Радиоактивные изотопы, извлечение катионитами

Органическая фаза систем, или экстрагент, представляла собой раствор кобальтовой или галлиевой соли жирных кислот фракции Ст—Сд (средний молекулярный вес 142—145) в легком разбавителе (бензол, н-гептан, очищенный керосин). Приготовление экстрагентов осуществляли извлечением кобальта или галлия в присутствии щелочи из водной суспензии в раствор фракции жирных кислот в разбавителе. Органические кислоты и щелочь брали в стехиометрических количествах, азотнокислый кобальт (галлий)—в 20%-ном избытке по отношению к стехиометрическому количеству. Фракцию жирных кислот предварительно отмывали 1 н. азотной кислотой от возможных загрязнений катионами и затем несколько раз промывали водой. Полученный экстрагент отмывали водой от остатков катионов К или Na+, полноту отмывки контролировали с помощью радиоактивного изотопа N3 2. [c.38]

Использование активных углей ОУ, выпускаемых промышленностью и содержащих до 8 /о различных примесей (Са, Мп, Ре, А1 и др.), в технологии получения особо чистых веществ без предварительной очистки нецелесообразно ввиду десорбции этих примесей из угля. Для очистки активного угля ОУ от примесей катионов и анионов нами изучен метод электродиализа [1] с применением ионитовых мембран [2—4]. Контроль степени извлечения примесей из угля осуществляли с использованием методов радиоактивных изотопов и спектрального анализа. [c.90]

Фильтрование раствора через ионообменную колонку можно заменить иеремешиванием смолы с водой. Этот способ применяется для извлечения ряда осколков деления из водопроводной воды 1129]. Смола Дауэкс-50 в Я-форме из расчета 15 г смолы па 50 л воды перемешивается в течение 15—20 ч с пробой воды. После этого катионит отфильтровывается и промывается 6 и. НС1, а из полученного раствора выделяют радиоизотопы. Широкому ирименению ионообменного способа концентрирования препятствует отсутствие избирательного поглош ения радиоактивных изотопов, находящихся в большом количестве балластных солей. [c.61]

Выщелачивание. Метод выщелачивания, в противоположность методам соосаждения, сохраняет материал мишени в твердой фазе, извлекая в раствор только нужный радиоактивный изотоп. В чистом виде метод выщелачивания применялся для извлечения водой радиоактивных изотопов щелочных металлов из облученных нерастворимых соединений щелочноземельных металлов, а также для извлечения радиоактивных изотопов, вышедших при облучении (вследствие эффекта отдачи) из молекул комплексного соединения [19]. Такими соединениями были ацетил-ацетонаты, бензоилацетонаты, салицилальдегидортофенилендиаминаты и им подобные соединения двухвалентных катионов. При всей заманчивой простоте метода виден его недостаток — малая степень извлечения радиоактивного изотопа. Этот недостаток исчезает в варианте этого метода, по которому рекомендуется растворение мишени и осаждение материала мишени реактивом, не вызывающим осаждение радиоактивного изотопа. Такое изменение метода делает его более длительным, но зато увеличивает извлечение элемента и расширяет возможности ме- [c.162]

Очистку сточных вод от радиоактивных изотопов i s, Sr, ° Ru, и др., присутствующих в катионной, анионной и коллоидной форме, осуществляют с использованием окисленного азотной кислотой при 90— 140 °С и термически обработанного промышленного угля СКТ (В. М. иМироненко, 1970 г.). Для извлечения золота и серебра из цианистых растворов сточных вод обогатительных фабрик рекомендовано [94] использование активных углей на основе ископаемых углей Киргизии, емкость которых по золоту на 30—40% выше, чем применяемого для этих целей промышленного угля КАД- [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология