Уреидокислоты

Кислые уреиды, или уреидокислоты, в которых имеется, один незамещенный карбоксил. Например [c.847]

Пиримидины, катаболизм — система биохимических реакций, в которых пиримидиновые основания вначале восстанавливаются в дигидропроизводные, затем размыкаются пиримидиновые кольца и образуются соответствующие уреидокислоты. [c.65]

Эти уреидокислоты осаждаются при действии нитрата ртути (II). 1—5 мг вещества, исследуемого на присутствие аминокислоты, кипятят в маленькой колбочке с мочевиной и 1—2 мл насыщенной на холоду баритовой воды в течение 0,5 часа с обратным холодильником. По охлаждении смесь разбавляют водой и осаждают барий, пропуская углекислоту. Фильтрат выпаривают в чашке, остаток извлекают несколькими каплями воды и вливают по каплям этот водный раствор в смесь равных объемов спирта и эфира, взятую в количестве 50—80 мл. Осадок промывают для удаления мочевины смесью спирта и эфира, растворяют в небольшом количестве воды и после фильтрования обрабатывают разбавленным раствором нитрата ртути (II). После добавления 1—2 капель раствора щелочи выпадает белый хлопьевидный осадок, растворимый в избытке щелочи. [c.268]

Осаждение и обнаружение в виде уреидокислот 1 [c.706]

При действии мочевины и гидроокиси бария на аминокислоты получаются уреидокислоты, осаждающиеся нитратом ртути (II) [c.706]

Выполнение реакции. В маленькой колбе, соединенной с обратным холодильником, нагревают до кипения 30 мин смесь 1—5 мг исследуемого вещества с избытком мочевины и 2 жл раствора гидроокиси бария. После охлаждения к содержимому колбы прибавляют немного воды, осаждают барий, пропуская двуокись углерода, и фильтруют. Фильтрат выпаривают досуха, растворяют остаток в нескольких каплях воды и по каплям приливают получившийся раствор к 50—80 мл смеси равных количеств спирта и эфира. Образующийся при этом осадок освобождают от мочевины, промывая его смесью спирта и эфира. Затем растворяют остаток в малом количестве воды, фильтруют и прибавляют к фильтрату несколько капель разбавленного раствора нитрата ртути (П). После прибавления 2—3 капель раствора щелочи выпадает бесцветный хлопьевидный осадок уреидокислоты, который растворяется при прибавлении избытка щелочи. [c.707]

Состав и строение. Аналитический состав большинства белков колеблется в сравнительно узких пределах. Белки содержат 50— 55% углерода, 6,5—7,3% водорода, 15—18% азота, 21 — 24% кислорода, О—2,47о серы и, как правило, золу. В то же время характер и количество отдельных составных частей, из которых построены белки, очень различны. При гидро,лизе белков всегда оти1епляется аммиак, что объясняется присутств[1ем амидов (аспарагин, глутамин) н, возможно, ураминовых кислот (уреидокислот). [c.395]

Р-Ациламидо- или -уреидокислоты общей формулы КЫНСК К СНК С02Н при действии уксусного ангидрида циклизуются с образованием дигидро-1,3-оксазинонов-6. Для успешного осуществления таких конденсаций обычно необходимо, чтобы соседний с атомом азота углеродный атом имел один или два [c.569]

Известно также [102], что некоторые производные уреидокислот при нагревании с хлористым водородом дают смеси дигидропиримидинов и пиримидинов. [c.206]

Важными производными карбоновых кислот, содержащими остаток Ночевины в качестве заместителя, являкЗтся у р е и д ы. По аналогии с амидами кислот и аминокислотами различают уреиды кислот и уреидокислоты. [c.209]

УРЕИДЫ, N-ацилпроизводные мочевины. Высокоплавкие кристаллич. в-ва. По хим. св-вам — типичные амиды гидролизуются до к-ты, NHj в СОз. Линейные У. (общая ф-ла R ONH ONHa) получ. ацилированием мочевины одноосновными карбоновыми к-тамя или их ангидридами, галогенангидридами, сложными эфирами. Взаимод ствием мочевины с двухосновными к-тами м. б. получ. кислые У.(уреидокислоты), напр, оксалуровая к-та HjN ONH O OOH, в циклич. У., вапр. [c.607]

Уреидокислоты аналогичны аминокислотам. Их можно рассматривать как кислоты, в радикале которых атом водорода замещен не аминогруппой, а остатком мочевины NHj ONH — [c.150]

Уреидокислоты и у рейды кислот. Подобно аминокислотам и амидам кислот различают уреидокислоты и уреиды кислот. Уреидокислотами называют производные карбоновых кислот, водород в радикале которых замещен на остаток мочевины. По своему строению они напоминают аминокислоты. Уреидами кислот называют производные кислот, в которых на остаток мочевины замещен гидроксил карбоксильной группы. По своему строению они напоминают амиды кислот [c.248]

Катаболитические превращения урацила [16] и тимина [17, 18] в тканях млекопитающих заключаются в восстановлении ниримидинов до их дигидронроизводных, размыкании кольца с образованием соответствующих уреидокислот и выделении аммиака [c.325]

При взаимодействии мочевины с двухосновными кислотами возможно образование кислых уреидов, или уреидокислот, например [c.53]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.258 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.248 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.277 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.706 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.706 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.395 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.300 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.209 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.3 , c.8 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология