Полигуаниловая кислота

Полиадениловая, полиуридиловая и полицитидловая кислоты могут быть получены при полимеризации, катализируемой РНК-полимеразой, в условиях синтеза с повторением (стр. 99), в качестве исходной матрицы могут быть использованы различные ДНК Для получения полигуаниловой кислоты используют синтез на матрице полицитидиловой кислоты . [c.105]

Нуклеотидный состав. Температура плавления двухспиральных полинуклеотидов зависит также от их состава. С увеличением содержания пар гуанин цитозин Гщ двухспиральных молекул линейно увеличивается 145,212,343-347 как показано на рис. 4.18 (ср. с данными о стабильности пар оснований, стр. 225). В качестве модели для установления зависимости Гт полинуклеотида от состава оснований можно использовать синтетические олигонуклеотиды. При наличии возможности образования трех водородных связей на пару оснований температура плавления соответствующих двухспиральных полинуклеотидов повышается. Тем не менее число водородных связей на пару оснований само по себе не определяет однозначно Тщ двухспирального полинуклеотида. Так, для двухспирального комплекса поли-2-аминоаденило-вой кислоты с полиуридиловой кислотой Гщ значительно ниже, чем для двухспирального комплекса полицитидиловой кислоты с полигуаниловой кислотой, хотя число водородных связей у них одинаково Этот эффект уже был отмечен при взаимодействии мономерных компонентов нуклеиновых кислот (см. стр. 227). [c.265]

Структура полигуаниловой кислоты в настоящее время еще недостаточно выяснена [c.283]

Хотя взаимодействия химически синтезированных полиадениловой н полиуридиловой кислот не наблюдали, частичное взаимодействие иолицитидиловой с полигуаниловой кислотой (обе со средней длиной примерно 10 нуклеотидов) было показано с помощью противоточного распределения, а также электрофореза на бумаге гомополимеров и их смеси (22J. Это взаимодействие (сопровождаемое небольшим уменьшением ультрафиолетового поглощения), ио-видимому, сходно с тем, которое наблюдается у высокомолекулярных ферментативно синтезированных полимеров 164]. Кроме того, обнаруженное затем ограниченное вращение вокруг межнуклеотидных связей в олигонуклеотидах также свидетельствует о том, что водородные связи между остатками гуанина и цитозина более прочные, чем между аденином и урацилом. Эти синтетические полимеры содержали как 2 — 5 -, так и 3 — 5 -связи, и трудно было ожидать их полного взаимодействия даже в случае исиользования препаратов с более длиииыми цепями, так как изменение межплоскостного взаимодействия могло бы значительно понизить эффективность образования водородных связей . Последующие работы [c.533]

Так, представилась возможность использовать для расшифровки генетического кода прямые химические методы, поскольку было очевидно, что состав кодонов других аминокислот можно выяснить, анализируя полипептиды, образующиеся на других искусственно синтезированных молекулах РНК. Так, вскоре было показано, что полицитидиловая кислота (поли-Ц) стимулирует синтез полипролина, полиадениловая кислота (по-ли-А) — синтез полилизина и, следовательно, триплеты ЦЦЦ и ААА кодируют соответственно пролин и лизин. (Ввиду некоторых структурных особенностей полигуаниловой кислоты этот полинуклеотид не мог быть проверен в данной системе, однако в последующих работах было показано, что ГГГ кодирует глицин.) [c.437]

ГА) И использовать как матрицу для РНК-полимеразы, то каждый модифицированный остаток Ц в матрице включает в синтезирующуюся полигуаниловую кислоту один адениловый остаток. Так как отношение концентраций катионных форм к нейтральным для модифицированных остатков Ц в матрице близко к 0,1, то кажется невероятным, что образование пар, представленных на рис. 18,6, может объяснить эти результаты. На основании этого авторы [85] предполагают, что модифицированный Ц преимущественно существует в иминной форме. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология