Железо купферонат

Отделение железа от алюминия, никеля, хрома и некоторых других элементов путем осаждения купфероном. С ионами трехвалентного железа купферон образует нерастворимый в кислотах купферонат железа [c.152]

Навеску феррита, состоящего из РегОз, NiO и АЬОз, массой 0,5192 г растворили, отделили железо экстракцией эфиром в виде купфероната и приготовили 100,0 мл раствора. Для определения суммы никеля и алюминия в пробе объемом 20,00 мл к ней добавили 50,00 мл 0,05 М ЭДТА К = 0,9815), избыток которого оттитровали 18,12 мл 0,05 М ZnS04 [К = 1,071). Затем в той же пробе замаскировали алюминий с помощью KF и на титрование выделившегося ЭДТА затратили 16,48 мл того же раст- [c.253]

Этот способ применим также и для определения железа. Купферонат железа при прокаливании разлагается, причем остается окись железа, которую взвешивают. [c.152]

Определению алюминия не мешают значительные количества К, Na, Са и Mg. Допустимы до 30 мг марганца в 100—150 мл титруемого раствора. Железо титруется количественно, поэтому можно определять сумму А1 и Fe [719]. Хром может присутствовать только в небольших количествах [430], так как в кипящих растворах ускоряется образование его комплексоната. Титан мешает [430], и должен быть удален, это можно сделать экстрагированием его купфероната хлороформом. Цинк титруется на этом основано суммарное определение алюминия и цинка и введение поправки на содержание последнего [165,416]. Сульфат-ноны не мешают до 1,8 г, большие количества занижают результат [430]. Поэтому при разложении анализируемых образцов следует избегать введения сульфатов. [c.64]

Железо полностью проходит через колонку и мешает определению алюминия, поэтому его отделяют в виде купфероната. [c.187]

Предложен ряд методов комплексометрического определения алюминия в силикатах титрованием избытка комплексона П1 раствором цинка по дитизону. По одному из них железо и титан предварительно осаждают в виде купферонатов [1244]. [c.199]

Беннет и др. [557] при определении алюминия в алюмосиликатах титрованием цинком по дитизону отделяют железо и титан экстракцией купферонатов хлороформом, что точнее, чем фильтрование через бумажный фильтр. [c.199]

При определении алюминия оксихинолиновым методом мешающие элементы удаляют электролизом на ртутном катоде [12641, экстракцией купферонатов [12891, либо экстракцией амилацетатом из концентрированной НС1 (железо). [c.214]

Применяют бензол как растворитель жиров, смол, иода и для перекристаллизации органических веществ, экстракции купферонатов, 8-оксихинолятов и других внутрикомплексных соединений ряда элементов при их отделении или фотометрическом определении (алюминий, железо и др.), как коллектор для хлорида серебра при титриметрическом определении хлоридов или серебра. [c.240]

Купферон применялся для отделения железа от кобальта перед определением последнего электролизом [1145]. При определении кобальта в стали посредством нитрозонафтола железо и медь отделяли экстрагированием хлороформом купферонатов этих металлов [1233]. Была изучена экстракция купфероната железа хлороформом в присутствии кобальта и разработана методика определения последнего нитрозо-К-солью [129, 130]. [c.75]

Купферонат Мп (II) плохо экстрагируется хлороформом [1450] (рис. 31). Максимальная экстракция марганца равна 16%. При использовании в качестве растворителя смеси бензола и изоамилового спирта (1 1) степень извлечения марганца увеличивается (рис. 32). Купферонат марганца растворим также в эфире (804, 995]. Железо и ванадий отделяют от марганца экстракцией их купферонатов из НС1 хлороформом. [c.124]

Экстракция купфероната циркония хлороформом. Такие элементы, как алюминий, магний, бериллий, цинк и другие, нельзя определить фотометрическими методами без отделения Циркония, так как большинство применяемых реагентов либо образует окрашенные соединения и с цирконием, либо максимум оптической плотности с этими реагентами достигается в слабокислой или слабощелочной среде, когда цирконий подвергается гидролизу и осаждается. Наиболее целесообразно разделять эти элементы экстракцией купфероната циркония хлороформом. При этом вместе с цирконием экстрагируются железо, титан, ванадий, ниобий, тантал и др. Купферонат циркония относили к плохо экстрагируемым в хлороформе элементам [645]. Такие элементы, как тантал, ниобий, цирконий и другие, легко осаждающиеся купфероном в кислой среде, нелегко растворяются в органических растворителях [466], а цирконий умеренно растворяется в этилацетате. Основанием для таких выводов могло служить то обстоятельство, что при экстракции купфероната циркония хлороформом расслаивание фаз происходит медленно, а на границе раздела органической и водной фаз, за счет продуктов разложения купфероната в кислой среде, образуются белесые пленки, препятствующие четкому разграничению фаз. Для нахождения оптимальных условий экстракционного разделения циркония и других элементов Елинсон, Победина и Мирзоян [100] изучали распределение циркония между водным сернокислым раствором и хлороформом в присутствии купферона и показали, что наиболее полное отделение циркония достигается в том случае, если сернокислый (1 Л/) водный раствор купферона предварительно экстрагируется хлороформом, а экстракция циркония производится хлоро4юрмным раствором купферона. При этом быстрее достигается расслаивание органической и водной фаз, а на границе раздела фаз не появляются твердые пленки. Кроме того, при таком способе экстракции в хлороформ переходит чистый нитрозофенилгидроксиламин, а продукты разложения купферона, [c.85]

И. В. Моисеев и Н. Н. Бородина (1955 г.) применили видоизмененный вариант этого метода для определения плутония в образцах, содержащих также хром и марганец. Плутоний предварительно отделяли от хрома и марганца осаждением его в виде купфероната. В отличие от первоначального варианта, титрование избытка двухвалентного железа после восстановления им Ри(У1) проводили раствором сульфата церия 1У) с ферроином в качестве индикатора. [c.200]

В присутствии железа экстракция плутония значительно ухудшается (рис. 102). При этом само железо в виде купфероната также переходит в органический слой. Вместе с плутонием экстрагируются цирконий, ванадий и титан. Оксалат-, тартрат- и цитрат-ионы не мешают экстракции купфероната плутония(IV). [c.336]

Возможными примесями в бронзах являются А1, Fe, Ti, Ni. Si. Медь можно отделить предварительно электролизом [698, 699] или в виде сульфида и купфероната [719]. Электролитическое осаждение меди удобно тем, что в этом методе исключается захват бериллия. Однако при электролизе медь может выделяться неполностью. Железо, кобальт и никель также осаждаются на ртутном катоде. [c.173]

При экстракции купферонатов в органическую фазу попадают также некоторые другие металлы, в том числе железо, олово, ванадий, уран, молибден, цирконий и гафний в водной фазе остаются алюминий, магний, бериллий, марганец, никель, цинк и хром. [c.18]

Этот метод отличается большей точностью, чем предыдущий, но. он более длителен и применим лишь для анализа металлического титана, титановой губки и сплавов, в состав которых входят металлы, способные образовывать купферонаты, экстрагируемые хлороформом, в частности железо, ванадий, олово и цирконий. [c.53]

Определение алюминия в продуктах титанового производства [459]. В качестве индикатора применяют комплексонат меди с ПАН-2 при pH 3. Определению не мешают ш,елочные элементы, Са, Mg, Мп, небольшие количества хрома. Мешают титан и железо, которые отделяют экстракцией в форме купферонатов из растворов [c.170]

Определение железа([П). К 5—10 мл анализируемого раствора добавляют соляную кислоту до рЙ 3. Вводят в качестве индикатора несколько капель 1%-него раствора тайрона, при этом появляется синяя окраска. После добавления около 5 мл хлороформа титруют при взбалтывании 10 М раствором купферона. В результате протекающей реакции образуется купферонат железа, экстрагируемый хлороформом, интенсивность синей окраски водной фазы уменьшается. Титруют до обесцвечивания водной фазы. В процессе титрования [c.96]

Для титрования отбирают аликвотную часть (5 мл), разбавляют водой до 25 мл, нейтрализуют аммиаком в присутствии метилового фиолетового до темно-зеленой окраски (в большинстве случаев добавление аммиака даже не требуется, так как кислотность раствора при указанных разбавлениях оказывается оптимальной). Добавляют 5 мл 1%-ного раствора комплексона III [для связывания железа (III)J и 5 г хлорида натрия (для лучшей коагуляции осадка купфероната титана). Титруют при -Ю,8 в (Нас. КЭ) на платиновом электроде кривая имеет форму б. [c.316]

Применение комплексов невысокой прочности вызывает известные затруднения в выборе оптимальных условий. Так, например, известно, что достаточно в 2 раза изменить (в любую сторону) оптимальную концентрацию кислоты (6 H I) при экстракции хлоридных комплексов железа диэтиловым эфиром, как тотчас резко ухудшатся результаты. Между тем, например, для экстракции купфероната [c.223]

Сурьму, висмут, железо, молибден, ниобий, тантал, олово, титан, вольфрам, ванадий и частично медь можно удалить экстракцией хлороформом осадков купферонатов. [c.39]

Метод основан на экстрагировании купфероната железа хлороформом и последующем колориметрическом определении железа в форме роданидного комплекса. [c.372]

Второй вариант. Метод основан на экстракции купфероната железа хлороформом и колориметрическом определении в виде роданидного комплекса в изоамиловом спирте. [c.389]

Наконец, при определении титана в черных металлах и сплавах часто для отделения железа применяют купферон (см. 22). Способ основан на том, что купферонат титана значительно меньше растворим, чем купферонат двухвалентного железа. К раствору, содержащему ионы тптапа и двухвалентного железа, приливают раствор купферона до тех пор, лока вместо светложелтого осадка купфероната титана начнет выделяться коричневый осадок купфероната железа. Так отделяют титан от осно вной массы железа. Небольшое количество железа, осажденное совместно с титаном, не мешает определению. Затем купферонат прокаливают и полученную двуокись титана сплавляют с кислым сернокислым калием [c.259]

Другие реакции катионов Для катионов железа(П1) описан ряд реакций, представляющих аналитический интерес, особенно — с органическими реагентами. Так, катионы Ре " при реакции с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой) в кислой среде (pH 2,6) образуют комплексы зеленого цвета (реакция высокочувствительная предел обнаружения 0,5 мкг) при реакции с тайроном (1,2-диокси-3,5-дисульфобензолом) — комплексы синего цвета, изменяющие окраску на красную в щелочной среде (предел обнаружения — около -0,05 мкг), при реакции с купфероном — красный осадок купфероната железа(Ш) при реакции с салициловой кислотой — салицилатные комгшексы фиолетового или красно-фиолетового гдаета — и т. д. [c.400]

Железо экстрагируется диэтиловым )фиром в виде комплексного соединения Н [РеСЦ] и отделяется таким способом от никеля и некоторых других элементов. Существуют методы разделения элементов экстракцией дитизонатов, купферонатов, гидроксихино-линатов, диэтилдитиокарбаминатов металлов, т, е. комплексных соединений металлов с различными органическими реагентами. Экстракцию используют и как метод концентрирования небольшие количества [c.23]

Стаффорд и Уатт [1203] разрушают органические материалы в колбе Кьельдаля серной, азотной и хлорной кислотами. Затем удаляют железо и некоторые другие металлы экстракцией их купфе-ронатов хлороформом. Алюминий определяют фотометрически с алюминоном. Талер и Мюльбергер [1217] определяют алюминий в биологических материалах с эриохромцианином К. Образец разлагают озолением. Предварительно многие мешающие металлы удаляют экстракцией купферонатов из раствора с pH 0,4. Затем при pH 4,8 экстрагируют купферонат алюминия. После удаления СНС1з [c.206]

Согласно ГОСТ 11658—65, алюминий в чугуне и нелегированной стали определяется алюминоном без отделения. Железо восстанавливают аскорбиновой кислотой до Fe (И), которое не мешает определению алюминия. В сталях при наличии в них титана и ванадия этот ГОСТ предусматривает предварительное удаление железа экстракцией эфиром и отделение титана и ванадия осаждением в виде купферонатов, т. е. также, как и в методе Шорта [11621. [c.212]

Варрен [цит. по 465] проводил отделение плутония от урана экстракцией купфероната плутония(1У) из разбавленного солянокислого раствора, содержащего железо в качестве носителя и гидроксиламин. [c.337]

Удаляют медь, железо, а также ванадий, молибден, титан, торий, цирконий экстракцией их купферонатов. Мешаюшее влияние никеля устраняют введением избытка метанольного раствора 1-нитрозо-2-нафтола (на каждые 3 мг Ni вводят 1 Л1Л 1%-ного раствора реактива). Образец растворяют в смеси концентрированных соляной н азотной кислот. К аликвотной части раствора прибавляют до 2,5 мл 6%-ного раствора купферона на каждые 10 мг металлов, реагирующих с 1-нитрозо-2-нафтолом, и эксграгируюг 30 мл хлороформа. К водному раствору прибавляют еще несколько капель раствора купферона и, в случае образования окрашенного осадка, добавляют еще 5 мл купферона и 10 мл хлороформа. Водную фазу выпаривают досуха, прибавляют к сухому [c.189]

Навеску образца 1—2 г обрабатывают при нагревании 30 лл НС1 (1 1), раствор фильтруют через фильтр белая лента с добавлением бумажной массы. Фильтр с осадком промывают горячей водой, озоляют в платиновой чашке и сплавляют со смесью 3 г Naj Os и 1,5 г N32B407. Выщелачивают водой с добавлением 30. мл НС1 (1 1). Раствор соединяют с первоначальным фильтратом и разбавляют в мерной колбе водой до 250 лл. Отбирают 25 лл в делительную воронку, прибавляют 10 лл 6%-ного водного раствора купферона, 15 лл хлороформа и встряхивают 30 с. Сливают органический слой, экстракцию повторяют с новой порцией купферона до полноты экстракции железа п титана (в присутствии железа и титана выпадают купферонаты белого цвета), т. е. до полного обесцвечивания хлороформного слоя. Водный слой сливают в коническую колбу емкостью 250 лл, нейтрализуют 10%-ным раствором NaOH до pH —3, вводят 10 лл ацетатного буферного раствора с pH 3, 2 лл 0,005 М раствора комплексоната меди, [c.170]

Купферопаты используются главным образом для экстракционного отделения определяемого или мешающих элементов. После удаления купферона определение заканчивают обычным для данного элемента фотометрическим способом. Так, фотометрическое определение алюминия в высококачественных и углеродистых сталях при помощи алюминона осуществляется после экстракционного отделения алюминия в виде купфероната [230]. При определении алюминия в кислых растворах фосфатных пород железо предварительно отделяют экстракцией хлороформом в форме купфероната. Анализ закапчивают фотометрированием алюминия при помощи ализарина [231]. Кобальт в присутствии железа определяют нитрозо-К-солью после экстракционного отделения нселеза в виде купфероната [232]. [c.246]

Из раствора, отделенного от осадка хлористого свинца, осаждают щелочью гидроокись железа. Раствор отделяют от осадка и яереносят в чистый конус, где его нейтрализуют и подкисляют разбавленной серной кислотой добавляют раствор купферона и наблюдают образование коричневого осадка купфероната ванадия, который можно также экстрагировать хлороформом. [c.98]

Предложен [460] метод разделения циркония и алюминия при помощи анионита дауэкс-1. Метод основан на различной адсорбционной способности фторидных комплексов циркония и алюминия на этой смоле. Если пропускать через колонку со смолой дауэкс-1 раствор циркония и алюминия в 0,6 М НС1 и 0,8 М HjFa, то цирконий полностью адсорбируется на смоле, а алюминий переходит в фильтрат. Цирконий может быть вымыт 3 N раствором НС1. Вместе с алюминием в фильтрат перейдут и другие элементы, не образующие достаточно устойчивых фторидных комплексов. Поэтому перед определением алюминия производится отделение купфероном. Купферонаты железа и других элементов отделяют от алюминия экстракцией хлороформом. [c.101]

М раствора Pe2(S04)s в 0,2 н. H2SO4. Разбавляют водой до метки и оптическую плотность красно-бурого раствора купфероната железа измеряют при 436 нм. Метод позволяет определять 0,05— 1,8 ммоль купферона в 1 л раствора. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология