Бензальдегид, гидрирование

Получение бензальдегида гидрированием этилового эфира тиобензойной кислоты . [c.119]

Бензальдегид получают окислением толуола двуокисью марганца в присутствии серной кислоты , каталитическим окислением иаров то-луола - или каталитическим гидрированием хлористого бензоила а также действием окиси углерода на бензол в присутствии хлористого водорода, хлористой меди и хлористого алюминия g присутствии хлористого алюминия с добавлением 1% хлористого титана [c.557]

Бензальдегид и малоновая кислота реагируют при 80 °С в пиридине, образуя наряду с другими веществами диоксид углерода и соединение А (выход 80% от теоретического). Гидрирование 1,48 г вещества А на Р1-катализаторе при комнатной температуре и нормальном давлении приводит к получению соединения Б, расход водорода составляет 0,25 л. [c.21]

Получают конденсацией бензальдегида с масляным альдегидом с последующим селективным гидрированием сопряженной двойной связи [140, 141]. [c.124]

Высокие выходы бензальдегида и других ароматических альдегидов были достигнуты при гидрировании нитрилов в присутствии скелетного никеля и сильных кислот Реакция проводится при комнатной температуре и нормальном давлении. Растворение никеля в реакционной смеси, цо-видимому, предотвращается тем, что он образует нерастворимые комплексы с нитрилами и альдегидами. [c.353]

Скорость гидрирования АФ, содержащегося в реальном продукте процесса совместного получения пропиленоксида и стирола, заметно ниже скорости гидрирования химически чистого АФ. При использовании технической АФ-фракции необходимо принимать во внимание возможное влияние каталитических ядов. Причем, косвенным количественным показателем содержания ядов может служить содержание в АФ бензальдегида. Ингибирующее влияние каталитических ядов учитывается в математической модели процесса гидрирования АФ введением коррекции эффективной константы учитывающей содержание бензальдегида в сырье. [c.234]

Бензальдегид Продукты рования гидри- Ни—Pt. Ru—Pd. Скорость гидрирования на смешанных катализаторах больше, чем на отдельных составляющих [12]. См также [11] [c.762]

Бензальдегид Бензоловый спирт Ni (скелетный) в спирте, в присутствии аминов [2288] Ni (скелетный) в присутствии триэтиламина, диметиланилина или анилина, 0—45° С. Скорость гидрирования в присутствии аминов увеличивается [2289] [c.125]

В качестве сырья для производства бензальдегида каталитическим гидрированием вместо бензойной кислоты может использоваться метилбензоат. Наиболее активен в этом процессе Mn-Zr-катализатор с атомным отношением Mn/Zr = 0.05 [69]. [c.224]

Рис. 1. Активность (Р(1 + пАи)-катализаторов на А Оз при 23 °С в процессах гидрирования стирола (1), аллилбензола (2), бензальдегида (3)

К-Метилбензиламин ПИ6]. Сначала готовят катализатор гидрирование смеси 0,5 г Pd I2 и 5 з активного угля в разбавленном солянокислом растворе Многократным декантированием с метиловым спиртом удаляют воду, добавляют к катализатору 45 г бензальдегида, раствор 31 г метиламина в метиловом спирт п гидрируют смесь водородом при атмосферном давлении. Поглощение водороде протекает быстро, примерно 1 л в течение 5 мин. Выход продукта 44 г т. кип, 78° С (14 мм рт. ст.), [c.488]

Бензиламин (10). 318 г (3 моля) бензальдегида прибавляют к раствору 51 г (3 моля) аммиака в 300 мл охлажденного этилового спирта. Помещенному вместе с 10 г никеля Ренея в автоклав д,пя гидрирования [78], Поглощение водорода начинается -при на-< альном давлении 90 ат и температуре 40° и заканчивается. в течение 30 мин. при конечной температуре 7С°. При перегонке от-фильтр-оваинога продукта реакции получают 287 г (89%) бензил-амина, т. кип. 70—80° (8 мм), и 21,7 г (7%) дибснзиламина, т. кип. 140—150° (7 мм). [c.373]

В подходящей колбе смешивают 106 г (1 моль) бензальдегида (примечание 1) и 107 г (1 моль) ж-толуидина температура повышается примерно до 60° (примечания 2 и 3). Смесь охлаждают ниже 35° холодной водой, прибавляют к ней 20О мл эфира и помещают раствор в стальной автоклав для гидрирования под высоким давлением. Затем к смеси прибавляют 8—10 г никеля Ренея в качестве катализатора (стр. 338) автоклав закрывают и наполняют водородом до тех гк р, пока давление не будет равно 70 ат (примечание 4). В течение 15 мин. автоклав непрерывно встряхивают при комнатной температуре (примечание 5). Содержимое автоклава выливают и автоклав промывают двумя порциями эфира по 200 мл. Катализатор отфильтровывают (примечание 6), эфир отгоняют и продукт реакции перегоняют из специальной колбы Клайзена (нри,мечание 7). После небольшого головного погона перегоняется 1 -бснзил-л-толуидин при температуре 153—157° (4 мм) [315—317° (760 мм)]. Выходсоставляет 175—185г (89—94% теоретич. примечания 8 и 9). [c.416]

В пром-сти Б. поучают каталитич. гидрированием бен-зоннтрила (кат.-Ni 110°С 2 МПа) или бензальдегида в присут. NHj (кат.-никель Ренея 100°С 15 МПа), а также взаимод. NHj с бензилхлоридом. Б.-промежуточ-ный продукт в производстве катионных красителей, лекарственных веществ. [c.259]

В присут. Н2О2, надкислот или на свету И. окисляется в индоксил, к-рый затем превращ. в тример или индиго. Более жесткое окисление под действием О3, МпОз приводит к разрыву пиррольного кольца с образованием 2-формамидо-бензальдегида. При гидрировании И. водородом в мягких условиях восстанавливается пиррольное кольцо, в более жестких-и бензольное, напр. [c.232]

С целью выяснения природы каталитической активности цеолита HY в реакции окисления бензилового спирта исследовано влияние на активность катализатора различных факторов степени обмена ионов Na на Н в исходном NaY, адсорбции пиридина и воды, предварительной термообработки водородом [259]. Показано, что каталитическая активность цеолита HY, под которой подразумевается суммарный выход бензальдегида и бензойной кислоты, уменьшается на 60% при обработке цеолита водородом при 500° С в течение 15 ч. Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40-60% ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему воды увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450°С приводит к повышенной активности катализатора в образовании бензилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повьпцением температуры прокаливания в интервале 500-550°С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [c.107]

По литературным данным, дибензиламин может быть получен взаимодействием спиртового раствора аммиака [1, 2, 3, 4] или жидкого аммиака [5, 6] с хлористым бензилом из цианамида кальция и хлористого бензила [7], а также восстановительным алкилированием аммиака бензальдегидом под давлением [8], восстановлением альдазинов цинком в уксусной среде [9], каталитическим гидрированием бензил-амина [10, 11], бепзальдоксима. [c.28]

По литературным дан. 1ым, беьзиламии получают взаимодействием хлористого бензила с спиртовым раствором аммиака (одновременно получаются ди- и трибензиламины [1, 2] каталитическим гидрированием бензонитрила, бензальдокси1 [а и некоторых других подобных соединени [3, 4], превращением а мида фенилуксусной кислоть[ в ал[нн по реакции Гофмана [о], взаимодействием бензальдегида с формиатом иатрия по ре- [c.33]

Палфрей [1422] гидрировал бензальдегид с образованием бензилового спирта в присутствии никеля Ренея при температуре 105° и давлении 115 атм. Гидрирование продолжалось 20 мин. Адкинс и Биллика [13] восстанавливали бензальдегид над специально приготовленным никелем Ренея. Дополнительные данные приведены в разделе, посвященном втор-амиловому спирту. [c.328]

Ацетон Ацетофенон Бензофенон Бензальдегид Продукты гидрирования Ni-Ренея, промотированный добавками Со, Си (0,18—11,8 ат.%) в жидкой фазе, 1 бар, 20° С [1090] [c.659]

Бензальдегид Г ексагидробензой ный альдегид Ni (скелетный), Ni (49%) — Ru (1%) (скелетный) в 96%-НОМ этаноле, 20—60° С. Скорость гидрирования максимальна при 60° С [2188] [c.118]

Бензальдегид Г ексагидробензой-ный альдегид Скелетный никель-рутениевый катализатор (49,5% Ni, 0,5% Ru и 49,0% Ni, 1% Ru) в 96%-ном aHjOH, 20—60° . Наибольшая скорость гидрирования при 60° С [28] [c.258]

СеОа активирует никелевые контакты в процессах гидрирования С=С-связи [144, 145] и гидроочистки от СО (СО-Ь На СН4 + НаО или СОа) [177] медный катализатор — при гидрировании кетонов до спиртов [146]. Катализаторы ЗтгОз—Ag—пемза, СеОа—МоОз дают хорошие выходы альдегидов при окислении спиртов [75, 76—78], молибдат церия — при окислении толуола до бензальдегида [107]. При этом нужно отметить, что чистые окислы, например СеОа, являются жесткими катализаторами окисления, на чем основано применение их в керамических покрытиях двигателей внутреннего сгорания [138]. [c.309]

Объектами гидрирования нами выбраны гептен-1, циклогексен, диметилэтинилкарбинол, коричная кислота, нитробензол, о-нитрофе-нол, бензальдегид и кротоновый альдегид. [c.367]

Гидрирование бензальдегида и кротонового альдегида (рис. 3) идет с уменьшающейся скоростью, абсолютное значение которой в 20 и 40 раз ниже, чем для циклогексена. В случае кротонового альдегида наблюдается недопоглощение рассчитанного количества водорода. При введении альдегидов в реакционную смесь потенциал смещается на 150 же в анодную сторону и к концу реакции не возвращается к обратимому водородному на 70—120 мв. [c.368]

Изучены закономерности гидрирования бензола, фенола, бензальдегида, бензилового спирта, Фурана, фурфурола, фурфурило-вого спирта в присутствии родиевых катализаторов на основе карбоксилсодержащих полимеров и сополимеров - полиакриловой киоло-тн, полиметакриловой кислоты, сополимеров малеиновой кислоты со стиролом и метилметакрилатом при атмосферном давлении водорода и комнатной температуре. Во всех случаях реакция протекала селективно и со ЮО -ной конверсией. [c.133]

Показано, что гидрирование указанных субстратов протекает в целом последовательно. В отличие от фенола гидрирование фурфурола, фурфурилового спирта, бензальдегида происходит с инги-бированжем субстратом. Гидрированием рфурола и фурфурилового спирта установлено, что активность комплекса катализатора с двумя молекулами субстрата зависит от строения гидрируемого сое динения. Определены константы диссоциации комплексов К, К , а также константы скорости распада каталитически активных комплексов, [c.133]

В Японии с 1988 г. на заводе в г. Куросаки эксплуатируется установка производительностью 2 тыс. т/год бензальдегида, получаемого гидрированием бензойной кислоты в газовой фазе над оксидным цирконий-хромовым катализатором при 350-400 °С и давлении 0.3 МПа [63]. [c.224]

Компанией BASF AG запатентован способ получения бензальдегида и его 4-алкил- или 4-метоксипроизводных гидрированием соответствующих кислот при 340—360 С на катализаторе ZrOj, содержащем на поверхности 3 %(мас.) лантанидов (La, Рг или Се) в форме оксидов. Выходы альдегидов приближаются к количественным [66]. [c.224]

При использовании немодифицированного ZrOa при гидрировании бензойной кислоты при 350-400 С селективность образования бензальдегида составляет 97 %, однако конверсия кислоты низкая - 51 %. Модифицирование катализатора rgOg при атомном отношении r/Zr = 5/100 повышает конверсию бензойной кислоты до 98 % при селективности по бензальдегиду 96 % [67]. [c.224]

Восстановление ароматических альдегидов до углеводородов можно осуществить каталитическим гидрированием над платиной [168], реакцией Вольфа — Кижнера и родственным арилсуль-фонилгидразиновым методом [169] схема (78) , а также восстановлением по Клемменсену аналогично превращению кетонов и алифатических альдегидов [170] (см. разд. 5.1.4.2). Интересным методом, который до сих пор с успехом применялся только к аро-матическим альдегидам, является гидрирование с каталитическим переносом [171]. Этот метод экспериментально проще и безопаснее, чем каталитическое гидрирование смесь карбонильного соединения, катализатора и большой избыток донора (например, циклогексена) кипятят с обратным холодильником 3—5 ч [уравнение (79)[. Основной побочной реакцией является декарбонилирование или, например в случае о-карбоксибензальдегида, образование лактона это показывает, что восстановление проходит через промежуточное образование бензилового спирта. Восстановление бензальдегида в присутствии уксусного ангидрида дает бензилацетат (72%) [171]. [c.734]

В 1949 г, появилось сообщение о синтезе хлорамфеникола Основываясь на кратком описании химических реакций, использованных для этого синтеза, читатель может восстановить недостающие подробности стереохимические данные собраны в соответствующем разделе в конце книги. Начальной стадией синтеза явилась альдольная конденсация бензальдегида с р-нитроэтанолом НО—СН2—СНгМОз под действием метилата натрия, приводящая к продукту присоединения, который при каталитическом гидрировании поглощает 3 моль вод)рода, превращаясь в аминодиол. Последний образует триацетат, представляющий со ой смесь двух диастереомерных триацетатов. Нитрование и дезацетилирование приводят к смеси двух диастереомерных нитрофениламинодиолов, которую удается разделить. Выделенное из одного из рацематов левовращающее основание при взаимодействии с метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты превратилось в вещество, идентичное природному хлорамфениколу. [c.581]

С целью выяснения специфики взаимного влияния носителя и активной металлической фазы на каталитические свойства образующихся поверхностных структур проведено исследование активности (Рс1+пАи)-адсорбционных катализаторов на уАЬОз [4] и цеолите ЫаХ в реакциях жидкофазного гидрирования бензола, стирола, аллилбензола и бензальдегида при температурах 20. .. 50 °С. Полученные результаты представлены на рис. 1—4. [c.50]