рейды кислот

У рейды кислот аналогичны амидам кислот. Их можно рассматривать как кислоты, в карбоксиле которых гидроксил замещен не аминогруппой, а остатком мочевины. По аналогии с амидами двухосновные кислоты могут образовывать неполные и полные уреиды [c.152]

Эта реакция отлична от реакции, осуществленной в разбавленном щелочном растворе Вагнером и Рейдом [19], которые нашли, что алифатические сульфокислоты сначала превращаются в соответствующие спирты, окисляющиеся затем в кислоты. [c.122]

Выход у рейда ацетоуксусной кислоты равен 14,3 г, что составляет от теоретического 74% т. пл. 139—141°. [c.150]

По Рейду детально изучавшему получение нитрилов по этому способу на примере бензонитрила, наилучшие выхода дает применение вместо свободной кислоты ее цинковой соли. Эта реакция не применима для амино-, нитро- и оксикислот, но может быть использована, например, в случае бромбензойной кислоты [c.38]

Были исследованы спектры испускания ряда комплексов ароматических углеводородов с акцепторами типа я-кислот. Рейд [52] нашел, что спектры испускания комплексов тринитро-бензола в стекловидном состоянии при —180° аналогичны спектрам фосфоресценции доноров. Он сделал вывод, что люминесценция комплекса фактически является результатом фосфоресценции донора. Более поздние работы показали, что эти типы спектров испускания (изображаемых в виде зависимости [c.43]

Можно применять технический диметилформамид или же получать его по методу Митчелла и Рейда из диметиламина и муравьиной кислоты. [c.23]

Уреидокислоты и у рейды кислот. Подобно аминокислотам и амидам кислот различают уреидокислоты и уреиды кислот. Уреидокислотами называют производные карбоновых кислот, водород в радикале которых замещен на остаток мочевины. По своему строению они напоминают аминокислоты. Уреидами кислот называют производные кислот, в которых на остаток мочевины замещен гидроксил карбоксильной группы. По своему строению они напоминают амиды кислот [c.248]

Биурет можно рассма гривать как амид г л л о ф а и о в о й кпслоты, H2N—СО—NH—СООН, представляющей собой у рейд (производное мочевины) угольной кислоты. [c.288]

Получение пировиноградной-2-С кислоты гидролизом нитрила было исследовано в работах Томаса [3], Земекника [4], Хюгеса и Рейда [5], Келвина и Леммона [И, 15] (выход 25— 52%) и Гоулда [20]. В этом методе, по-видимому, значительно возрастает содержание радиоактивной уксусной кислоты, образующейся в качестве побочного продукта реакции. [c.389]

Каук и Дисслин [6[ описали синтез гептафтормасляной кислоты электрохимическим фторированием масляной кислоты в жидком фтористом водороде, с последующим разложением фтористого водорода. Рейд и Смит [7] И Хастед и Альбрехт [81 указывают для фторкислоты т. кип. 119° и утверждают, что ими были приготовлены ее ангидрид, галоидангид-рид, соли, эфиры, амид и анилид. [c.167]

Однако ЭТОТ метод имеет ограниченное применение ввиду-легкости, с которой галоидные алкилы отщепляют элементы галоидоводорода с образованием олефинов (см. стр. 491, 492). Тем не менее он довольно широко используется для превращения дибромпарафинов в соответствующие эфиры и далее путем гидролиза в гликоли, если обычный способ получения гликолей из бромпроизводных нагреванием с водной щелочью не дает удовлетворительных результатов. Кроме того, этот способ применяется для получения метиловых и этиловых эфиров таких замещенных бензойных кислот, которые трудно этерифицируются обычными методами. Сравнительно недавно Рейд с сотрудниками предложили применять тот способ для идентификации карбоновых кислот путем превращения их в хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры при взаимодействии солей кислот с замещенными производными галоидного бензила или замещенными в ядре производными <и-галойдацетофенона. Условия этой реакции были разработаны очень подробно. [c.267]

Такие катализаторы, как серная кислота или хлористый алюминий, адкилируют, бензол оле янЦи при комнатной температуре. Согласно рейду [5] алкили ров в присутствии [c.81]

Чеппел и Рейд [36] установили, что этерификация спирта и уксусной кислоты над катализатором из силикагеля зависит от скорости пропускания паров реагентов над катализатором. С повышением температуры и объемной скорости этерификация понижается. [c.673]

Е. А. Шилов прав в том отношении, что в обменной реакции, наряду с субстратом й катализатором, участвует растворитель. В докладе при ведены соображения, говорящие в пользу этого предположения. Е. А. Ши лов ошибочно считает, что при изотопном обмене водорода между антра цепом и кислотами играет роль радикальная природа антрацена. В действительности имеет значение то обстоятельство, что в таких системах антрацен является основанием, что можно обосновать имеющимися в литературе данными (Клатт, Голд, Рейд). [c.275]

Амиды, образующиеся при аминолизе, проводимом с помощью мочевины (так называемые у рейды), имеют значение как лекарственные препараты. Важнейшие из них—циклические уреиды малоновой кислоты, являющиеся производными барбитуровой кислоты [c.400]

Спектры ионов карбония, получающихся нри взаимодействии бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пафтацена и пирена, а также толуола, мезитилена и гексаэтилбензола с раствором фтористого бора в жидком фтористом водороде, впервые описал Рейд [61] в статье, озаглавленной Ароматический ион карбония . Трудные в экспериментальном отношении измерения выполнены при —78°. Спектры ионов карбония подразделены на две группы с максимумами поглощения в области 4000 и 4800 А. Здесь особенно интересно отметить почти полную идентичность спектра раствора антрацена в системе НР — ВРз со спектром раствора антрацена в безводной серной кислоте [62]. Это является убедительным доказательством того, что в обоих растворах антрацен действительно присутствует в виде карбониевого иона С14НИ. Спектры растворов бензола и толуола близки к теоретически рассчитанным спектрам соответствующих карбониевых ионов [63,64]. [c.182]

Этот способ получения карбоновых кислот, открытый еще Дюма и Стассом [186], в последнее время был разработан Вейц-маном и Герредом [187], а также Рейдом и сотрудниками [188]. Рейд проводил реакцию в автоклаве при температуре выше 320° с водноспиртовым раствором щелочи. В результате выделения водорода давление доходит до 400 атм. Реакция идет с весьма [c.345]

Рейд предложил конденсировать изопропилен с фосгеном, причем получался -хлоризобутирилхлорид (хлорангидрид р-хлоризомасляной кислоты) [c.383]

Первое систематическое спектроскопическое изучение систем АгН-НР-ВРз было проведено Рейдом [45], который, так же как Голд и Тай, нашел, что спектры комплексов совершенно отличны от спектров углеводородов в инертных растворителях и что при —80° они имеют интенсивные и четкие полосы поглощения вблизи ультрафиолетовой и видимой областей спектра. Спектр такого комплекса для антрацена очень сходен со спектром раствора антрацена в серной кислоте [43], что указывает на присутствие иона антрацена (Хб) в обоих случаях. Спектр иона бензония прекрасно согласуется с предсказанным теоретически [4]. Структура, аналогичная структуре Хб, была взята в качестве модели иона карбония, и с ее помощью методом МО были рассчитаны спектры большого числа моно- и полиядерных ароматических углеводородов. Эти результаты сравнивались с экспериментальными данными [46]. [c.453]

Байерс и Рейд получили (1904) соли надхромовой кислоты, напр., соль калия, но она даже при обыкновенной температуре выделяет [c.552]

Следует отметить также неудачную попытку применения молекулярных соединений оптически-активной холевой кислоты с кротоновой кислотой (Рейд, Стуртевант ). [c.31]

Рейд и сотр. [67] рекомендуют применение хинонов в качестве акцепторов гидрид-ионов как лучший метод получения стабильных органических катионов. При действии на циклогентатриен хинонов в среде хлорной кислоты была получена соль тропилия [c.57]

Соли перинафтеления были получены также при действии па перинафтен хинона в хлорной кислоте с выходом перхлората 75%. В качестве хинона был использован 2,3-дихлор-5,б-дици-ан-1,4-бензохинон. Этим же методом Рейду удалось получить некоторые соли органических катионов, содержащих гетероциклы. [c.57]

Наибольший интерес представляет, по-видимому, применение в качестве донора лидрид-иона 9, 10-дигидроантрацена [8], который был ранее использован Брауде Линстедем (см. стр. 49), Боунтроном и Рейдом (см. стр. 53), Неницеску и Балабаном [9], При гидрировании метилциклогексена 9,10-дигидроантраценом в трифторуксусной кислоте образуется метилциклогексан и антрацен с выходом 70—80%. Использование 9,10-дигидроантрацена в качестве донора гидрид-иона может расширить применимость ионного гидрирования, так как позволит применить более сильную кислоту, чем трифторуксусная, что невозможно в присутствии силанов [c.154]

Нижнюю границу частот, при которых появляется полоса ОН этого типа, установить крайне трудно, так как полосы поглощения относительно слабы и очень широки. Однако Рейд и Руби [52] обнаружили размытую полосу поглощения ОН у 6-фенил-4-окси-5,6-дигидропропирона при 25Э0 лГ они, кроме того, отмечают, что по неопубликованным данным тетроновые кислоты имеют полосы поглощения ОН с частотой, близкой к 2590 сл Беллами и Бичер [53] и Даш и Смит [54] наблюдали полосы поглощения ОН фосфорорганических кислот при таких же низких частотах, хотя эти соединения, возможно, димерны, как и карбоновые кислоты. Поглощение при 2440 сл" наблюдалось также у некоторых оксисоединений в растворах [55, 58], но хотя Горди [56] и считает, что оно является слабым поглощением ОН, это остается неясным, так как такая полоса может быть обертоном деформационных колебаний СН хлороформа [57]. Однако во всех этих случаях характерная форма и положение полос поглощения прочно связанных групп ОН достаточно специфичны для распознавания структур данного типа. При идентификации бывают затруднения в тех случаях, когда поглощение ОН совпадает с сильным поглощением СН вблизи 3000 сл 1. Так, Амстуц и др. [58] сообщают [c.150]

В прошлом азотная кислота была наиболее распространенным реагентом для получения сульфокислот из тиолов. На ее применение указывают Сьютер [213] и Рейд [180]. В общем виде реакция может быть представлена след тющим образом [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин рейды кислот: [c.126] [c.300] [c.209] [c.345] [c.85] [c.23] [c.467] [c.177] [c.313] [c.475] [c.256] [c.45] [c.179] [c.457] [c.193] [c.111] [c.188] [c.111] [c.188] [c.136] [c.187] [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология