Электронные спектры дифенилэтилена

Дифенилэтилен может восстанавливаться в органических растворителях щелочными металлами с образованием ион-радикала, несущего отрицательный заряд. Полагали, что электронные спектры поглощения соответствующргх катион-аннон-радпкалов будут подобны друг другу. Спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) для этих соединений также должны быть аналогичны. В спектре восстановленного дифенилэтилена полоса поглощения находилась при 600 ммк, аналогично положению полосы олефина, адсорбированного на алюмосиликате. Интенсивность полосы поглощения изменялась параллельно изменению [c.206]

Выше уже рассматривалась вкратце связь, существующая между электронными спектрами и строением молекул. Например, в гл. 2 (1, разд. 2-5) различные спектральные полосы были соотнесены с конкретными типами электронных переходов п- п, л->я и т. д., а в гл. 9 было показано, каким образом изменения в длинах волн поглощения сопряженных систем могут быть объяснены с помощью представления о различной степени резонансной стабилизации в основном и возбужденном состояниях. Однако большинство рассмотренных выше соединений поглощает в ультрафиолетовой, а не в видимой области спектра, хотя и упоминалось о том, что при достаточно протяженной системе сопряжения кратных связей поглощение сдвигается в сторону больших длин волн настолько, что начинается поглощение видимого света. Так, 1,2-дифенилэтилен бесцветен 3190 А), тогда как 1,10-дифенилдекапентаен-1,3,5,7,9 [c.440]

При увеличении расстояния между фенильными ядрами наблюдается понижение устойчивости материнского иона. В масс-спектре дифенилнронана относительная интенсивность пиков материнских ионов всего лишь 0,07. Наличие ненасыщенности в мостике увеличивает стабильность иона. В дифенилэтилене доля материнских ионов 0,5, а в дифенилацетилене 0,7. Таким образом, причиной высокой стабильности нолифенилов и полиаценов является сопряжение я-электронов колец. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология