Орнитин, определение методом

На силиконовых НЖФ типа ОУ диацетилпроизводное гистидина элюировалось вместе с производным аспарагиновой кислоты. Для количественного определения гистидина был применен расчетный метод, а именно из площади пика, соответствующего сумме производных гистид11на и аспарагиновой кислоты, на сорбенте с силиконом ОУ-22 вычиталась площадь пика, соответствующего производному аспарагиновой кислоты, на сорбенте с этиленгликольадипатом. В качестве внутреннего стандарта был применен орнитин. [c.71]

Синтетически П. может быть получен действием натрия на спиртовой р-р этилендицианида, восстановлением сукциндиальдегиддиок-сима, действием гипохлорита натрия на диамид адипиновой к-ты и др. методами. Биологич. путем П. образуется при ферментативном декарбоксилировании орнитина (под действием различных бактерий, напр, в процессе гниения). П. относится к птомаинам. Выделение П. из природных смесей аминокислот и биогенных аминов химич. методами затруднено, в связи с чем для выделения и определения П. применяют хроматографич. методы (хроматография на колонках из иермутита, на фильтровальной бумаге) см. также ст. Птомаины. О. С. Л ол-лов , [c.207]

Гидразинолиз как метод определения концевых групп имеет такой серьезный недостаток, как низкие выходы аминокислот и полная потеря цистеина, цистина, аспарагина и глутамина, если эти аминокислоты занимают С-концевое положение [22]. Метионин превращается в метионинсульфоксид, часть аргинина — в орнитин, а аспарагиновая и глутаминовая кислоты частично разрушаются. В табл. 28 приведены выходы аминокислот в виде ДНФ-производных после 10-часового гидразинолиза (по данным Нью и Френ- [c.192]

При распространении этого или аналогичного методов на более широкий круг анализируемых образцов, особенно на небелковые образцы, лieлaтeльнo уточнение специфичности определения. Куикен [39, 40] показал, что орнитин [c.195]

Значения ф для остатков орнитина были оценены на основании измерений констант расщепления и сравнены с величинами, полученными при рентгеноструктурном анализе фер-рихрома А, железосвязывающего аналога алюмихрома, у которого остатки С1у и С1у заменены остатками серина. В табл. 9.2 представлены результаты этого анализа. Значения ф, определенные этими двумя методами, близки между собой, что служит веским аргументом в пользу применения ЯМР для структурных исследований. [c.155]

Исследования показали, что алкалоиды играют определенную роль в обмене веществ растений. Так, с накоплением в табаке белков содержание никотина уменьшается. Установлена тесная связь между интенсивностью роста растения табака, его азотным питанием и образованием никотина. С помощью изотопного метода обнаружено, что алкалоид горденин, накапливающийся в проростках ячменя, по мере развития и созревания растений постепенно исчезает, превращаясь в лигнин. Доказано, что исходнымн продуктами для биосинтеза алкалоидов являются аминокислоты. Так, при подкормке растений махорки орнитином значительная часть радиоактивного углерода этой аминокислоты обнаруживается в пирролидиновом кольце никотина. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология