Дифенилциклопропенон

При взаимодействии с дифенилциклопропеноном изоксазолы превращаются в пиридоны-4 (208) [105]. 2,1-Бензизоксазолы вступают в реакции Дильса — Альдера например, с Л/-фенилмалеин-имидом образуется аддукт (209), который при действии гидроксид-иона дает хинолин (210) [94]. Реакции с ацетиленами также приводят к хинолинам, а при взаимодействии с дегидробензолом образуется акридин (211) [104]. Реакция циклоприсоединения с такими активными метиленовыми соединениями, как малононитрил, дает с очень высокими выходами хинолин-УУ-оксиды, например (212) [104]. [c.489]

Дифенилциклопропенон в присутствии каталитических количеств тетракарбонилникеля реагирует с кетенами, давая циклические 1,2-дикетоны [69] [схема (3.55)]. Реакция протекает также в присутствии пентакарбонилжелеза, однако в этом случае требуется эквимольное количество комплекса. [c.98]

Известно еще несколько случаев торможения адсорбированным деполяризатором (автоингибирования) электродного процесса. Так, резкое увеличение тока на полярограммах восстановления дифенилциклопропенона в кислой среде при малой концентрации спирта, обусловленное десорбцией деполяризатора и устранением торможения электродного процесса, наблюдали С. И. Жданов и А. А. Поздеева [440]. С ростом концентрации дифенилциклйпро-пенона потенциал, при котором наступает скачкообразный подъем волны, становится более отрицательным [440], что обусловлено сдвигом потенциала десорбции в более катодную область. [c.95]

Как уже отмечалось, каталитическая активность органических катализаторов обусловлена наличием у них неподеленной пары электронов (у атомов азота, серы, фосфора, кислорода, мышьяка) и способностью присоединять протон с образованием ониевых соединений. Поэтому каталитические волны наблюдаются в растворах аминов (но не тетразамещенных ), тиолов и сульфидов, фосфинов [780, 833], арсинов [834—836]. Недавно Э. Кноблох [736, 837] подробно исследовал каталитические волны водорода, вызываемые оксониевыми соединениями — производными хро-мона. С. И. Жданов, М. К. Полиевктов и А. А. Поздеева [838, 839] описали оксониевые каталитические волны, вызываемые дифенилциклопропеноном в кислых растворах. [c.247]

Хотя ацетали циклопропанона не могут гидролизоваться в родственный цикло-пропанон, дифенилциклопропенон 71 удалось получить [272] [c.402]

Дифенилциклопропенон в результате склонности к образованию ароматической системы циклопропенилия является по своим свойствам трехчленным аналогом тропона . [c.579]

Подобно трополону, дифенилциклопропенон при действии газообразного хлористого или бромистого водорода образует соли [c.579]

Дифенилциклопропенон и его бромид отличаются устойчивостью, несмотря на большое угловое напряжение, составляющее в сумме 180°. Только при температуре выше 130° происходит распад кетона по схеме [c.579]

Стойкость дифенилциклопропенона, его необычно высокий дипольный момент и способность образовывать соли с кислотами могут быть объяснены только исходя из существования ароматической системы циклопропенилия. [c.579]

Выше уже говорилось о том, что в реакции дихлоркарбена с дифенилацетиленом образуется дифенилциклопропенон. [c.52]

Предполагают, что реакция образования эфиров пропиоловой кислоты протекает через циклопропен. Дополнительным доказательством в поддержку такой точки зрения служат реакция фенил-хлоркарбена с ацеталем фенилкетена и превращение образующегося промежуточного соединения в2,3-дифенилциклопропенон [129] [c.83]

Высокий дипольный момент (5,081)) свидетельствует о том, что истинное строение дифенилциклопропенона является промежуточным между строениями, изображаемыми формулами III и IV [c.467]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилциклопропенон: [c.497] [c.395] [c.621] [c.32] [c.75] [c.32] [c.577] [c.104] [c.334] [c.616] [c.164] [c.104] [c.334] [c.198] [c.84] [c.579] [c.568] [c.528] [c.529] [c.297] [c.46] [c.89] [c.92] [c.467] [c.270] [c.270]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.568 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.529 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.443 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.270 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.440 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.131 , c.191 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология