СоА-производные ирных кислот

Важным примером такого типа реакций служит образование сложных эфиров, рассмотренное ниже. Аналогичный механизм присоединения — отщепления осуществляется во многих реакциях производных кислот, происходящих с участием карбонильной группы. Менее изученная реакция присоединения к карбоксильной группе — действие гидрид-ирна (Н ), происходящее при восстановлении карбоновых кислот литийалюминийгидридом (стр. 466—467). [c.463]

Триазены с карбоксильными, сложно ирными, нитрильными группами и остатками амидов кислот часто рассматриваются как производные карбоновых или сульфокислот. Отсюда соответствующим образом строятся их названия. Например, триазен строения [c.8]

Окислительная перегруппировка эфиров и амидов а-кетокнс-лот [4]. Эфиры и амиды а-кетокислот ирн обработке перйодатом натрия при pH 7—9 подвергаются окислительной перегруппировке в производные малоновой кислоты. Так, например, 1-ме [c.410]

Для проявления N-заыещеиных производных амино кислот и пептидов 11891 сухую иластинку опрыскивали 0,05%-пым раствором морииа, нагревали 2 мин. ирн 1(J0° , и затем пятна обнаруживали в УФ-свете. [c.100]

Газо-хроматографическое разделение метиловых эфиров н<ирных кислот описано также в работах [8—11]. Янковский и Гарнер [12] предложили метод превращения эфиров жирных кислот в их метильные производные путем реакции нереэтерификации. Методика переэтери-фикации эфиров карбоновых кислот, присутствующих в пластификаторах и полимерах, заключалась в следующем. Навеску исследуемого образца (0,2—0,5 г) помещали Б колбу (250 мл) с иодом, затем добавляли 25 мл 1 N уксусной кислоты, 25 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия и 10 мл стандартного раствора дифенилового эфира (внутренний стандарт) в бензоле. [c.198]

Способность перерабатываться в изделия определяется возможностью применения методов компрессионного прессования, формования нри низких давлениях, литья, экструзии, усыхания гелей и коагуляции золей. Для поливинилового спирта и его производных характерен широчайший диапазон технических свойств. Среди этих полимеров встречаются самые различные материалы — от жестких, прочных и теплостойких (поливиниловый спирт, поливинилформаль) до хладотекучих (поливинилацетат) и даже вязкожидких при обычной температуре (полимеры виниловых эфиров высших н ирных кислот), от высококачественных малонолярных диэлектриков до материалов высокой полярности, от водостойких до полностью растворимых в воде, от выдерживающих действие кислот и концентрированных растворов едких щелочей до растворимых в растворах углекислой соды и буры. [c.120]

Между тем эфиры, получаемые из гидрохинона или резорцина и высокомолекулярных галогеналкилов, например гидрохинондидодецило-вый или гидрохинондиоктадециловый эфиры (т. пл. 72 и 88 °С соответственно), неприменимы нри переработке полиамидов и совмещаются лишь в незначительном количестве с производными целлюлозы и виниловыми полимерами . Для пластификации эфиров целлюлозы и н ирных кислот фирма Ко(1ак рекомендует применять бис-глицидный эфир диоксибен-золов лишь в сочетании с трихлорэтилфосфатом. Шприцеванием таких пластических масс можно получать негорючие изделия. [c.592]

Из-за бетаиновой структуры аминокислоты относятся к неиспаряюш,имся соединениям, и поэтому пх нельзя непосредственно исследовать методом газовой хроматографии. По аналогии с анализом жирных кислот за прошедшие годы были поставлены опыты по разрушению бетаиновой структуры нри помощи получения летучих производных. Хпмия проб в ирименении к аминокисдсотам пмеет гораздо больше возможностей, чем в случае я ирных кислот. Так, превращенне аминокислот может осуществляться нри реакции [c.270]

К менее применимым методам синтеза тиокетонов относятся реакции енаминов, ацеталей и простых эфиров енолов с сероводородом [7, 36]. Область применимости таких реакций изучена мало, но они интересны главным образом в тех случаях, когда кетоны, из которых получаются исходные соединения, плохо реагируют с сероводородом. Сайтц с сотр. пытались синтезировать соединение (29) реакцией енамина (27) с гидросульфидом калия и последующей обработкой кислотой образующегося ирн этом аниона (28) [50]. Соединение (28) можно выделить в виде оранжевых кристаллов моногидрата калиевой соли, но тиокетон (29) оказался нестабильным и был охарактеризован в виде S-метиль-ного производного (30). Аналогично нз енаминотиокетонов (20) и [c.572]