c.107]

При нитровании 2-бромднбензофурана был получен также 2-бром-З-нитро-дибензофуран (выход 8%). [c.107]

Промежуточные соединения, применяемые при получении -замещенных карбазолов и дибензофуранов. Нужный 2-амино-дифениламин или 2-аминодифениловый эфир получают либо каталитическим, либо химическим восстановлением соответствующего нитросоединения [30,89] последнее в свою очередь получают из соответствующего о-хлор- или о-бромнитробензола реакцией с производным анилина [47] или с фенолятом [90]. Порошок меди при синтезе 2-нитродифенилового эфира играет роль скорее ингибитора, чем катализатора. [c.554]

ПХД. Полихлорированные дифенилы раньше применяли для получения безуглеродной копировальной бумаги. Небольшая часто ПХД входила в состав форзацной бумаги, употребляемой для упаковки продуктов. С последними ПХД попадали а измеряемых количествах в организм человека. ПХД или родственный им загрязнитель — дибензофуран — вызывает нарушения деятельности печени и ее повреждение, сильные кожные сыпи и гидроперикард. [c.123]

Получение хлористого ди(4-дибензофурил)таллия [54]. В трехгорлую колбу с вводом азота, мешалкой и холодильником помещено 33,5 г (0,2 моля) чистого дибензофурана и 31 г (0,1 моля) треххлористого таллия в виде насыщенного водного раствора. Смесь нагревалась в токе азота при перемешивании. При температуре 80° С все расплавилось при этом образовалось два слоя. В течение часа поддерживалась температура 110° при этом большая часть воды и немного дибензофурана были отогнаны". Температура затем была поднята до 165° С и поддерживалась на этом уровне около 4 час. В течение этого времени были удалены остатки воды, и начал выделяться хлористый водород. Реакционная смесь заметно потемнела, на дно колбы выделился осадок. Смесь была охлаждена, дибензофуран извлечен добавлением 100 мл 95%-НОГО спирта остаток многократно экстрагирован горячим абсолютным этиловым спиртом. Получено 5,1 г хлористого ди(4-дибензофурил)таллия (выход 9%). [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология