Хроматограмма анализ

Рис. 2. Хроматограмма анализа пирогаза

Рис. 1. Хроматограмма анализа исходного этиленимина с пламенно-ионизационным детектором

Рис. 3. Хроматограмма анализов с отклонением привода ленты потенциометра.

Рис. 4. Хроматограмма анализа криптонового концентрата из первичной

На рис. 28,2,6 представлена хроматограмма, анализ которой на основании уравнения (28.10) позволяет сделать вывод о необходимости изменения такого хроматографического параметра, как селективность. Хроматограмма соответствует выходу веществ, имеющих значительные коэффициенты емкости. Пики узкие, система достаточно эффективна. В этом случае для достижения большего разрешения необходимо изменить условия так, чтобы увеличилось значение а. Для целенаправленного изменения селективности необходима информация о закономерности взаимодействия анализируемых компонентов с сорбентом и ПФ. [c.593]

При расчетах но интегральным кривым количества компонентов можно непосредственно определять из хроматограммы. Анализ с дифференциальными детекторами требует в большинстве случаев предварительной калибровки. Однако дифференциальные детекторы получили гораздо большее распространение. При оценке интегральной хроматограммы не предъявляется особенно больших требований к узлам хроматографа. Известно, что высота ступени интегральной хроматограммы пропорциональна соответствующему количеству вещества. В качестве примера можно было бы привести здесь титриметрическое определение жирных кислот с помощью так называемой автоматической бюретки. В этом случае высота ступеньки, равная коли- [c.291]

На рис. 5.4-3 представлена хроматограмма анализа олигомерных полиэтиленов. Следует отметить, что в данном случае применялась набивная колонка. Обычно в СФХ используют градиент давления. Начинают с постоянного давления, затем повышают его линейным образом в течение определенного времени до максимального, а затем хроматографируют при постоянном давлении до конца анализа. [c.302]

Рис. 2. Хроматограмма анализа без отклонения привода ленты потенциометра.

На рис. 3-3 приведена хроматограмма анализа сесквитерпеновой фракции бальзама пачули, полученная с использованием [c.34]

Рис. 2. Хроматограмма анализа исходного этиленимина с катарометром

Рис. 3.5. Тонкослойная хроматограмма. Анализ состава реакционной смеси.

Из хроматограмм анализа ГЖХ получена информация о числе и количественном содержании индивидуальных нормальных алканов в выделенных фракциях (рис. 23 и 24). [c.87]

Хроматограмма анализа изопропилбензола, снятая на капиллярной колонке [c.254]

Рие. 3. Хроматограмма анализа бытового газа [c.473]

Некоторые приемы и примеры из упомянутых работ представлены в таб.л. 2, хроматограмма анализа следов в копцептрации на уровне 1 ppb приведена на рис. 9. [c.278]

На рис. 2 показана хроматограмма анализа сырья пиролиза. Объем пробы 10 мл расход газа-носителя 60 мл/мин. [c.337]

На рис. 4 представлена хроматограмма анализа, полученная по этой методике. Анализ выполнен при объеме реактора 11,25 мл (время цветной реакции 7,5 мин) и длине кювет, равной 6,6 мм (для длины волны 570 и 440 нм). [c.67]

Типичная хроматограмма анализа следов примесей приведена на рис. 4. Хлористый этил все еще является доминирующим компонентом, но уже ясно видны те соединения, которые не поддавались детектированию до концентрирования примесей. Чувствительность описанной методики можно оценить по величине пика н-гексана, который составляет лишь 0,02 вес. % от веса исходной пробы. Очень маленькие пики, такие, как пик бромистого этила, указывают на концентрацию порядка 1 части на миллион. Первоначально были опасения, что в процессе концентрирования [c.160]

Рис. 49. Хроматограмма анализа пропана при разделении потока газа-носителя в соотношении I 10 с автоматическим переключением и без переключения масштабов.

Рис. 1. Хроматограммы анализа искусственной смеси кислот 1С9—1С14 на промышленном хроматографе. Колонка 10 х0,4 см. Сорбент—12% ПЭГА на Динохроме =(Н. Т кол. = 1180 Т исп. — 280°, Уне = 6,7 л/час.

Хроматограмма анализа воздуха производственных помещений на содержание этилового спирта и фенола [c.20]

Хроматограмма анализа возвратного фурфурола в режиме программирования приведена на рисунке. [c.83]

На рис. 15 приведены хроматограммы анализа газов сдувки и бытового газа (содержание пропана 43,4%). В первом случае (см. рис. 15,а) уход нулевой линии не превышает 1 мм, что по отношению [c.35]

Решив обратную задачу моделирования, ри наличии дифференциального уравнения системы детектор — вторичный прибор и хроматограммы анализа газовой смеси 66 [c.66]

Недостатком интеграторов этого типа следует считать рост ошибки квантования при обсчете хроматограмм анализа смесей с малыми концентрациями компонентов, на которую главным образом влияет инерционность движущихся частей. [c.112]

В обогатительной колонке, кроме дихлорэтана, этилена и окиси этилена, концентрируется и проявляется на хроматограмме ряд других примесей. Хроматограммы анализа приведены на рис. 2. [c.89]

Рис. 3. Хроматограмма анализа продуктов дегпдрпроваппя бутана 1 — водород 2 — метаи з— водород + метан 4 — этан +

На рис. 28.2, а приведена хроматограмма, анализ которой по уравнению (28.10) показывает, что при-чиноГ нсполлого разрешения является низкая эффективность хроматографической системы. Разделение [c.586]

Комплексообразующие компоненты всех исследованных нефтей включают гомологический ряд нормальных алканов с числом атомов углеводорода от С8-С9 до С37-С43. Углеводороды, содержание которых максимально в гомологическом ряду, различны для каждой нефти, но для всех находятся в пределах 13-30 атомов углерода. Из хроматограмм анализа ГЖХ, выполненного для всей гаммы алкано-циклоалкановой фракции, извлеченных из нефти карбамидом, получена информация [c.58]

На рис. 14 приведены две хроматограммы анализа водных растворов спиртов с реактором (а) и без реактора (б). Хроматографическое разделение проводили при 74° С на колонке (250 X 0,7 см) с полярной фазой Исоп 50НВ-200. Как видно, применение реактора с карбидом кальция позволяет, например, анализировать такие спирты, как 2-метил-1-пропанол, 1-бутанол, анализ которых без конверсии воды невозможен. [c.69]

Хроматограмма анализа моноолефинов фракции Се при использовании диметилсульфолана показана на рис. 7 данные приведены в табл. 4. Разделение производили на колонке длиной 17 м и диаметром 6 мм при температуре 25°, давлении на входе 0,7 кгкм и скорости потока гелия 30 мл/мин. [c.110]

На рис. У.4 Приведены две хроматограммы — с абсорбером (а) и без абсорбера (б). При анализе с применением сернокислотного реактора поглощаются все непредельные соединения и детектор регистрирует только насыщенные углеводороды (хроматограмма а ). Хроматограмма анализа с использованием реактора может быть получена из исходной хроматограммы б путем вьмита-ния реагирующих компонентов. Поэтому метод называют также методом вычитания [13, 81]. [c.206]

Рис. 70. Хроматограммы анализа днметиламина в кислороде (а) и примесей кислорода (б).

Хроматограмма анализа смеси крезолов на колонке длиной 1 м представлена на рис. 1. Все три изомера были разделены менее чем за 10 мин. Разделение м- и -крезолов вполне достаточное для количественного расчета содержания этих изомеров в дикрезольных и трикрезольных фракциях. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология