Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Меервейна Понндорфа Верлея реакция

    Первая р-ция может происходить, если в карбонильном соед. имеется хотя бы один а-атом Н, вторая-когда у R в реактиве Гриньяра имеется атом Н в -положении. Образующийся алкоголят, подобно алкоголятам А1 (см. Меервейна-Понндорфа-Верлея реакция), может реагировать как восстановитель, напр.  [c.614]

    Реакция Меервейна — Понндорфа — Верлея [реакция (8.7)] полезна в тех случаях, когда необ.ходимо восстановить карбонильную группу в присутствии других способных к восстановлению групп. [c.191]


    Движущей силой восстановления карбонильных соединений алкоголятами алюминия (см. Меервейна— Понндорфа—Верлея реакция), а также окислительновосстановительного диспропорционирования альдегидов (см. Канниццаро реакция) такн е является переход гидрид-иона от восстановителя к восстанавливаемому соединению. С.м. также Окисление — восстановление. [c.332]

    В остальном же реакция Канниццаро сходна с родственной реакцией Меервейна — Понндорфа — Верлея реакция проходит в ВзО без включения дейтерия, что исключает перемещение протона [224—226] найдены кинетические изотопные эффекты кц/кв от 1,4 до 1,8 (при 100 °С) [227], малые значения которых говорят [c.368]

    А. одноатомных спиртов используют для селективного восстановления группы С=0 (см. Меервейна-Понндорфа-Верлея реакция, Оппенауэра реакция), как катализаторы диспропорционирования альдегидов (см. Тищенко реакци.ч), конденсации, полимеризации и др. Щелочные А.-алкокси-лирующие агенты (см. Вильямсона синтез). Алкоголяты А1 и - гидрофобизаторы и сшивающие агенты для эпоксидных и полиэфирных смол, кремнийорг. полимеров. Продукты частичного гидролиза и пиролиза А. - полиорганоме-таллоксаны-компоненты термостойких покрытий. Из А. в результате их гидролиза, пиролиза или окисления получают высокочистые и активные оксиды металлов. [c.97]

    О.р. гвляется обратной по отношению к Меервейна-Понндорфа-Верлея реакции (восстановление карбонильных соед.). Положение равновесия определяется различием в окислит.-восстановит. потенциалах реагирующих соединений. Равновесие сдвигают вправо применением избытка исходного карбонильного соед. и(или) выведением образующегося соед. из сферы р-ции, а также использованием карбонильных соед. с высоким окислит.-восстановит. потенциалом. Первый способ применяют гл. обр. при окислении вторичных спиртов (преим. окисляется экваториальная гидроксигруппа), напр, холестерина  [c.388]

    Ломбровскив А. В., в кв. Реакции я методы исследования оргаянческих соединений, т. 11, М., 1962, с. 285—373. МЕЕРВЕЙНА — ПОННДОРФА - ВЕРЛЕЯ РЕАКЦИЯ, восстановление карбонильных соед. до спиртов  [c.317]

    А. окисляет вторичные спирты в присутствии алкого-лятов алюминия до соответствующих кетонов (см. Меервейна—Понндорфа—Верлея реакция и Опненауэра реакция)  [c.177]

    Меервейна реакция 3—82 Меервейна — Понндорфа — Верлея реакция 3—83 Международная система единиц 3—84 Межмолекулярное взаимодействие 3—9В Межъядерные расстояния 3—101 Мезаконовая кислота 5—886 Мезатон 3—103 Мезидин 3—103 Мезил 3—104 [c.568]


    Вторичные спирты образуются при каталитич. гидрировании, а также при восстановлении изопро-пплатом алюминия (см. Меервейна — Понндорфа — Верлея реакция), ЫАШ , КаВН4 и др. При восстановлении К. металлами в кислой или щелочной среде обычно образуются продукты гидродимериза-ции пинаконы. При реакции а, 5-непредельных К. с перечисленными агентами атака может направляться либо на карбонильную группу, либо на активированную двойную связь (1,4-присоединоние)  [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Меервейна Понндорфа Верлея реакция: [c.539]    [c.501]    [c.277]   
Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.138 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.313 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.294 , c.362 , c.366 , c.368 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.254 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.254 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетофеноны, замещенные в ядре константы реакции восстановления по Меервейну Понндорфу Верлею

Верлей

Использование реакции асимметрического восстановления по Меервейну — Понндорфу — Верлею для определения конфигурации производных бифенила

Меервейн

Меервейна Понндорфа

Меервейна Понндорфа Верлея

Меервейна Понндорфа реакци

Меервейна реакция

Реакции типа восстановления по Меервейну — Понндорфу — Верлею с использованием хиральных алкоголятов щелочных металлов

Реакция Меервейна — Понндорфа — Верлея — Оппенауера. Конденсация Кляйзена — Тищенко. Реакция Канниццаро. Бензиловая перегруппировка

Реакция Меервейна—Понндорфа—Верлея—Оппенауэра, реакция Кляйзена—Тищенко, реакция Канниццаро, перегруппировка бензиловой кислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте