Вспомогательные вещества связывающие

Обычно на поверхности волокна содержится в 5—10 раз больше препарата, чем необходимо для образования мономолекулярного слоя, поэтому нанесенные на волокно текстильно-вспомогательные вещества связываются его поверхностью по-разному более прочно — небольшое количество этих веществ, образующих мономолекулярный (нижний) слой, и значительно слабее — верхние, полимолекулярные слои препарата. [c.18]

Одновременно с /превращением А в С вспомогательное вещество снова высвобождается, таким образом, продукт реакции больше не в состоянии связывать вспомогательное вещество , и оно не появляется в конечном продукте реакции [c.113]

Впервые синтетические моющие вещества появились в 1831 г. (Фреми). Способы сульфирования масел были впервые описаны в 1834 г. Рунге (стр. 72). Сульфированное касторовое масло известно с 1875 г. и примерно с 1890 г. его начали применять в качестве текстильно-вспомогательного вещества и при дублении. Новый период развития производства моющих веществ часто связывают [c.26]

Производственный цикл в безотходном производстве организован так, что все воздушные или водные потоки, содержащие загрязнители, изолированы от окружающей среды, действуют в замкнутом контуре, проходя через специальные очистные устройства. В этом случае операции очистки — вспомогательные и следуют за основными производственными процессами. В результате операций очистки появляются, как правило, отходы или смесь отходов, которые перерабатываются, т. е. делаются безвредными для окружающей среды, либо консервируются — связываются с абсорбирующими веществами и захороняются. Если отходы не идут в отвалы, а перерабатываются в полезную продукцию, идущую на удовлетворение нужд основного производства, служат сырьем или полуфабрикатами для других предприятий, то процессы очистки и переработки отходов представляют собой как бы продолжение основного производственного цикла, а сами очистка и переработка отходов интегрируются в особую специфическую часть всего производственного комплекса. [c.9]

ТОЙ НИТИ, имеют некоторое распределение скоростей (соответственно и энергий), и из этого облака нужно отобрать при помощи электронной линзы электроны, скорости которых лежат в пределах выбранного энергетического интервала [1—3]. Во-вторых, для получения спектра, линии которого можно было бы непосредственно связывать с I определенных орбита-лей, нужно выделить электроны, выбитые из молекул исследуемого вещества непосредственно первичными электронами, что требует введения довольно сложных вспомогательных устройств. Основная причина этого затруднения состоит в том, что при соударении с молекулой исследуемого вещества первичный электрон (в отличие от фотона) не отдает всю свою энергию Ер молекуле, а рассеивается с меньшей энергией Ев. Энергия, равная разности Ер — ), передается молекуле и может быть затрачена на удаление электрона с одной из связывающих орбиталей с кинетической энергией Ер — Еа — /), где I — соответствующий потенциал ионизации орбитали. Таким образом, изучать энергетический спектр только выброшенных из атома электронов не имеет смысла, поскольку разность (Яр — ) может, вообще говоря, иметь любое значение, так что электроны, выбитые из определенной орбитали заданного вещества, могут обладать весьма различными кинетическими энергиями. Чтобы получить полезные данные, в этих условиях необходимо изучать одновременно с фотоэлектронами рассеянные первичные электроны. [c.15]

Из кривых титрования (рис. 7, 8 и 9) ясно видно, что при проведении комплексонометрических титрований следует тщательно подбирать условия определений. Для того чтобы при титровании образовывался по возможности устойчивый комплекс и, кроме того, скачок рМ был наибольшим,, желательно проводить реакцию при высоких значениях pH. Это выгодно лишь при титровании щелочноземельных металлов. При титровании ионов тяжелых металлов прибавленное в составе буферного раствора вещество основного характера (NH3) связывает в комплекс титруемый металл, вследствие чего начальная ветвь кривой титрования располагается выше и скачок рМ в точке эквивалентности (при а = 1) уменьшается. То же самое происходит и тогда, когда для повышения pH применяют не аммиак, а другие вещества основного характера, так как многие вещества, способные связывать протон, могут присоединяться к иону металла в качестве лиганда, т. е. могут играть роль вспомогательного комплексообразующего вещества и вызывать повышение значения Ра- Даже при наличии акцептора протонов, не имеющего сродства к титруемому иону металла, невозможно существенное увеличение скачка рМ, так как в этом случае при повышении pH к ионам металла присоединяются ионы гидроксила до тех пор, пока не наступает выделение гидроокиси металла. Теоретически лучшими веществами для буферных растворов являются те, которые почти не образуют комплексов с металлом и предотвращают выпадение осадка гидроокиси. Таким требованиям лишь в какой-то степени отвечают аммиак и различные органические амины. Поэтому практические возможности комплексонометрии узко ограниченны. [c.34]

Диастереоселективные реакции с применением вспомогательных оптически чистых соединений . Под этим понимают последовательность реакций, при которой прохиральное соединение связывается с оптически чистым вспомогательным веществом и затем вводится в диастереосе-лективную реакцию. По окончании последней вспомогательное вешество регенерируют. Здесь речь идет об уже обсуждавшихся принципах диастереоселективных реакций. По сравнению с энантиоселективными реакциями этот принцип имеет то преимущество, что при селективности превращения менее 100% возможна очистка на стадии образования диастереомеров. В качестве вспомогательных хиральных соединений часто используют аминокислоты и их производные, например пролин (П-5) [21] и валин (П-11) [37]. [c.459]

Эффективность устранения мутности воды путем коагуляции зависит от типа коллоидных частиц, температуры, значения pH, химического состава воды, от вида и доз коагулянтов и вспомогательных веществ, а также от продолжительности и степени перемешивания. Хотя в химии термин коагуляция означает дестабилизацию коллоидной дисперсной системы путем нейтрализации двойного электрического слоя (см. рис. 2.4,а), а флокуляция означает слипание частиц, специалисты употребляют эти термины не только для обозначения химических явлений. Чаще всего коагуляцию и флокуляцию связывают с физическими процессами, протекающими при химической обработке воды. Для растворения коагулянтов и смешивания их с обрабатываемой водой применяют перемешивание, иногда весьма энергичное. Флокуляция, протекающая непосредственяо за процессом химической дестабилизации дисперсной системы, представляет собой медленный процесс соединения дестабилизированных частиц в хорошо сформированные хлопья, размер которых достаточен для выпадения их из раствора. Слово коагуляция обычно употребляют для описания всего процесса смешивания и флокуляции. Технологически химическая обработка может быть представлена серией сооружений для смешивания, флакуляции и осаждения или совмещена в одном устройстве. Подобное комплексное устройство (см. рис. 7.8) обычно обеспечивает быстрое перемешивание (в течение 1 мин), флокуляцию (35 мин) и седиментацию (4 ч), после чего воду фильтруют через песчаные фильтры для удаления неосаждающихся частиц. В центральной смесительной камере флокулятора-осветлителя (см. рис. 7.9) обрабатываемая вода смешивается с введенными в нее реагентами и уже флокулированными частицами. Твердые частицы, осевшие на периферии, автоматически возвращаются в зону смешения избыток осадка удаляется со дна камеры. [c.20]

Выше было показано, что текстильно-вспомогательные вещества сорбируются поверхностью волокон в виде мономолекулярного слоя,, который связывается с молекулами волокнообразующего полимера более или менее прочными межмолекулярньши связями. [c.24]

Способность давать ровные окраски, или ровняющая способность (иначе, эгализация, или эгализирующая способность), имеет очень большое значение для кислотных красителей. Зависит она главным образом от сродства красителей к волокну и их растворимости. Чем больше сродство, тем быстрее краситель в момент крашения связывается с волокном, не успевая равномерно распределиться по всей его поверхности. Повышенная растворимость, напротив, облегчает последующее перераспределение красителя по всем участкам поверхности. Так как красители, обладающие высоким сродством к волокну, дают окраски более устойчивые к мокрым обработкам, в настоящее время применяют специальные вспомогательные вещества — выравниватели, позволяющие производить ровное окрашивание красителями с плохой ровняющей способностью. [c.155]

Кроме неорганических солей, при крашении часто добавляют еще специальные эгализирующие вещества, которые по их действию разделяют на две группы вещества, обладающие сродством к волокну, и вещества, имеющие сродство к красителю. Оба замедляют выбирание красителя, первые — путем временного блокирования поверхности волокна, взаимодействуя с в>олокно М, вторые—связывая частицы красителя. В качестве первых употребляются такие поверхноспно-активные анионоид-ные соединения, как алкилсульфаты или продукты конденсаций жирных кислот. Как уже указывалось, при крашении происходит адсорбция неорганических анионов. В присутствии подобных вспомогательных веществ эти анионы не прямо замещаются ионам красителя между ними включаются поверхностно-активные анионы, сродство у которых к волокну больше, чем у ионов сульфата и хлорида, но меньше, чем у красителя. Только на третьей ступени процесса краситель соединяется с волокном. [c.299]

Б то уке время характеристика минеральной части пород может служить вспомогательным показателем. Так, по данным М. В. Бор-довской между битумоидным коэффициентом и восстановительной емкостью минеральной части пород (см. гл. IX) существует прямая зависимость. Резкое отклонение от установленных для данного комплекса пород средних величин степени битуминозности органического вещества в сторону увеличения при сравнительно невысоких восстановительных емкостях, по-видимому, следует обычно связывать с обогащением породы аллохтонным битумоидом. Таким образом, этот показатель может подкрепить в некоторых случаях другие свидетельства о наличии автохтонных (и паравтохтонных ) битумоидов в породе. [c.231]