Сульфат натрия получение действием SO на Na

Сущность получения соды по способу Леблана состоит в следующем. Поваренная соль подвергается действию концентрированной серной кислоты, причем получается сульфат натрия и хлористый водород [c.472]

При получении синтетических жирных кислот в. качестве от-.ходов производства образуются низкомолекулярные водорастворимые кислоты i—С4 и сульфат натрия. На действующих заводах эти продукты пока не утилизируются. В настоящее время выполнены проектные работы и ведется строительство установок по утилизации кислот i—С4 и сульфата натрия. Ввод в эксплуатацию этих установок позволит не только улучшить технико-эко-номические показатели производства синтетических жирных кислот, но и в значительной степени решить проблему очистки сточных вод. [c.151]

Для окраски резины в синий цвет применяется ультрамарин — пигмент с невыясненным химическим строением. Получается прокаливанием серы, соды, каолина и древесного угля или смеси серы, каолина, сульфата натрия и угля. В зависимости от соотнощения составных частей и температуры прокаливания может быть получен ультрамарин разных оттенков. Примерный состав ультрамарина темного цвета — Na6Al4SigS402o- Плотность 2,35 см . Он неустойчив к атмосферным воздействиям и к действию кислот. Добавляется к белым пигментам для устранения желтого оттенка. [c.178]

В настоящее время наибольшее значение имеет способ получения соды Сольвея способ Леблана сохраняет свое значение лишь в некоторых странах. Если работать на искусственном сульфате, получаемом действием серной кислоты на поваренную соль, то способ Леблана не может конкурировать с сольвеевским если же исходить из природного сульфата натрия и утилизировать побочные продукты, то способ Леблана еще может быть рентабельным. [c.473]

Какие примеси могут сопутствовать сульфату натрия, полученному из поваренной соли действием серной кислоты Как их обнаружить [c.437]

При получении синтетических жирных кислот окислением парафинов в качестве отходов производства образуются водорастворимые кислородсодержащие соединения и сульфат натрия. На действующих заводах эти продукты пока не утилизируются. На типовой установке мощностью 40 тыс. т окисляемого парафина может быть получено 13 тыс. т сульфата натрия и 3,8 тыс. т кислот i—С4. Однако утилизация этих продуктов и доведение их качества до товарных кондиций встречает ряд существенных технических трудностей, преодолеть которые с приемлемыми затратами до сих пор не удалось. [c.109]

Смесь выдерживают в течение двух дней до исчезновения реакции на азотистую кислоту (по иодкрахмальной бумажке), добавляют 200 г сульфата натрия и перегоняют до тех пор, пока проба дистиллята не будет темнеть при действии 20 %-ного раствора едкого натра. Дистиллят сушат над сульфатом натрия и снова перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 86—88°. Полученный сырой диацетил повторно сушат над безводным сульфатом натрия и вновь перегоняют, отбирая фракцию, кипящую в интервале 86—88° (примечание 2). [c.235]

С развитием промышленности, главным образом стеклоделия и мыловарения, а также в связи с трудностью доставйи соды из Египта и Испании в период наполеоновских войн возникла необходимость в организации производства соды на базе минеральных ресурсов — солей натрия. К этому времени был установлен химический состав соединений натрия и определены различия между углекислым натрием и едким натром, а также между содой и поташом. Еще ранее (в середине XVIII в.) Глаубер получил сульфат натрия при действии серной кислоты на поваренную соль. Были известны также способы получения природного сульфата натрия из рапы естественных 8 [c.8]

Научно-исследовательские работы в области производства первичных спиртов направлены на совершенствование действующих и разработку новых способов, позволяющих упростить довольно сложную технологию их получения, связанную с многостадийностью процессов, расходом большого количества сырья и реагентов (кальцинированной и каустической соды, серной кислоты), образованием большого количества малоценного сульфата натрия. [c.142]

Наиболее видным представителем нового направления в химии был немецкий химик Иоганн Рудольф Глаубер (1604—1668). Врач по образованию, он занимался разработкой и совершенствованием методов получения различных химических веществ. Глаубер разработал метод получения соляной кислоты воздействием серной кислоты на поваренную соль. Тщательно изучив остаток, получаемый после отгонки кислот (сульфат натрия), Глаубер установил, что это вещество обладает сильным слабительным действием, Он назвал это вещество удивительной солью (sal mirabile) и считал его панацеей, почти эликсиром жизни. Современники Глаубера назвали эту соль глауберовой, и это название сохранилось до наших дней, Глаубер занялся изготовлением этой соли и ряда других, по его мнению, ценных лекарственных средств и достиг на этом поприще успеха. Жизнь Глаубера была менее богата бурными событиями, чем жизнь его современников, занимавшихся поисками путей получения золота, но она была более благополучной. [c.28]

Промышленный метод получения 85—90%-ной муравьиной кислоты с минимальными потерями вследствие разложения состоит в обработке концентрированной серной кислотой суспензии порошкообразного формиата натрия в избытке ранее полученной муравьиной кислоты. При этом реакция протекает гладко, и вся серная кислота быстро превращается в сульфат натрия. В лабораторных условиях безводную муравьиную кислоту получают действием сухого сероводорода на формиат свинца при 100 °С. [c.424]

Для получения плава сернистого натрия используют также непрерывно действующие шахтные печи Восстановлению в них подвергают природный кусковой сульфат натрия. Шихта из кокса и сульфата натрия, содержащего [c.481]

Выполнение работы. В три пробирки внести по 2—3 капли растворов солей в первую — соли кальция, во вторую — стронция, в третью — бария. В каждую пробирку добавить по 3—4 капли раствора сульфата натрия. Что наблюдается Отметить различную скорость образования осадков сульфата бария и сульфата кальция. Чем это объясняется Испытать действие соляной кислоты на полученные сульфаты. [c.318]

Полимеризацию пропилена производят в присутствии фосфорнокислого катализатора при 180—230° С и давлении 70—80 ат. Полученный сульфонол смешивают с различными веществами, улучшающими его моющее и очищающее действие. К числу этих веществ относятся сульфат натрия, кальцинированная сода, фосфорнокислые соли и некоторые другие. Смешивая сульфонол с этими веществами, получают стиральные порошки. Для стирки хлопчатобумажных [c.353]

Изучено получение НР действием серной кислоты на NaP. При стехиометрическом соотношении реагентов для практически полного разложения NaP требуется нагрев реакционной массы до 500°. Она получается подвижной при концентрации серной кислоты не больше 75% Нг504. Даже при избытке кислоты и двухчасовом нагреве в сульфате натрия остаются десятые доли процента фтора [c.326]

Сера в черном щелоке содержится в виде сильфида, сульфата натрия и органических соединений. При определении общей серы ее соединения окисляются сначала пероксидом водорода, затем нитратом цинка и азотной кислотой. Полученные в результате окисления сульфат-ионы определяют весовым способом с хлоридом бария. Кроме этого, существуют трилономет-рический метод определения общей серы, объемный микроме-тод и метод прямого титрования (быстрый метод). Сущность последнего заключается в минерализации черного щелока действием 30 %-ного пероксида водорода в щелочной среде с последующим определением сульфат-иона прямым титрованием раствором соли бария в присутствии индикатора карбоксиарсе-назо ири рн 5,5—6,0 в 50 %-ной спиртовой среде. [c.186]

Резко выделяющаяся по эффективности коагулирующая способность ионов цинка подчеркивается в работе Манна [11.2], который показал, что она в 130 раз превышает коагулирующую способность сульфата натрия. В следующем разделе будет показано, что с Этой особой ролью ионов цинка связаны способы получения высокопрочных волокон, обладающих мелкокристаллической структурой, характерной для оболочки обычных волокон. В этой связи уместно отметить, что на эту особенность действия ионов цинка при осаждении ксаитогената еще ь 1935 г. указывали Данилов [113] и Мирлас [114], которые утверждали, что процесс коагуляции в присутствии 2п504 протекает благодаря химической реакции образования ксаитогената цинка. [c.215]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

В ЧИСТОМ виде он образует белоснежные моноклинные кристаллы в форме кубов, которые прекрасно раскалываются по плоскостям куба. Удельный вес 2,95, твердость 2,5—3. Он отличается сравнительной легкоплавкостью точка плавления 1000°). Кислоты на него действуют с трудом, но зато оп легко разрушается при кипячении со ш елочами или с известковым молоком. Поэтому его прежде употребляли для получения чистой окиси алюминия и соды. И теперь в США (Пенсильвания) с этой целью перерабатывают большие количества криолита. В настоящее время большую часть криолита получают синтетически растворением глинозема и соды в водном растворе плавиковой кислоты или по способу Лёзеканна (Loese-kahn), основанном на том, что фторид кальция при сплавлении с сульфатом калия и углем образует фторид калия 4), который при взаимодействии с сульфатом натрия переходит во фторид натрия с обратным образованием сульфата калия (5). Из фторида натрия взаимодействием с сульфатом алюминия получают криолит (6) [c.397]

Ультрамарин представляет собой минеральную краску, которая встречается в природе в виде лазоревого камня, лазурита lapis lazuri). Искусственно его получают сплавлением тонкоизмельченной смеси каолина, безводного карбойата натрия и серы или при сплавлении каолина, сульфата натрия и угля. Лазоревый камень еще до настоящего времени считается ценным украшением из-за его красивого синего цвета. Искусственно полученный ультрамарин имеет различную окраску в зависимости от способа его изготовления. Основное значение имеет синий ультрамарин, который является одной из наиболее важных минеральных красок. Однако находят применение также ультрамариновая фиолетовая и ультрамариновая красная краски, меньшее значение имеет в настоящее время ультрамариновая зеленая. Ультрамариновую синюю применяют в качестве малярной известковой и масляной красок, в типографском деле, в производстве обоев и бумаги. Ввиду ее способности перекрывать желтоватые тона, доводя их до чисто белого цвета, ультрамариновую синюю широко применяют для подсинивания белья, бумаги, сахара, крахмала и многих других веществ. Хорошие сорта такой краски абсолютно устойчивы по отношению к воздуху, свету и мылу. Ультрамарин не растворим ни в каких растворителях. Однако он разрушается растворами кислот, даже очень слабых. При этом он обесцвечивается, выделяя сероводород и кремневую кислоту. Поэтому его нельзя использовать в качестве синьки для сахара, употребляемого при изготовлении маринадов. При обычной температуре ультрамарин устойчив к действию разбавленных растворов щелочей. [c.560]

Сообщается, что при взаимодействии осажденного гидрата закиси никеля с перекисью водорода образуется зеленое никелевое производное NiOo-A H.O но возможно, что это соединение является фактически лишь продукто.м присоединения перекиси водорода к гидрату закиси никеля. По свойствам оно отличается от безводной черной NIO,,, к которой никель четырехвалентен. Гайсинский и Квесни [115 описали процесс получения на аноде водной перекиси никеля неопределенного состава. При действии избытка гинохлорита натрия на разбавленный раствор сульфата двухвалентного кобальта в присутствии сульфата натрия образуется водная двуокись кобальта oO -.i HoO. Судя ио методу получения, это соединение, вероятно, не является перекисью. Недавно Томсон и Вильмарт [1131 подтвердили существование ряда зетеных координационных соединений кобальта, представляющих двуядерные перекисные соединения трех- и четырехвалентного кобальта, типа (А,Со —О—О—Со А-), где А—одна или несколько обычных комплексообразующих групп (впервые эти соединения получены Вернером). Эти соединения были подвергнуты [1141 спектроскопиче скому исследованию. [c.550]

В настоящее время на базе использования озерной рапы действуют два завода в городах Трона и Уэстенд (оз. Сёрлс). Однако получаемая здесь природная кальцинированная сода не имеет решающего значения в снаблсеиии рынка. Это связано с удаленностью ее от потребляющих центров и сравнительно высокой себестоимостью. Эксплуатация калифорнийских озер является все же рентабельной благодаря одновременному получению многих ценных продуктов — хлористого калия, сульфата натрия, хлористого натрия, брома и буры. Озерная сода используется непосредственно вблизи места ее производства. [c.276]

Проверка на коррозионном индикаторе действия хлоридов и сульфатов натрия и едкого натра подтвердила пеагрессивность указанных нейтральных солей и высокую коррозионную агрессивность щелочи, что соответствует результатам, полученным на замкнутом циркуляционном контуре. [c.345]

Упомянутые выше затруднения при горячем выщелачивании плава из печей периодического действия послужили основанием для предложенийпроизводить выщелачивание плава, частично охлажденного в изложницах. По этому способу изложницы, имеющие отверстия в боковых стенках, с несколько охлажденным плавом, застывшим с поверхности и у стенок, с помощью мостового крана переносятся от печи и устанавливаются на поддон, расположенный в верхней части выщелачивателя — резервуара с мешалкой. Плав орошается слабым щелоком, а образующийся крепкий щелок стекает с поддона в расположенный рядом с выщелачивателем отстойник. В процессе выщелачивания щелок, соприкасающийся с плавом, кипит, но он отделен от раскаленного (жидкого) плава коркой застывшего плава, поэтому выщелачивание происходит спокойно, без хлопков. Скорость выщелачивания плава уменьшается при увеличении содержания в нем (или в исходном сульфате натрия) хлористого натрия. Слиток плава весом 170—450 кг, полученный из сульфата, содержащего меньше 3% Na l, выщелачивается полностью за 1—1,5 [c.487]

В зависимости от применяемого режима сульфирования -нафтола получаются различные 2-нафтолсульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-с ульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто Л-6-С ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировкп 2-н а ф т о л-1- у л ь ф о к и с л о т ы. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из -нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфат натрия получение действием SO на Na: [c.64] [c.51] [c.86] [c.40] [c.146] [c.97] [c.454] [c.84] [c.86] [c.263] [c.263] [c.146] [c.146] [c.50] [c.319] [c.368] [c.86] [c.274] [c.600] [c.531] [c.39] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология