Свет длина волны поглощение кислород

Несколько иной механизм действия органических растворителей в случае комбинированных горелок-распылителей з . Здесь увеличение интенсивности излучения для некоторых металлов доходит до 10-кратного, а увеличение поглощения света (для линии никеля с длиной волны 341,5 ммк) до 36-кратного . При введении в пламя органического растворителя значительно увеличивается объем пламени . Температура пламени снижается на 90—250° С при введении в пламя водных растворов (в отдельных случаях отмечалось снижение до 2600° С для пламени дициан-кислород и до 900° С для кислородно-водородного пламени з). При введении органических растворителей температура пламени снижается меньше. Таким образом, температура пламени при использовании органических растворителей выше, чем при использовании водных растворов (для кислородно-водородного пламени она составляет 2810° С с первыми и 2700° С со вторыми). К этому следует добавить более эффективное использование вещества в капельках аэрозоля за счет теплового эффекта сгорания орх анического растворителя. Все эти факторы следует рассматривать как дополнительно увеличивающие концентрацию атомов определяемого элемента в пламени и их свечение. При введении в пламя смесей водород — кислород или ацетилен — кислород растворов солей и элементов в органических [c.88]

Превращение энергии на Земле осуществляется главным образом зелеными растениями и водорослями, выделяющими кислород. Главным функциональным пигментом служит хлорофилл а, который поглощает свет с длиной волны короче 700 ммк. По различным причинам в естественных условиях поглощенный свет используется с очень небольшой эффективностью, хотя в оптимальных условиях фотосинтеза до 30% поглощенной световой энергии может превращаться в потенциальную химическую энергию. В среднем лишь около 1 % солнечной энергии используется растениями для поддержания жизни на Земле остальная часть солнечной энергии теряется в виде тепла. Однако, даже несмотря на столь низкий выход, общее количество превращенной при фотосинтезе энергии на много порядков превышает общую величину энергии, создаваемой всеми промышленными установками на земном шаре. [c.552]

Эта энергия активации эквивалентна излучению с длиной волны 230 нм или менее Такого коротковолнового излучения в солнечном свете, который достигает земной поверхности, не существует. Однако хлорофилл действует как фотосенсибилизатор, поглощая видимый свет и делая его пригодным для фотосинтеза в растениях. Но в этой реакции имеется нечто специфичное. Красный свет вызовет реакцию, но красному свету соответствует только 40 ккал/моль, а для того, чтобы вызвать реакцию, требуется более 112 ккал/моль. По-видимому, реакция протекает по стадиям. Лабораторные эксперименты с альгой (водоросль) показали, что обычно требуется около восьми фотонов на каждую использованную молекулу двуокиси углерода и каждую молекулу кислорода, вовлеченную при благоприятных условиях в фотосинтез с низкой интенсивностью света., Упражнение 18.1. Показать, что, если при фотосинтезе восемь фотонов поглощенного света с длиной волны 600 нм дают одну молекулу продукта реакции, который имеет теплоту сгорания 112 ккал/моль, эффективность превращения поглощенного света в аккумулированную химическую энергию составляет 30%. [c.557]

ВОЛНЫ 630 нм одновременно с усилением выделения кислорода резко усиливалось и его поглощение (по сравнению с темповым уровнем). В то же время поглощение кислорода частично подавлялось светом 710 нм, причем это подавление, по-видимому, имело место и тогда, когда скорость фотосинтеза увеличивалась в результате облучения светом обеих длин волн. Как видно из фиг. 121, на свету с длиной волны 710 нм выделение кислорода линейно возрастало с интенсивностью этого света, тогда как поглощение кислорода было существенно подавлено. Соответственно этому кривая зависимости результирующего выделения от интенсивности света должна иметь излом, подобно кривой, изображенной на фиг. 67, или кривой I на фиг. 119. На фоне света с длиной волны 630 нм выделение кислорода сильно возрастало из-за эффекта Эмерсона, после чего световая кривая становилась параллельной кривой для света 710 нм (так же, как в опытах Джонса и Майерса фиг. 119). Поглощение кислорода, сильно стимулировавшееся светом [c.255]

Облучение светом является источником активации окислительных процессов в эластомерах. На рис. 4.2 представлены сравнительные данные, характеризующие степень ускорения окислительных процессов в эластомерах при повышении температуры и при облучении солнечным светом 433- Скорость поглощения кислорода зависит и от длины волны падающего света 209] (рис. 4.3). [c.168]

Водные растворы обоих нитрилов не поглощают света длины волны больше 2300 А и вполне устойчивы при облучении светом X 3000 А или суммарным излучением ртутной лампы. Если раствор содержит нестабилизированную перекись водорода, то освещение при таких длинах волн вызывает полимеризацию нитрила, обнаруживающуюся по выпадению полимера. Начало полимеризации отмечается помутнением раствора, появляющимся лишь после того, как раствор освещался в течение некоторого времени. Этот индукционный период, повидимому, удлиняется при уменьшении интенсивности света или концентрации перекиси водорода, но более подробных измерений проведено не было. Суспензии полимера в воде обнаруживают зеленовато-желтую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Все полимеры, полученные таким образом, имели меньший молекулярный вес, чем полимеры, образующиеся под действием рентгеновских лучей из растворов мономеров той же концентрации. В инфракрасных спектрах поглощения полимеров фотохимического приготовления явно обнаруживалось присутствие групп СН,СН и ОН. Также заметно было, что отношение интенсивности полосы ОН к полосам СН или СН было больше в случае фотохимических полимеров, чем в случае радиационных полимеров, в соответствии с более короткими цепями при фотохимической полимеризации. Во всех опытах, проведенных до настоящего времени, начальная концентрация мономера превышала 0,1 М и не наблюдалось выделения кислорода. Во всех случаях наблюдалось однако небольшое, но вполне измеримое уменьшение концентрации перекиси водорода, и интересно отметить, что в трех опытах, в которых тщательно определялось изменение концентрации Н. Оа, частное от деления веса полимера на число разложившихся молекул перекиси имело тот же [c.128]

Если поглощенная веществом энергия излучается полностью или частично в виде света, то наблюдается явление люминесценции. Свечение фосфора в темноте вызывается химической реакцией (соединением с кислородом) и является примером хемилюминесценции. Люминесценция проявляется в виде флуоресценции, когда поглощенная световая энергия вновь излучается в виде света, обычно с ббльшей длиной волны, чем у источника возбуждения. Так, желтый раствор динатриевой соли Флуоресцеина в синем свете обладает ярко-зеленой флуоресценцией. Поскольку возбужденные молекулы обычно возвращаются не к низшему уровню колебаний, соответствующему основному состоянию, а переходят в состояние, характеризующееся более высоким уровнем колебаний, то энергия излучения меньше энергии возбуждения и длина волны флуоресцентного излучения больше, чем длина волны поглощенного или возбуждающего излучения. Так же как колебательная структура спектра поглощения соответствует уровням колебания возбужденного состояния, так и колебательная структура спектра флуоресценции соответствует колебательным уровням основного состояния. Спектры флуоресценции многих соединений (например, полициклических ароматических углеводородов) и их спектры поглощения в длинноволновой части ультрафиолетовой области представляют собой приблизительно зеркальное изображение. [c.1390]

При использовании маловязких растворителей необходимо удалить кислород из раствора. При использовании глицериновых растворов или полиэтиленгликоля можно работать в присутствии воздуха. Практически задача выполняется следующим образом. Готовят раствор нафталина (10 М), который разбавляют растворителем в 40 раз с различным содержанием антрацена — 10 М. Регистрируют кинетику триплет-триплетного поглощения на длине волн 425 нм (для антрацена) и 412 нм (для нафталина). Облучение раствора проводят через светофильтры УФС-2 и ЖС-3, которые не пропускают свет с длиной волны, поглощаемой антраценом. Определяют константу скорости триплет-триплетного переноса энергии. [c.318]

Насыщенные углеводородные молекулы в значительной части ультрафиолетового спектра излучения прозрачны. Свет с длиной волны более 290 нм инициирует поглощение макромолекулой кислород- и азотсодержащих групп, примесей металлов переменной валентности (остатков катализаторов полимеризации) и образование двойных связей. Поглощение света приводит к образованию радикалов и сопровождается деструкцией полимера. Под действием света в полимерах могут инициироваться различные превращения, которые в конечном счете приводят к его разрушению. [c.109]

Другим методом исследования колебаний молекул является комбинационное рассеяние света. При падении монохроматического света на образец исследуемого соединения большая часть излучения рассеивается без изменения длины волны. Однако небольшая доля рассеивается в виде света с несколько большей или несколько меньшей частотой и при прохождении через спектрограф появляется в виде сравнительно слабых полос по обе стороны от возбуждающей линии. Разницы частот соответствуют частотам определенных колебаний молекулы. Существенно то, что колебание активно в комбинационном рассеянии, если оно вызывает изменение электрической поляризуемости — величины, приблизительно пропорциональной объему молекулы. При симметричном колебании молекулы СО, такое изменение происходит, и поэтому такое колебание проявляется в спектре комбинационного рассеяния. Обычно колебания, неактивные в инфракрасном поглощении, активны в комбинационном рассеянии, и обратно. Аналогично двухатомные молекулы с одинаковыми ядрами, например молекулы кислорода или азота, не поглощают в инфракрасной области, так как их единственное колебание не создает у них дипольного момента, но это колебание приводит к появлению линии в спектре комбинационного рассеяния. Такие молекулы дают также вращательные линии комбинационного рассеяния (см. стр. 329). [c.332]

Выцветание аминоантрахинонов сложным образом зависит от окружающей атмосферы. Относительная скорость выцветания зависит от основы, на которой адсорбирован краситель, и от длины волны падающего излучения [46]. Скорость выцветания 2-аминоантрахинона, адсорбированного на найлоне и ацетатной целлюлозе, остается одной и той же как в присутствии азота, так и в присутствии кислорода, тогда как 1,5-диаминоантрахинон быстрее выцветает в атмосфере кислорода. Те же красители, нанесенные на кварц в виде твердых пленок, теряют поглощение в видимой области света в присутствии кислорода больше, чем в присутствии азота, и скорость выцветания больше во влажной атмосфере, чем в сухом воздухе. Спектрофотометрические данные показывают, что даже эти простые системы разлагаются сложным образом. Несомненно, что при различных комбинациях красителя, подложки и атмосферы образуются различные типы продуктов. [c.313]

У поверхности Земли на А. полимерных материалов наиболее активно влияет ультрафиолетовая часть солнечного спектра с длиной волны 0,29—0,35 мкм (2900— 3500 A), энергии к-рой достаточно для разрушения макромолекулы по связи С — С. При большей длине волны разрушение может произойти только при одновременном действии химич. агентов (напр., кислорода), что практически и происходит. Относительная интенсивность отдельных областей солнечного спектра изменяется в довольно широких пределах в зависимости от высоты стояния солнца и условий поглощения света в атмосфере. Распределение энергии солнечного излучения в течение года также не остается постоянным (рис. 1). [c.106]

Изучение поглощения света в области, соответствующей поглощению карбонильных групп [84], привело к заключению, что цепная реакция фотоокисления начинается с поглощения света именно карбонильными группами, которые в линейных полимерах имеются всегда. Такие группы могут появиться в молекуле полимера уже в процессе полимеризации в присутствии кислорода. При поглощении света карбонильной группой альдегидов или кетонов (длины волн короче 3300 А) происходит распад последних на макрорадикалы. При исследовании фотолиза полиэтилена [85] в газовой фазе были обнаружены окись углерода, вода, ацетальдегид и ацетон, в полимере — винильные группы. [c.122]

Свет с длиной волны короче 200 нм довольно хорошо поглощается кислородом воздуха, и при этом образуются высокие концентрации озона. Баллоны большинства ультрафиолетовых источников света довольно прозрачны в области ртутной линии 185 нм, и образование озона нежелательно по двум причинам. Во-первых, озон весьма токсичен и, во-вторых, сильно поглощает в области длин волн короче 300 нм. Если лампа находится в кожухе, охлаждаемом воздухом, то желательно уводить озон из кожуха или по крайней мере работать с лампой в постоянно проветриваемой комнате. Образование озона можно уменьшить продуванием через кожух азота. Рекомендуется также помещать лампу в полностью закрытый кожух, в этом случае устанавливается стационарная концентрация озона и изменения в поглощении озона минимальны. Если, однако, интенсивность света [c.177]

Образование радикалов может идти также путем внутримолекулярной передачи энергии предшествующей диссоциации (т. е. после поглощения энергии какой-то функциональной группой энергия быстро передается на другие связи в молекулы, они ослабевают и разрываются). Например, альдегиды и кетоны при поглощении света с длиной волны, характерной для карбонильной группы, диссоциируют с разрывом связи углерод — углерод, но не углерод — кислород, которые определяли поглощение света. Так, ацетон диссоциирует, давая ацетил- и метил-радикалы [c.124]

КОМ явление поглощения кислорода непосредственно после облучения растения дальним красным светом (стр. 263). Свет с более короткой длиной волны вызывает миграцию синглетного возбуждения и быстрое восстановление окисленного цитохрома. [c.283]

Совершенно то же самое наблюдается у зеленых растений, как это показано на фиг. 228. Блинке пришел к выводу, что эти изменения в скорости фотосинтеза (выделении кислорода) обусловлены, по-видимому, изменениями в скорости поглощения кислорода при дыхании, вызываемыми при облучении светом одной из испытываемых длин волн. Из дальнейшего станет ясно (см. разд. VI, В), что это предположение оправдалось, по крайней мере частично. [c.568]

Существует ряд способов облегчить решение этой проблемы. [15, 113, 140, 283]. Если основание и его сопряженная кислота имеют полосы поглощения при различных длинах волн, то семейство кривых поглощения в области протонирования должно пересекаться в изобестической точке. Один из корректировочных методов Гаммета [113] заключается в смещении измеренных кривых поглощения до обычной изобестической точки, чем снимается влияние растворителя. Другие способы можно применить, когда свет поглощается только одним из соединений — либо В, либо ВН ". Эти способы обычно связаны с предположением, что сдвиги, обусловленные растворителем, постоянны и малы в сравнении с резкими изменениями, вызванными протонированием. Таким образом, с помощью аналитических уравнений, включающих определенное число измерений е , становится возможным рассчитать не только рКа, но и [В] и [ВН+]. В качестве примера можно привести исследование эфиров фенолов как оснований [15], для которых можно наблюдать только одну сильную полосу при 270 М .1, исчезающую по мере протонирования атома кислорода. В этом случае [В] нельзя наблюдать непосредственно из-за очень сильного влияния среды, а [ВН+] — из-за того, что эфиры фенолов быстро сульфируются при высоких значениях кислотности, необходимых для полной конверсии в сопряженную кислоту. Несмотря на это, обработка данных может дать результаты, которые хорошо удовлетворяют уравнению (16). Другой, очень часто используемый метод — метод Дейвиса и Гейссмана [79] и Стюарта и Ейтса [328]. Он применяется в тех случаях, когда В и ВН+ имеют максимумы поглощения при различных длинах волн. Его применение позволяет избежать уравнения (23) благодаря использованию кривой, выражающей зависимость разностей в оптических плотностях двух пиков поглощения от Яд. Обычно получается хорошая ст-образная кривая титрования, точка перегиба которой в середине принимается за рКа- Очевидно, что из этих расчетов нельзя сделать никаких выводов о соблюдении уравнения (16) и, имея мало других данных, можно считать, что такие р/С выражают собой лишь Яо при прото нировании наполовину, а не являются истинными термодинамическими р/Са. [c.211]

Спектр поглощения, или, более корректно, абсолютный спектр поглои ения вещества представляет собой зависимость количества поглощенного света от длины волны. Такие спектры для красителей в видимой области (400—700 нм) имеют иногда несколько максимумов. Спектры поглощения в ультрафиолетовой (200—400 нм) и видимой областях отражают переходы связанных и несвязанных электронов в молекуле. Это обычно делокализованные л-электроны двойных С=С связей и неподеленные пары азота и кислорода. Поскольку, как правило, электроны в молекуле при комнатной температуре находятся на нижнем энергетическом уровне, спектры в этой области дают информацию об основном и первом возбужденном электронных состояниях молекулы. Ввиду того что длина волны поглощенного света соответствует определенному переходу, пики на спектрах поглощения вещества обусловлены присутствием в нем известных структур. Группа в молекуле, которая дает вклад в спектр ее поглощения, называется хромофором. Такой группой является, например, карбонильная группа >С=0. При образовании сопряженных связей в молекуле энергия возбуноденного состояния электронов уменьшается, и, следовательно, хромофор начинает поглощать свет большей длины волны. Такой сдвиг в спектрах поглощения называется батохромным. Наоборот, сдвиг спектра в коротковолновую область именуется гипсохромньш. Гиперхром-ный и гипохромный эффекты — это соответственно увеличение и уменьшение экстинкции. Обнаружить очень близко расположенные линии колебательных и вращательных переходов на спектрах молекул удается лишь при высоком разрешении (разрешением называется способность прибора различить две близко расположенные линии). [c.146]

Смесь Hj и I2 не реагирует в темноте прн комнатной температуре. Прн высоких температурах или прн освещении светом (с длиной волны, поглощаемой хлором) происходит бурная реакция и образуется НС1. Фотохимическая реакция приводит к образованию миллиона молекул НС1 на каждый поглощенный фотон. Присутствие небольшого количества кислорода сильно замедляет реакцию, а) Предложите возможный механизм для объяснения этих фактов, б) Объясните, почему смесь Hj и Ij не ведет себя так же (ноднстый водород на самом деле образуется, но по другому механизму). [c.72]

Леворин представляет собой аморфный порошок желтого цвета, без четкой температуры плавления. Он хорошо растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и слабо — в низших спиртах. Растворимость в спиртах увеличивается при наличии 20—30% воды. Не растворяется в воде, хлороформе, безводном ацетоне, диэтиловом и петролейном эфирах. УФ-спектр леворина имеет три основных максимума поглощения при длинах волн 358—360, 378—380, 400—403 нм. ИК-спектр леворина содержит полосы, указывающие на присутствие в нем лактонной (1710 см ) и гидроксильных (3400 см ) группировок, а также сопряженных —С = С— связей (1000 см ) и ароматического амина (1250, 1530, 1600 см ). Леворин неустойчив к воздействию кислорода воздуха, света, влаги, температуры, а также кислот и щелочей. [c.81]

Например, поглощение карбонильным соединением света с длиной волны 320 нм вызывает п л -алектронный переход, в результате которого один из несвязывающей пары п-электронов на атоме кислорода карбонильной группы переходит на л -орбиталь [c.219]

Проявлялся при работе со смесями, богатыми окисью углерода. Однако механизмы для отмеченных двух серий опытов в разных условиях почти наверняка различны. Эксперименты с фильтрами показали, что в фотокатализе активен свет с длиной волны между 400 и 450 ммк, т. е. в области более длинных волн, чем при обычно принятой границе поглощения 385 ммк. Теренин и Солоницын [113] показали, что то же самое имеет место и для фотодесорбции кислорода, для которой они проследили за уменьщением фотоактивности до 500 ммк. Известно, что присутствие в избытке цинка, так же как подъем температуры [104], приводит к расширению границ поглощения, но причина распространения фотоактивности на видимую область в случае этих порошкообразных образцов окиси цинка пока непонятна. Мы склонны объяснить наличием избыточного цинка тот факт, что фотокатализ, так же как и адсорбционные фотоэффекты, более заметно выражен в случае окиси цинка с добавками лития, чем в случае окиси цинка без добавок или с добавками хрома. Следует упомянуть, что, согласно Ритчи и Калверту [124], прокаленная закись меди, присутствующая в виде тонкого слоя на металлической меди, также проявляет фотокатализ в окислении СО, если производится облучение ультрафиолетовым светом при 25°. Эти авторы отмечают, что добавление серы или сурьмы с образованием твердого раствора приводит к повыщению проводимости окисла, но к уменьшению фотоэффектов, хотя причина выбора именно этих добавок неясна. [c.361]

Насыщенные и другие несопряженные альдегиды обладают малоинтенсивным поглощением вблизи 290 нм с емакс 15—20. Оно связано с п—я -переходом, т. е. электрон, возбуждаемый квантом света, находится на одной из несвязывающих орбиталей кислорода и переходит на свободную разрыхляющую л-орбиталь двойной связи углерод-кислород. В непредельных альдегидах этот п—я -переход сдвигается в область более длинных волн, например, пропеналь имеет Ямакс 345 нм (в циклогексане) с Вмакс 20. Однако сопряженные альдегиды обладают значительно более интенсивным поглощением в области длин волн 203—240 нм с 8макс 11 000—17 500. Оно обусловлено я—я -переходом, в котором происходит возбуждение одного из связывающих я-электро-нов сопряженной системы. При замещении каждого из трех оле- [c.500]

В самых последних работах смеси водорода с кислородом сначала высушивали, насыщали парами ртути при комнатной температуре, а затем непрерывно пропускали через кварцевую трубку такого диаметра, который был достаточен для практически полного поглощения всего падающего излучения с длиной волны 2537А смесью водорода, кислорода и паров ртути. Эта трубка облучалась ртутной лампой. Из выходивших газов вымораживали воду и перекись водорода в ловушке, охлаждавшейся жидким воздухом или твердой двуокисью углерода, или извлекали их, пропуская путем барботирования через воду. Количество падающего света (принимали, что излучение поглощалось полностью), а следовательно, и квантовый выход реакции, т. е. число молекул, образовавшихся на каждый квант поглощенной энергии, определяли по какому-либо эталону. Так, в качестве актинометра часто применяют оксалат урани-ла. Реакционный сосуд заполняют раствором оксалата уранила в щавелевой кислоте и затем по известной реакционной характеристике этой системы вычисляют количество излучения, поступающего за определенный период. [c.55]

При изучении механизма реакций окисления широко используют фотохимическое инициирование. Для образования свободных радикалов под действием квантов света необходимо, чтобы кванты поглощаемого света обладали достаточной энергией. Кванту света с длиной волны 6000 А соответствует энергия 48 кжaл/N, где N — число Авогадро кванту света с длиной волны 3000 А — энергия 96 квал/К. Следовательно, облучение светом с длиной волны 2500—4000 А может вызывать диссоциацию связей С—С или С—Н в углеводородах. Однако большинство углеводородов очень слабо поглощает свет в этой области, поэтому приходится вводить в систему сенсибилизаторы — вещества интенсивно поглощающие свет с последующей передачей энергии молекулам реагента, распадающегося на свободные радикалы. Для тех же целей можно использовать вещества, способные распадаться на радикалы под непосредственным воздействием света, например, перекиси и гидроперекиси. При облучении светом с длиной волны меньше 3000 А (ультрафиолетовая область) перекись распадается на два радикала но связи О—О. Радикалы выходят в объем из клетки растворителя и начинают цепное окисление. Азодиизобутиронитрил имеет максимум поглощения при 3450 А и заметное поглощение на участке до 4000 А. Поглотив квант света, возбужденная молекула динитрила распадается на молекулу азота и два свободных радикала. Эффективность первичного распада азодиизобутиронитрила под действием квантов света составляет 0,43 в бензольном растворе [18]. В качестве сенсибилизаторов используют также красители (антрахинон, эозин). Под действием поглощенного кванта света молекула красителя (эозина) переходит в возбужденное, триилетное (бирадикальное) состояние. Бирадикал присоединяет к себе молеку.лу кислорода, давая перекисный радикал, который затем реагирует с молекулой углеводорода и приводит к появлению радикала В. Перекисная форма красителя отщепляет НО2 и переходит в исходное состояние [19]. Схематически такой механизм действия сенсибилизатора — красителя можно записать следующим образом (А — краситель) [c.193]

Несколько примеров поглощения света, связанного с переносом заряда, возникающего, по-видимому, полностью из-за обычных столкновений доноров и акцепторов (прямая в на рис. 6), обсуждены более детально. Считают, наприл1ер, что взаимодействия этого типа происходят в растворах галогенов в алифатических углеводородах. Раствор иода в перфторгептане заметно не поглощает при длинах волн больще 2000 А, что характерно также и для спектра паров иода. Добавка н-гептана к растворам иода в перфторгептане приводит к уширению полосы поглощения вплоть до длины волны около 2600 А [44]. Интенсивность этой полосы поглощения возрастает с повышением концентрации углеводорода, хотя изменения растворимости иода в некомплексообразующем растворителе при добавлении н-гептана следуют законам идеальных растворов [45]. Наиболее сильные из добавочных полос поглощения, возникающих при растворении кислорода в таких донорных растворителях, как диоксан, мезитилен и К, М-диметиланилин, были охарактеризованы как полосы поглощения, связанного с переносом заряда [46]. Имеются, однако, указания, что константы ассоциации кислорода с донорами-аминами близки к нулю [47], т. е., как и для иода с н-гептаном можно считать, что перенос заряда происходит только при случайном столкновении доноров и акцепторов. [c.42]

Гаксо и Блинке, усовершенствовав методику, определили квантовый вь ход у большого числа водорослей. Они обнаружили, что у красных водорослей выделение кислорода становится относительно слабым при длинах волн, превышающих 600—675 ммк. Таким образом, в этом случае красное снижение совпадает с максимумом поглощения хлорофилла а. В тех же самых экспериментах свет, поглощаемый вспомогательными пигментами, был в 2—3 раза более эффективным, чем свет, поглощенный хлорофиллом а. [c.322]

Способ наблюдения спектров поглощения состоит в том, что берется источник непрерывного (т.-е. не дающего ни темных линий, ни особо ярких светлых полос в спектре) белого света, напр., свет свечи, лампы или других источников. Спектроскоп (т.-е. трубка со щелью) направляется на этот свет, и тогда видны все цвета спектра в окуляр прибора. Тогда между источником света (или где-либо внутри самого прибора, на пути прохождения лучей) и прибором ставится поглощающая прозрачная среда, напр., раствор или трубка с газом. При этом или весь спектр равномерно ослабляется, или на светлом поле сплошного спектра в определенных его местах являются полосы поглощения, которые имеют различную ширину и положение, резкость очертания и напряженность поглощения, смотря по свойствам поглощающей среды. Подобно светящим спектрам накаленных газов и паров, спектры поглощения множества веществ уже изучены и некоторые с большою отчетливостью, напр., спектр бурых паров двуокиси азота (Гассельбергом в Пулкове), спектр длинного столба сжатого кислорода (изучен Н. Г. Егоровым и др.), спектры красящих веществ, особенно (Едер и др.) применяемых в ортохроматической фотографии, или спектры крови, хлорофилла (зеленого начала листьев) и тому подобных веществ, тем более, что при помощи спектров этих веществ можно также открывать их присутствие в малых количествах (даже в микроскопических, при помощи особых приспособлений при микроскопах) и изучать претерпеваемое ими изменение. Спектры поглощения, при обыкновенной температуре получаемые и свойственные веществам во всех физических состояниях, представляют обширнейшее, но еще мало обработанное поле как для теории всей спектроскопии, так и для суждения о строении веществ. Изучение красящих веществ уже показало, что в некоторых случаях определенное изменение состава и строения влечет за собою не только определенное изменение цветов, но и перемещение спектров поглощения на определенные длины волны. [c.347]

Эти данные подтверждены более точными наблюдениями Эмерсона и Льюиса [24]. Они нашли, что у СЫогеИа поглощение кислорода в темноте значительно повышается после короткого освещения лучами с длиной волны 440—530 м] , с максимальным эффектом нри 470 Фиг. 81 иллюстрирует влияние света на поглощение кислорода. Клетки СЫогеИа (260 мм в 25 мл карбонатного буфера) до начала наблюдений находились около 75 мин. в темноте. Возрастание во времени общей скорости поглощения кислорода на свету (наблюдаемое при 480 Л д., а не при 485 или 560 M]i) показывает, что скорость дыхания постепенно растет за время освещения. При этом степень наблюдавшегося максимального увеличения скорости достигает 707о за время между 410 и 430 мин. Следует заметить, что интенсивность света в этих опытах была очень слабой. Суммарный газообмен (фиг. 81) никогда не превышает компенсационного пункта возможно, больший эффект будет наблюдаться при более интенсивном свете. [c.577]

Фиг. 121. Скорость выделения и поглощения кислорода у Ana ystis nidulans как функция интенсивности света с длиной волны 710 нм [167J. Светлые кружки—без фона дополнительного света темные кружки - с фоном света 630 нм. Данные получены на масс-спектрометре.

Блинкса клетки, очевидно, подвергались более сильному облучению, и поэтому свет 680 нм использовался с меньшей эффективностью. По мнению Хоха и Оуэнс [167], отрицательное усиление, например при комбинировании света 680 и 700 нм (см. стр. 253), также может объясняться подавлением дыхания. Свет каждой данной длины волны сам по себе вызывает как выделение кислорода, так и подавление его поглощения. Однако подавление не увеличивается при совместном действии [c.257]

Аналогичные данные были получены в работе [55], где исследовали образцы, предварительно подвергнутые фото- и термодеструкции. Однако осветление не было обнаружено при совместном воздействии УФ-излучения и кислорода. Окраска ПВХ связана с образованием в процессе деструкции полимера полиеиовых структур и карбонилсодержапщх хромофорных групп. Очевидно, что осветляющий эффект окисления определяется воздействием кислорода на полиеновую цепочку, приводящим к сдвигу поглощения света в сторону более коротких длин волн, возможно, но следующему механизму [148] - [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология