Мезидин

Мезитилен применяется в производстве тримезиновой кислоты, мезидина, фенольных н аминных антиоксидантов, отвердителей эпоксидных смол, а также триизоцианатов и полиуретанов на их основе [110]. Тримезиновая кислота в свою очередь может использоваться в производстве алкидных смол, пластификаторов, модификаторов синтетических волокон и пленок. Однако высокая стоимость и отсутствие принципиальных преимуществ ее производных перед производными других поликарбоновых кислот ограничивает пока что ее применение [107]. Получение ее с выходом до 67% (мол.) может быть осуществлено при использовании сме-щанных кобальт-марганцовых катализаторов, модифицированных бромидом натрия, в среде ледяной уксусной кислоты при 204— 210 °С и 2,75 МПа. [c.93]

Сложная смесь кетонов и аминов и-Толуидин Мезидин [c.457]

О С-алкиланилинах см., напр., Толуидины, Ксилидины, Мезидин. Н. Б. Карпова. [c.90]

Масляный альдегид Масляная кислота Мезидин Меркаптаны Метакриловая кислота Метиловый эфир акриловой и метакриловой кислот Метилфторфенилдихлорсилан Метилхлоракрилат Монобутиламин, [c.255]

Окислением мезитилена получают тримезиновую кислоту и на ее основе — полимерные материалы. Нитрованием мезитилена и последующим восстановлением нитропроизводного синтезируют мезидин — полупродукт в производстве красителей. [c.256]

Наибольщее практическое применение имеет сггл1-триметилани-лин (мезидин), используемый в качестве полупродукта в синтезе красителей, а также мезитол, получаемый при щелочном плавлении соответствующей сульфокислоты мезитилена и используемый в качестве антиоксиданта. На основе мезитилена получают и некоторые другие антиоксиданты, стабилизирующие полипропилен [110]1. [c.93]

Известно большое число аминов высших гомологов бензола таковы, например, мезидин (аминомезитилен), кумиднн (га-изопропиланилин) и др. Однако эти соединения не представляют особого интереса и рассматриваться нами не будут. [c.572]

Мезитол (2,4,6-триметилфенол) лучше всего получается гидролизом диазотированного мезидина. Вещество плавится при 68°С. [c.301]

Карбонильное соединение обычно бере-гся в избытке, хотя хорошие выходы получаются и с эквимолекулярными количествами [73]. Кислоты в общем случае действуют как энергичные конденсируюшле агенты при восстановительном алкилировании. В связи с этим кислотные системы редко применяют для получения первичпых или вторичных аминоа, за исключением т х случаев, когда пространственные препятствия затрудняют образование третичного амина, как это имеет место в слу чае мезидина [42]. [c.372]

МЕЗИДИН (2,4,6-триметиланилин, аминомезитилен), мол. м. 135,21 вязкая жидкость с резким запахом т.пл. —4,9°С, т. кип. 232-233 °С, 120 °С/18 мм рт. ст. d 0,9633 й 4,676- Ю Кл-м (бензол, 25 Q р 10 Ом-см. Плохо раств. в воде, хорошо-в этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе, ацетоне перегоняется с водяным паром. [c.17]

М.-высокооктановый компонент бензинов. Его используют в произ-ве промежут. продуктов для красителей (напр., мезидина), тримезиновой к-ты. [c.18]

Эфиры последней используют в качестве сшивающих агентов. При нитровании М. образуется нитро-мезитилен, восстановлением к-рого получают мезидин. Взаимод. М. с диазопроизводным пикрамида приводит к 2,4,6-тринитробензолазо-мезитилену (темно-красные кристаллы, т.пл. 189 °С) [c.18]

Т. обладают св-вами ароматич. аминов Легко образуют соли, окисляются, диазотируются, вступа ют в Р-1ЩИ электроф. замещения. В последнем случае замещение идет в орто- и ид/>в-положения относительно аминогруппы, напр, при метилировании Т. нагреванием с СН3ОН и НС1 в автоклаве при 200-250 °С. При нагр. до 300 °С группа СНз вступает и в л ежа-положение, как, напр., при синтезе 2,4,6-триметила1шлина (мезидина) из о-Т. [c.603]

Установлено [26], что при окислении ме. идина в водных растнорах с pH 8 отщепляется метильная группа в положении 4. Продуктом этой реакции является Л 2,4,6 триметилфенил-2,6-диметилбеизохинондиимин. В отличие от мезидина при окислении п-толуидина идет только одно- или двухэлектронный процесс г>ргг)-сочетапия [27] (уравнение 15 13). [c.458]

При нагревании ароматических аминов с метиловым спиртом и соляной кислотой в автоклаве до 200 — 250 наблюдается постепенное метилирование ядра, причем СН3 становится преимущественно в пара- и орто-места к азоту. Прн нагревании смеси до более высокой температуры (250 — 300 ) становится более заметной мета-ориеи-тация так, из о-толуидина (I) получается мезидин (II) и некоторое количество изо-дуридина (III) [c.310]

Получение т-ксилохинона из мезидина. 5 г мезидина окисляют 15 г хромовой кислоты в растворе 25 г серной кислоты уд. в. 1,84 и 5UU сл полы. Выход 2 г чистого и-кснлохинона. [c.193]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 250 мл с прямым холодильником, термометром, мешалкой, стеклянной трубкой для подвода аргона. Загружают 80 г мезидина, 70 г конц. НС1, размешивают 10—15 мин, вытесняют из колбы воздух аргоном и добавляют в атмосфере инертного газа (см синтез 2.4) 3,5 г хинизарина, 4,8 г H3BO3 и 10,2 лейкохинизарина(П1). Реакционную массу нагревают до 135—140 °С и выдерживают 10 ч для отгонки воды. Прямой холодильник заменяют обратным, нагревают до 145—150°С и выдерживают 3 ч. Затем прекращают подачу инертного газа, охлаждают до 70—75°С и при размешивании добавляют 120 мл метанола, предварительно нагретого до 50—60°С, 8 г NaOH и выдерживают 20—30 мин. После охлаждения до комнатной температуры осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают. [c.126]

Хорнер и Кирмс" , которые исследовали реакцию дибеизоилперекиси с анилином, выделили азобензол, бензанилид, бензойную кислоту л 2-бензоиламинофенол. Очевидно, одной из главных реакций является аминолиз перекиси, и можно ожидать, что бензойная кислота служит промежуточным продуктом в этой реакции. Показано, что в продуктах взаимодействия мезидина [c.415]

Этот способ пригоден также для получения гомологов р-бензохинона. Например, из о- или т-толуидина образуется р-толу-хинон, из р-ксилидина — р-ксилохинон При окислении некоторых аминов, содержащих метильную группу в р-положении к аминогруппе, эта метильная группа отщепляется и образуются р-хиноны из мезидина образуется 2,6-диметил-р-бензохинон, иа псевдокумидина получается р-ксилохинон [c.364]

При действии кислоты на соль арилдиазония, содержащую в о-положеиии метильную группу, может наблюдаться и другое направление реакции. Например, при осторожном нагревании диазотированного 4-нитро-о-толуидина образуется смесь 4-иитро--о-крезола и 4-нитроиндазола 2. То же наблюдается и для диа-зониевых солей, полученных из 5-нитро-4-амино-т-ксилола Наличие параллельной реакции, протекающей наряду с основной, было также установлено в случае обработки диазониевых солей, получающихся из мезидина, о-толуидина или 4-амино-1тз-ксилола, разбавленным раствором щелочи Однако при этих условиях продукт реакции содержал азосоединение, получившееся б результате сочетания диазониевой соли с образовавшимся в процессе реакции индазолом [c.439]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.318 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.188 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.310 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.416 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.391 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.416 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.247 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.68 , c.178 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.318 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.273 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.106 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.409 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.467 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.369 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.549 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.134 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.26 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.201 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.298 , c.301 , c.305 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.298 , c.301 , c.305 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.549 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.443 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.285 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1758 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1758 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.266 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.228 , c.498 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.229 , c.230 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.210 , c.211 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.572 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.163 , c.188 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.19 , c.696 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.187 , c.211 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.486 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.247 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология