Питцера корреляция для давления

Когда давление паров вещества хорошо коррелируется уравнением (6.2.6), фактор X, разумеется, равен нулю. Для полярных соединений характерны отклонения от этой корреляции Питцера для давления паров при низких значениях Тг. Заметим, что все должно соответствовать при Тг = 0,7 определений фактора ацентричности уравнением (2.3.1). Определение X, таким образом, количественно выражает это отклонение. Если корреляция Питцера распространяется на Тг — [c.28]

Было установлено, что показатель степени п не является универсальной константой для всех веществ. Предпринимались попытки установить корреляцию п с критическими температурой, давлением, коэффициентом ацентричности Питцера и другими параметрами, однако, адекватной зависимости получить не удалось. Рекомендовано считать п константой, равной [c.90]

Некоторые авторы сопоставляли поведение различных веществ, используя приведенные значения температуры и давления, но отказавшись от приведенного объема в качестве зависимой переменной. Работа Эдмистера [8, 9] является примером попыток, которые были предприняты для развития методов расчета термодинамических свойств вещества на основе принципа соответственных состояний. Наиболее часто используемой переменной в этих методах объемной корреляции является коэффициент сжимаемости. Подобные корреляции имеют погрешность приблизительно того же порядка, что и при использовании теоремы. Питцер [10] повысил точность этого метода, введя ряд поправочных коэффициентов, которые табулированы в зависимости от приведенной температуры и давления эти коэффициенты используются совместно с ацентрическим фактором, который является характеристикой каждого вещества. Для простых одноатомных газов Питцер [10, И] составил таблицы 2 и поправочного коэффициента в функции приведенных давления и температуры, а также таблицу значений ацентрического фактора для ряда легких углеводородов, азота, углекислого газа и сероводорода. Применение этих таблиц для характеристики объемного поведения чистых веществ вполне приемлемо в большинстве инженерных расчетов, особенно для газовой фазы. Поскольку поправочные коэффициенты являются существенно эмпирическими величинами, их можно изменить и уточнить по мере получения новых экспериментальных данных. [c.27]

Чен [77] путем комбинирования уравнения (111.56) и сходного с ним уравнения, предложенного Питцером ) для корреляции данных о давлении паров, исключил из них фактор ацентричности. В результате было получено обобщенное соотношение между приведенным давлением паров и температурой, с одной стороны, и теплотой парообразования, с другой [c.164]

Рассмотренная модификация корреляции Питцера дает точные результаты. Для пользования ею необходимо, вместо величин ю, знать приведенные значения давления паров. [c.165]

VI. 5. Уравнение (VI. 91) и табл. VI. 4 используются до температуры 700°К и давления до 200 атл (300 фунт-сила/дюйм ) [107]. Для соединений, отличных от углеводородов, уравнения (VI. 91) — (VI. 93) могут быть использованы, если их представить в виде простой корреляции по трем приведенным параметрам, как это было сделано Питцером (см. гл. II). [c.380]

Ли и Кеслер в качестве корреляции для давления насыщенных паров взяли разложение Питцера [c.165]

Уравнение (6.2.4) может служить. прйме]р6м Двухпараметрической корреляции давления паров, основанной на использовании принципа соответственных состояний. Многие исследователи для достижения большей точности предлагали трехпараметрические формы корреляции. Одной из наиболее успешных попыток яв ляется разложение Питцера [c.172]

Ньюман [515] осуществил проверку справедливости ряда широко применяемых корреляций для определения молекулярной массы, критических температуры и давления, и также давления пара некоторых циклических соединений, содержащихся в каменноугольных смолах. Полученные результаты говорят о том, что для каждой фракции необходимо измерять или оценивать соотношение ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, в противном случае при прогнозировании давления паров жидкостей по методу Соава, Ли — Кеслера или Питцера — Керля можно ожидать погрешностей в размере 10—15%. Результаты прогнозирования, касающиеся твердых веществ, гораздо менее точны. [c.454]

Было установлено, что показатель степени п не является универсальной константой для всех веществ. Предпринимались попьггки установить корреляцию п с критическими температурой, давлением, коэффициентом ацентричности Питцера и другими параметрами, однако, адекватной зависимости получить не удалось. Рекомендовано считать п константой, равной 0,38. Считается, что для инженерных расчетов формула Ватсона с п=0,38 дает удовлетворительные результаты. [c.90]

Ли и Кеслер [59] разработали модифицированное уравнение состояния Бенедикта—Вебба—Рубина, используя трехпараметрическую корреляцию Питцера. Чтобы применить аналитическую форму этого уравнения, следует позаботиться о выборе метода решения. Коэффициент сжимаемости peaльнJpro вещества связывается со свойствами простого вещества, для которого О, и к-октана, выбранного в качестве эталона. Предположим, что требуется рассчитать коэффициент сжимаемости вещества при некоторых значениях температуры и давления. Используя критические свойства этого вещества, сначала следует определить приведенные параметры Тг и Рг. Затем по уравнению (3.9.1) рассчитать идеальный приведенный объем простого вещества [c.58]