Оксихинолин сульфоновая кислота

Иод-8-оксихинолин-5-сульфоновая кислота [c.424]

Феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфоновая кислота) прп pH 2.6 образует с растворами солей железа(1П) зеленый хелат, который растворим в воде и отвечает формуле [c.529]

Оксихинолин-5-сульфоновая кислота дает коричневую окраску [c.837]

Другие реакции катионов Для катионов железа(П1) описан ряд реакций, представляющих аналитический интерес, особенно — с органическими реагентами. Так, катионы Ре " при реакции с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой) в кислой среде (pH 2,6) образуют комплексы зеленого цвета (реакция высокочувствительная предел обнаружения 0,5 мкг) при реакции с тайроном (1,2-диокси-3,5-дисульфобензолом) — комплексы синего цвета, изменяющие окраску на красную в щелочной среде (предел обнаружения — около -0,05 мкг), при реакции с купфероном — красный осадок купфероната железа(Ш) при реакции с салициловой кислотой — салицилатные комгшексы фиолетового или красно-фиолетового гдаета — и т. д. [c.400]

Гуанидиновые группировки стрептомицина обусловливают положительную реакцию Сакагучи образование окрашенного соединения при добавлении к исследуемому раствору стрептомицина раствора а-нафтола, 8-оксихинолина или 1-нафтол-8-сульфоновой кислоты в щелочной среде в присутствии окислителя, ГФ X в качестве окислителя рекомендует гипобромид натрия, в этом случае наблюдается фиолетово-красное окрашивание. [c.427]

Фотометрический метод определения о-оксихинолина основан на взаимодействии его с диазосоставляющими с образованием интенсивно окрашенных 5-арилазокрасителей. Так, при взаимодействии о-оксихинолина с сульфаниловой кислотой и нитритом образуется азокраситель (8-оксихинолин-азо-п-сульфоновая кислота), окрашенный в красно-коричневый цвет [c.155]

Другие многочисленные проблемы исследованы пока мало. Обнаружены изменения последовательностей комплексов ионов металлов с общими лигандами [255, 3O0] и последовательностей комплексов разных лигандов с одним и тем же ионом металла [130]. Отношение KjK для комплексов магния с 8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой [255] и салицилальдегидом [186], но-видимому, малочувствительно к содержанию диоксана в среде, хотя было обнаружено увеличение этого отношения для ацетилацетонатных комплексов [300]. Исследования изменений энтропии и теплосодержания производились лишь в немногих случаях. Ли и сотрудники [181а] нашли, что для бмс-глицинатного комплекса Ni(II) в воде в 45%-ном (по весу) диоксане одинаково, в то время как более положительно приблизительно па И энтр. ед. Эти эффекты были объяснены изменением селективной сольватации. Аналогичные небольшие изменения энтальпии при больших изменениях энтропии были обнаружены для комплексов хлорида кадмия в водпо-метанольных смесях [296]. Однако сопоставление данных для комплексов производных 8-оксихинолина [151, 294] в воде и 50%-пом диоксане указывает на наличие существенных изменений энтальпий комплексообразования, а не энтропийных членов. [c.71]

Устойчивость хелатов ионов Со(2+), Ni(2+), Мп(2+) и Zn с 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой (ферроном). [c.535]

Рис. 10. Зависимость между эффектами о-фенантролина и 8-оксихинолин-5-сульфоновой кислоты на активность, связывание цинка и структуру алкогольдегидрогеназы дрожжей [127].

В основе метода лежит реакция осаждения цинка в виде оксихинолята, который растворяют в соляной кислоте и освободившийся при этом оксихинолин определяют в виде соли 8-оксихино-лин-азо-пара-сульфоновой кислоты [c.316]

Хинпофон представляет собой смесь натриевой соли 7-под-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислоты с бикарбонатом натрия и изомерными иод-оксихинолпнсульфонатами. Свойства его сходны с ятреном. Продукты этого типа были сначала предложены в качестве антисептиков для ран, но теперь они применяются, главным образом, при лечении амебной дизентерии. Они употребляются в облатках, пилюлях, растворах и, предпочтительно, в виде таблеток с оболочкой, растворяющейся в кишечнике. Иногда применяют ректально пх 0,5—2.5% растворы. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология