Дипептиды относительное время

Б. Мы все время делали особое ударение на фактах, свидетельствующих о том, что на процесс образования пептидных связей между аминокислотами налагаются определенные ограничения. Не исключено, что такого рода ограничения действуют и нри образовании межнуклеотидных связей. Эта возможность пока еще не исследована экспериментально, поскольку определение последовательности в полинуклеотидах все еще остается сложной экспериментальной задачей. Несомненно, эта область исследований в будущем привлечет к себе большое внимание. Л ы изучали относительную вероятность образования различных дипептидов в плане химической эволюции пептидов. Естественно было бы продолжить такого рода исследования, предприняв изучение относительной частоты образования специфических динуклеотидов. Такие исследования вполне осуществимы в настоящее время, поскольку в модельных экспериментах, воспроизводящих прими- [c.320]

Соединения табл. 1 перечисляются таким образом, что при постоянной N-копцевой аминокислоте ак варьируется аминокислота X с концевой карбоксильной группой, что дает ряды дипептидов ак-х. Сразу же можно заметить, что порядок С-концевых аминокислот х одинаков для каждого ряда. Более того, в каждом ряду сдвиг соединений характеризуется довольно постоянным фактором. Это дает основание распространить систему относительных времен удерживания на другие дипептиды, относительные времена удерживания которых еще не измерялись, при условии, что в качестве стандарта доступно по крайней мере по одному соединению каждого ряда. Вейганд, Кольб и Кирхнер [c.158]

ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ВРЕМЯ УДЕРЖИВАНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ N-ТФА-ДИПЕПТИДОВ НА ДИМЕТИЛСИЛИКОНОВОИ ЖИДКОЙ ФАЗЕ (ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ВРЕМЯ УДЕРЖИВАНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МИРИСТИНОВОЙ КИСЛОТЫ = 1.00) [c.150]

Чтобы определить относительные времена удерживания в ряду соединений, нужно выбрать стандарт, время удерживания которого является приблизительно средним для данного ряда. Для возможности сравнения результатов разных лабораторий и во избежание пересчетов следует в качестве стандарта использовать одно и то же вещество. К счастью, все имеющиеся в литературе относительные времена удерживания метиловых эфиров N-ТФА-дипептидов даны по отношению к метиловому эфиру миристиновой кислоты более того, все измерения проводились в сходных условиях на колонках с высоким содержанием силиконового масла. [c.156]

Относительные времена удерживания метиловых эфиров N-ТФА-дипептидов измерены в лаборатории Вейганда [10, 17, 23], а также Томидой и сотр. [24]. Результаты собраны в табл. 1, 2 и 3. В табл. 1 относительные времена удерживания вычислены для колонок с диметилсиликоновой жидкой фазой, с тем отличием, что некоторые величины вычислены на основании приведенного времени удерживания, измеренного по времени пика [c.156]

ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ВРЕМЯ УДЕРЖИВАНИЯ ТРИМЕТИЛСИЛИЛЬНЫХ ЭФИРНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ N-ТФА-ДИПЕПТИДОВ НА АПИЕЗОНОВОЙ СМАЗКЕ. (ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ВРЕМЯ УДЕРЖИВАНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МИРИСТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИНЯТО РАВНЫМ 1,00 (17]) [c.157]

При комбинации двух аминокислот могут получиться не только дипептиды, но также и дикетопиперазины, которые тоже обнаруживались в частичных гидролизатах [6]. В результате возникают трудности в анализе хроматограммы, так как дикетопиперазины выходят вместе с метиловыми эфирами N-ТФА-дипеп-тидов. В табл. 3 приведены относительные времена удерживания некоторых дикетопиперазинов, измеренные в условиях, сопоставимых с условиями относительных времен удерживания метиловых эфиров N-ТФА-дипептидов в табл. 1. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология