Органические реагенты, применяемые в аналитической химии

Значение реагентов в аналитической химии исключительно велико. Особенно важны органические реагенты, которые обладают большими возможностями и поэтому стали наиболее распространенными. Области применения реагентов в аналитической химии, в частности в неорганическом анализе, весьма многочисленны. Реагенты широко применяют в гравиметрических и титриметрических методах анализа как осадители и соосадители при разделении и концентрировании веществ их используют в качестве маскирующих веществ. Одна из обширных областей применения реагентов — экстракция. Реагенты нужны для ионообменных, электрофоретических и других методов разделения. Аналитические реагенты важны и для многих физических и физико-химических методов анализа,например амперометрии, радиоактивационного, химико-спектрального анализов. Перспективно применение органических реагентов в методах газовой хроматографии для быстрого разделения и определения элементов. [c.5]

Существенную роль в гравиметрических методах играет использование различных комплексообразующих веществ для маскирования мешающих компонентов, применение радиоизотопов для оценки полноты осаждения и степени соосаждения примесей. В качестве реагентов-осадителей применяют неорганические и органические соединения. Реактивы эти либо непосредственно входят в состав образующегося малорастворимого соединения, либо создают условия для выпадения осадка, включающего другие соединения. В области органических осадителей следует отметить работы Э. А. Остроумова (Институт океанологии АН СССР), который изучал различные амины и слабые кислоты как реактивы-осадители ионов металлов. Часть полученных результатов была отражена в монографиях Новые методы химического анализа с применением органических оснований (1952) и Применение коричной кислоты в аналитической химии (1969). [c.45]

Органические осадители. В количественном неорганическом анализе впервые применил органическое соединение М. А. Ильинский (1855—1941 гг.), предложивший в 1884 г. а-нитрозо-р-нафтол в качестве реагента на Со +. Однако широкое использование органических реагентов началось после классических работ Л. А. Чу-гаева (1873—1922 гг.), предложившего в 1905 г. свою знаменитую реакцию на N1 + с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучеиия аналитических свойств внутрикомплексных солей. Работы Чугаева знаменовали начало нового, весьма плодотворного направления в аналитической химии, характеризующегося широчайшим использованием органических соединений в качестве реагентов на различные ионы. За протекший с тех пор период времени было открыто огромное число ценных органических соединений, применяемых ныне как в качественном, так и в количественном анализе. Основной причиной широкого проникновения органических реагентов в практику анализа является ряд особенностей их по сравнению с неорганическими реагентами. [c.123]

Физико-химические методы широко применяют и для исследования состояния ионов элементов в растворах, а также реакций ком-плексообразования с участием органических аналитических реагентов. Этот аспект также находит отражение в учебных планах по аналитической химии. [c.3]

Впервые органические реагенты в аналитической химии в качестве осадителей применили М. А. Ильинский (1856—1941) и Л. А. Чугаев (1873—1922). Особенно большое значение имеют работы Л. А. Чугаева, предложившего в 1905 г. реакцию на с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучения аналитических свойств так называемых внутрикомплексных солей. Эта проблема является одной из наиболее актуальных в аналитической химии и в настоящее время. [c.36]

П, Грисс впервые применил органический реагент в аналитической химии, [c.565]

Комплексообразующие органические реагенты занимают значительное место в аналитической химии, поскольку они обладают высокой чувствительностью и селективностью взаимодействия с ионами металлов. Большинство ранних работ в этой области отличаются эмпиричностью, направленностью на поиск специфичных или по крайней мере высокоселективных реагентов на ионы металлов. Селективность часто может быть достигнута при решении некоторых задач выбором pH и концентрации реагента или применением маскирующих агентов, углубляющих различия в свойствах металлов. Число органических реагентов в настоящее время столь велико, что вряд ли возможно перечислить все реагенты на ионы металлов. Их используют в двух видах разделения — осаждении и экстракции. Кроме того, некоторые реагенты применяют в газовой хроматографии в виде летучих металлорганических соединений. Фазовые равновесия в процессе экстракции более сложны, чем при осаждении (см. гл. 23). [c.450]

Редкие и обычные эле.менты разделяют осаждением с широким использованием различных органических реагентов и маскирующих веществ. Для этих же целей применяют также хроматографические, экстракционные и некоторые другие методы. Аналитическая химия РЭ подробно представлена в ряде фундаментальных руководств. В данную главу включены лишь несколько примеров физико-химических инструментальных методов определения важнейших РЭ. [c.368]

Для осаждения некоторых металлов в аналитической химии нашли широкое применение органические реагенты так, например, ортооксихинолин применяется для определения церия, свинца, лантана, меди и некоторых других элементов. Образующиеся в процессе реакции оксихинолинаты выпадают в осадок также в определенных интервалах pH, которые необходимо строго соблюдать. Например, для осаждение происходит при pH 9,5 —8,5, для Ьа + —при 4,7, для [c.63]

В зависимости от характера анализируемого материала различают анализ неорганических и органических веществ. Выделение анализа органических веществ в отдельный раздел аналитической химии связано с некоторыми особенностями органических соединений по сравнению с неорганическими. Часто первый этап анализа состоит в переведении пробы в раствор. При анализе неорганических материалов растворителем чаще всего служит вода или водные растворы кислот или щелочей. Полученный раствор содержит катионы и анионы подлежащих определению элементов. Для их обнаружения применяют реагенты, которые взаимодействуют с определяемыми ионами, как правило, очень быстро, причем в большинстве случаев реакции доходят до конца. При анализе органических соединений нередко необходимо провести предварительную минерализацию пробы, т. е. разрушить ее органическую часть прокаливанием или обработкой концентрированными кислотами. Нерастворимые в воде органические соединения иногда растворяют в органических растворителях реакции между органическими соединениями обычно протекают медленно и почти никогда не доходят до конца, причем они могут протекать по нескольким направлениям с образованием разнообразных продуктов реакции. Б анализе применяют и некоторые другие [c.13]

Получают А. главным образом реакцией азосочетания. Большое число А. используются как красители. Некоторые А. применяются в аналитической химии как индикаторы и органические реагенты. [c.7]

В аналитической химии элемента используют амфотер-ность гидроксида, способность иона А1 + к комплексообра-зованию с галогенид-ионами, оксикислотами и образованию внутрикомплексных соединений. Для определения содержания алюминия применяют титриметрию, гравиметрию (с использованием неорганических и органических реагентов), фотометрию, люминесцентные методы с использованием органических реагентов. Атомно-абсорбционное определение алюминия до недавнего времени было затруднительным вследствие образования в пламени термостойких оксидов. С появлением более совершенных приборов, позволяющих использовать высокотемпературное пламя оксида азота (1) — ацетилена, эти затруднения исчезли. Разработаны методы определения содержания [c.51]

В последние годы интерес к аналитической химии кобальта сильно возрос. Это обусловлено разнообразными новыми применениями кобальта и его соединений. Общеизвестно использование кобальта в качестве легирующего компонента специальных сплавов с высокой твердостью и термостойкостью. Многие соединения кобальта обладают высокой каталитической активностью и служат катализаторами синтеза различных химических соединений. Радиоактивные изотопы кобальта широко применяются в медицине. Ряд сложных органических соединений кобальта влияет на обмен вешеств у растений и животных и т. п. Все ъто привело к необходимости разработать новые методы качественного обнаружения и количественного определения кобальта как основного компонента и примеси в технических и биологических материалах весьма разнообразного состава. Особое внимание в работах последних лет обращено на развитие методов определения следов кобальта. Для этого в настоящее время используются главным образом спектрофотометрические, кинетические и электрохимические методы анализа. Много исследований посвящено также синтезу новых органических реагентов для определения кобальта и изучению оптимальных условий их применения. [c.5]

Химические процессы, применяемые в аналитической химии, протекают в растворах. Поэтому необходимо иметь ясное представление о законах, управляющих химическими реакциями в растворах. В аналитической химии применяют многочисленные органические реагенты — комплексообразователи и осадители, а также органические растворители (экстракционный анализ) и смешанные растворители. Их правильное использование возможно только с учетом закономерностей, установленных для неводных растворов и растворов в смешанных растворителях. [c.55]

Иониты — нерастворимые органические реагенты — все шире применяются в аналитической химии. Их аналитическая ценность возросла бы еще более, если иониты содержали бы в своем составе характерные атомные группировки, что повысило бы избирательность их действия. Такие иониты были описаны, но синтез их весьма сложен. [c.13]

В последнее десятилетие одной из особенностей аналитической химии является все более широкое использование органических реагентов. Они применяются как для разделения, так и для определения почти всех элементов периодической системы. Методики определения, как правило, не требуют большой затраты времени и просты в работе. Это способствует все большему внедрению их в исследовательских и заводских лабораториях. [c.39]

Образование хелатов в основном характерно для органических хелатообразующих реагентов, но не ограничивается только ими. Образованные органическими реагентами неорганические (не содержащие углерода) хелатные циклы встречаются достаточно часто примеры таких циклов приведены в разд. 1.4.6. Чисто неорганические хелатные циклы имеются в тиофосфатах, полифосфатах (стр. 28) и некоторых поликислотах, например в Н2[ У (504)2]1, и других подобных соединениях, которые в аналитической химии применяются очень редко или не применяются совсем. [c.40]

Органические реагенты, образующие комплексы с ионами металлов, можно использовать для решения многих проблем в различных областях аналитической химии. Так, их можно применять в весовом анализе, объемном анализе, спектрофотометрии и колориметрическом анализе, полярографии и хроматографии. [c.79]

ТИОФЕН С4Н45 — пятичленное гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах бензола хорошо растворим в органических растворн- 5 телях. Т. получают из сернистых сланцев и нефти. Многие производные Т. применяют как лекарства, стимуляторы роста, гербициды, полимеры, душистые вещества, реагенты для аналитической химии и т. д. [c.250]

А. ртути(П), ( H3 OO)2Hg. Растворимые в воде, разлагающиеся на свету кристаллы применяется как катализатор в органическом синтезе, антисептик в медицине, реагент в аналитической химии и др. [c.47]

ГИДР АЗЙДЫ м мн, AIk (0)NHNH2. Производные карбоновых кислот, растворимые в воде кристаллы применяются в органическом синтезе, как реагенты в аналитической химии и др. [c.99]

Растворы урана (IV) обычно приготовляют восстановлением растворов солей уранила. Для восстановления ионов уранила органическими восстановителями, такими, как соли муравьиной или тцавелевой кислот, были использованы фотохимические методы, которые, однако, не являются широко распространенными. Но поскольку фотохимическое восстановление уранил-иоиа оксалатом хорошо воспроизводимо, эта реакция оказалась весьма полезной в фотохимии в качестве актинометрической. Химическое восстановление растворов уранила возможно различными реагентами в аналитической химии для этой цели часто применяется амальгама цинка. Так как растворы, восстановленЕ ые химическими методами, содержат продукты окисления восстанавливающего агента, то для более качественного восстановления предпочтительнее электролитические методы. Чтобы предотвратить переход полученного на катоде урана (IV) к аноду и последующее повторное окисление его, в этих методах часто используют ячейки с ионообдшнными люмбранами. [c.129]

Для аналитической химии большой интерес представляет экстракция незаряженных внутрикомплексиых соединений в условиях образования мономерных частиц в органической фазе. Обычно в качестве лигандов применяют органические реагенты, обладающие кислотными функциями (Кцисс — 10 — 10 °), являющиеся чаще всего бидентатными. Примером определения элементов в виде внутри-комплексных соединений является определение никеля в ряде объектов а-диоксимами (стр. 186), кобальта нитрозо-нафтолами (стр. 160), цинка дитизоном (стр. 220), алюминия 8-оксихинолином и др. Для этого определяемый элемент в виде внутрикомплексного соединения переводят в органическую фазу с последующим фотометрированием экстракта. [c.80]

Органический реагент диметилглиоксим [ H3 NOHI2 выделяет из аммиачных растворов солей никеля (II) ало-красный осадок внутри-комплексной соли (см. с. 198). Эту реакцию, предложенную Л. А. Чугаевым, применяют в аналитической химии. [c.431]

Органические производные фосфорных кислот, широко используемые в аналитической химии, были опробованы и для осаждения плутония, а также для отделения его от примесей 194, 205]. Оказалось, что фитиновая кислота и фитин (соль ино-зитпиро фосфорной кислоты), достаточно полно осаждают четырехвалентный плутоний из сильнокислых сред (до 10—12 N ННОз). Как было установлено [205], прокаленный осадок не имеет постоянного состава и соединение это не может быть рекомендовано для точных весовых определений, но для отделения от различных элементов его можно с успехом применять. Действие фитиновой кислоты и фитина при осаждении совершенно идентично. Избирательность этих реагентов находится в большой зависимости от кислотности исходного раствора. Если в нейтральных растворах фитин и фитиновая кислота осаждают практически все элементы, за исключением щелочных металлов, то в 1 Л/ ННОз избирательность резко повышается и совместно с Ри(1У) осаждаются элементы подгруппы титана, а также Се(1У), ТЬ(1У), и(1У), Сг(1И) и Ре(1П). При более высоких кислотностях исходного раствора (до 6 Л/) железо и хром также остаются в растворе [8]. Фитинаты Т1, 2г, НГ, 8с, Се (IV) и ТЬ не растворяются даже в 2 N ННО3. Полнота осаждения [c.296]

В аналитической химии наиболее распространено экстракционное концентрирование и разделение смесей металлов в виде хелатов. Для 1юлучения хелатов применяют такие полидентантные реагенты, как дитизон, купферон и 8-оксихинолин. При этом образуются координационно-насыщенные нейтральные хелаты, экстрагируемые многими органическими растворителями. [c.102]

В последние годы экстракционные методы в аналитической химии технеция приобрели особенно важное значение. Применение в экстракции некоторых органических реагентов, например аминов, позволило американским исследователям выделить значительные количества технеция из сбросных растворов атомной промышленности [5]. В препаративной и аналитической химии технеция и рения широко применяется метод экстракции элементов метилэтилкетоном, предложенный впервые для этой цели Ю. Б. Герлитом [6]. Экстракция технеция этим реагентом из 4—5 М растворов щелочей характеризуется не только высокими коэффициентами распределения, но и высокой селективностью [7]. Это позволяет в значительной степени отделить технеций от рутения, молибдена и других элементов. [c.332]

Азербайджан. Центрами развития аналитической химии являются Азербайджанский университет. Институт неорганической и физической химии АН АзССР, Институт нефти и химии. Азербайджанский педагогический институт, ВНИИ олефинов. В университете различные органические реагенты — трифенилме-тановые, оксиантрахиноновые, азокрасители — используют для определения редких и цветных металлов. Применяются спектрофотометрические и экстракционно-спектрофотометрические методы, в частности изучаются цветные реакции элементов подгруппы галлия и редкоземельных элементов. Изучены спектрофотометрические характеристики соответствующих комплексов, выбраны наилучшие реагенты, разработаны методы анализа природных и промышленных объектов. Ведутся исследования трехкомпонентных комплексов. Большое внимание уделяется изучению химизма реакций. [c.209]

Литва. Аналитическая химия развивается в Вильнюсе и Каунасе. В Вильнюсском университете исследуют химизм взаимодействия элементов с органическими реагентами, особенно красителями трифенилметанового и антрахинонового ряда. Аминотрифе-нилме гановые и ксантеновые красители в присутствии хлорамина Б применены для определения иодидов, бромидов, сульфитов, гипосульфитов спектрометрическими и экстракционно-фотометрическими методами. Реакция иодидов с трифенилметановьши красителями использована для косвенного определения микроколичеств сульфидов, селена, хлоридов и ряда других веществ. Предложен [c.210]

Экстракция внутрикомплексных соединений применяется главным образом в аналитической химии и в лабораторной радиохимии. В химической и ядерной технологии она практически не используется — во всяком случае пока — отчасти из-за недостаточ-1Г0Й емкости органических фаз, ибо мала растворимость комплексов, отчасти из-за распространенности мнения о малой доступности и дороговизне органических реагентов, отчасти, вероятно, просто из-за того, что никто всерьез этой проблемой не занимался [c.7]

Основные органические красители широко применяются в аналитической химии как экстракционные реагенты для фото- или флуорометри-ческого определения ряда элементов. Наибольшее значение имеют ксантеновые красители группы родамина, трифенилметановые — типа кристаллического фиолетового, тиазиновые — типа метиленового голубого. [c.240]

Люминесцентный анализ основан на способности химических веществ люминесцировать под действием различных видов энергии. В химии, в частности в аналитической, чаще всего используется фотолюминесценция, связанная с возбуждением исследуемых веществ ультрафиолетовым или видимым светом. В химическом люминесцентном анализе широко применяются органические реагенты, как флавоны, оксиантрахиноны, фенилфлуороны, оксиа-зометиновые соединения, 8-оксихинолин, его производные и пр. [c.138]

Танпип.под названием настойка чернильных орешков применявшийся более ста лет тому назад как реактив для качественною анализа, постепенно вышел из употребления и в начале XX века применялся в металлургическом анализе только в качестве индикатора в молибдат-ном методе определения свинца, по Александеру. Предложенный нами метод отделения тантала от ниобия, опубликованный в 1925 г. [7], положил начало серии исследований, которые показали, что таннин является важнейшим реагентом для количествслного разделения и определения ряда редких и обычных элементов, в особенности элементов группы аммиака, не осаждающихся аммиаком и сернистым аммонием из вич-но кислого раствора. Водный раствор таннина, будучи коллоидальной суспензией отрицательно заряженных частиц, осаждает положительно заряженные частицы гидроокисей металлов полученные адсорбционные комплексы очень хорошо коагулируют и совершенно нерастворимы. Несмотря на большой объем, они легко фильтруются и промываются (особенно при смешивании с бумажной массой) при прокаливании переходят в окислы, удобные для взвешивания. Танниновые комплексы некоторых элементов бесцветны, другие имеют яркие и характерные окраски, что является фактором огромного значения для качественного и количественного анализов. Самым замечательным свойством этих реакций является то, что осаждению не препятствует присутствие органических гидроксикислот винной, лимонной и т, д. В то время как теория взаимодействия таннина с растворами тартратных (и других) комплексов металлов до сих пор неясна, его практическое применение имеет большую ценность в аналитической химии таких редких элементов, как германий, тантал, ниобий, титан, цирконий, торий, ванадий, уран и др. [c.13]

Теперь мы подходим к тому моменту, когда в аналитической химии начали применяться органические реагенты. Когда речь заходит об этом этапе развития аналитической химии, обычно пренаде всего вспоминают о ди-метилглиоксиме, который в 1905 г. предложил в качестве реагента Л. А. Чугаев [218]. Конечно, первым органическим реактивом можно назвать экстракт дубильных орешков, рекомендованный Плинием для идентификации железа. Первым специфическим реагентом можно считать реактив Грисса — Илошвая, представляющий собой смесь [c.118]

Комплексы азосоединений с металлами широко применяются в аналитической химии. Однако свойства как комплексов, так и самих реагентов еш,е недостаточно изучены. Часто мала избирательность этих реагентов. Ранее нами было показано [11, что для повышения избирательности действия органических реагентов можно использовать свойство термохромии растворов их комплексов, т. е. способность обратимо изменять окраску при изменении температуры. Свойство термохромии для растворов комплексов азосоединений с металлами мало известно и упоминается лишь в отдельных работах (2, 3]. Изучение же этого свойства важно не то.лько для повышения избирательности, но и для развития обш,ей теории действия органических реагентов. [c.83]

В аналитической химии вольфрама нехарактерно использование кулонометрических методов. Полярографический метод используют очень часто для исследования поведения вольфрама при восстановлении и для его определения в разнообразных объектах. При этом применяют как методы классической полярографии, так и ее новые разновидности осциллографическую, переменнотоковую, инверсионную, амальгамную полярографию с накоплением. Амнерометрическую индикацию конечной точки титрования используют сравнительно часто, деполяризатором в основном являются неорганические реагенты. ре>ке — органические, хотя возможности в последнем случае шире. Потенциометрические и амперометрические методы определения вольфрама рассмотрены в главе Титриметрические методы в данной главе рассмотрены вопросы, касающиеся вольт-амперометрического поведения вольфрама на различных фонах на ртутном и твердых электродах. Методы классической и новой полярографии рассматриваются последовательно в разделах Определение вольфрама , там, где это не оговаривается специально, описано онределепие вольфрама методами классической полярографии. Использование каталитической активности вольфрама описано отдельно. [c.147]

Наиболее подходящей областью применения этого варианта атомно-абсорбционного анализа следует считать анализ концентратов микропримесей, предварительно извлеченных из анализируемого вещества в органический растворитель. Здесь в полной мере могут быть применены экстракционные методы аналитической химии, располагающие большим набором рецептов извлечения многих элементов из самых разнообразных по химическому составу объектов. Чтобы более полно охарактеризовать возможности атомно-абсорбционных методов анализа с применением источников сплошного излучения и гризонтального пламени органического растворителя, следует остановиться на сравнении их с методами молекулярной спектрофотометрии. Последние, как известно, широко используются в аналитической практике для определения микропримесей с помощью цветных реагентов и располагают как приспособленной аппаратурой, так и многочисленными методиками анализа. Вместе с тем этим методам свойственен ряд недостатков, основной из которых заключается в существовании различного рода влияний и помех, сильно ограничивающих селективность спектрофотометрических определений. Прямым следствием этого недостатка является ставшее уже привычным то обстоятельство, что с помощью спектрофотометрического метода определяются при совместном присутствии один—два элемента и лишь в редких случаях три—пять элементов . [c.95]