Непредельные нити соединения палладием

Особенно интересные данные полу-ченк при исследовании свойств палла-дий-рутениевых катализаторов. На рис. 3 показана зависимость скорости гидрирования И смещения потенциала при гидрировании бензальдегида, о-нит-рофенола и фенилацетилена от состава смешанных палладий-рутениевых сплавных катализаторов. Для всех соединений наблюдается максимум скорости реакции при содержании в катализаторе 70 ат.% Р(1. В то же время при гидрировании диметилэтинилкарбинола в водной среде на Ни — Р(1-катализаторах или гептена-1 в спиртовом растворе на Ни — Р1-катализаторах на соответствующих кривых появляются вторые максимумы в области малых содержаний палладия (или платины) (рис. 4). Важно отметить, что этого максимума не наблюдается при гидрировании тройной связи диметилэтинилкарбинола.. Как было показано ранее [4], рутений хорошо активирует двойные связи непредельных соединений. Таким образом, в случае, когда скорость реакции лимитируется активацией непредельного соединения (гидрирование производных этилена), рутений увеличивает активность катализатора. На основании физикохимического исследования смешанных рутений-палладиевых и рутений-плати-новых катализаторов (рентгеновский фазовый анализ, определение величины удельной поверхности) можно высказать предположение, что наличие максимумов связано с осаждением палладия, платины или рутения, на смешанную фазу, [c.464]