Цирконий ионообменным способом

За последнее время разработаны способы получения неорганических ионитов непосредственно в порах органической полимерной матрицы — инертной или несущей также ионообменные группировки, например, пропитыванием полимерной матрицы раствором хлорокиси циркония с последующей обработкой водой или фосфорной кислотой (яп. пат. № 730312 англ. пат. № 154454). Предложены способы модифицирования органических мембран неорганическими ионитами. [c.203]

Осаждение ферроцианидов. Этот способ был одним из первых эффективных методов разделения и в сочетании с ионообменным или экстракционным методом длительное время применялся в опытно-промышленных условиях для получения значительных количеств соединений гафния. Он был предложен Прандтлем [1151 в 1932 г. и заключается в осаждении ферроцианидов циркония и гафния из растворов их сульфатов, содержащих также сульфат аммония и щавелевую кислоту. При добавлении к такому раствору ферроцианидов натрия или калия образующиеся комплексные соединения частично разрушаются и гафний накапливается в осадке. За одно осаждение содержание гафния в последнем увеличивается в 1,5—2 раза. Осадок ферроцианидов переводят в гидроокиси обработкой раствором натриевой щелочи или аммиака, промывают водой, растворяют в серной кислоте и направляют на повторное осаждение. Таким путем Прандтль из 400 г двуокиси циркония с 25% НЮа получил 27 г 90%-ной НЮг. [c.35]

Ранее нами исследованы зависимость полной ионообменной емкости (НОЕ) неорганического ионита вольфрамата циркония (ВЦ) от состава и способа его получения [ ]. Кроме того, было показано, что образцы ВЦ обладают и электронообменными свойствами. [c.39]

Используя различную степень проницаемости макромолекул ионита, можно отделять крупные органические ионы от неорганических электролитов. Таким способом выделяют в чистом виде пенициллин, стрептомицин и другие антибиотики, алкалоиды, витамины из их загрязненных растворов. При помощи ионообменных смол удается получить в чистом виде отдельные лантаниды — металлы, неразделяемые обычными химическими методами, так как их свойства очень сходны. Катиониты позволяют отделить ниобий от титана, рений от ванадия, цирконий от гафния и т. д. [c.125]

Многие радиоактивные изотопы получают путем сорбционного отделения от материнских радиоактивных атомов. Если материнский изотоп имеет достаточно большой период полураспада, а дочерний— малый, то такая система может являться источником короткоживущего изотопа, выделяемого ионообменным способом. Например, Ge, сорбированный на гидроокиси циркония из 0,1—0,05 М раствора НС1, служит генератором Ga, который периодически вымывают из колонки 0,05—0,1 М раствором НС1. Вся операция извлечения галлия занимает несколько минут. Сорбентами в таком процессе могут быть и другие гидратированные окислы четырехвалентных металлов, например, Sn (ОН) 4, Ti (ОН) 4 (а. с. 416977). Колонка, заполненная анионитом дауэкс-1Х8 с сорбированным на нем Ti, служит генератором S , который вымывают по мере накопления смесью щавелевой и соляной кислот (а.с. 416977). Изотоп Те, сорбированный на неорганическом ионите био-рад HZ0-1 из 0,01 М раствора НС1, служит генератором 32i(i32jg( ) ).i32Y), который периодически вымывают из сорбента метилэтилкетоном в 0,01 М растворе НС1 [495]. Сорбцию применяют и при разделении ядерных изомеров. В качестве примера можно привести разделения Вг и 0 "Вг Те и и и др. [440, 496]. [c.354]

Физические свойства фосфата циркония, полученного осаждением, зависят от способа приготовления, но два главные типа этого соединения отчетливо различимы. Высокодисперсную микрокристаллическую форму, в которой отношение фосфата к цирконию равно - 2 1, что соответствует 2г0(Н2Р04)2, получают при медленном добавлении реагентов (например, растворов нитрата цикронила и фосфорной кислоты) к интенсивно перемешиваемому нагретому разбавленному раствору серной кислоты [28]. Медленное осаждение в условиях, когда нет значительного избытка ни одного реагента, а растворимость конечного продукта достаточно велика по сравнению с растворимостью при комнатной температуре, приводит к образованию мелких кристаллов, которые слишком малы для непосредственного наполнения ионообменных колонок, но их можно таблетиро- [c.124]

Степени окисления и химические соединения протактиния. Вследствие трудности выделения протактиния с помощью обычного носителя, фосфата циркония, было обращено внимание на различные методы выделения протактиния из природных источников. Эта трудность была в значительной степени преодолена в результате работ ряда исследователей (Манхеттенский проект), в частности Томпсоном, ван Винклем и Кацином [Т16]. Эти авторы выделили протактиний в макроколичествах путем ряда последовательных соосаждений с двуокисью марганца, гидролитического отделения протактиния с гидроокисью титана и циркония, растворения во фтористоводородной кислоте и адсорбции протактиния на ионообменной смоле амберлит IR-4 (и селективного извлечения) после всех этих операций следовала окончательная очистка по способу экстрагирования растворителем. Протактиний можно экстрагировать из растворов в 6Ж HNOg диизопропилке-тоном, из которого протактиний затем можно извлечь путем промывки водой или lAi раствором HNOg [09]. [c.176]

Поглотительная емкость целлюлозы. Поглотительная емкость целлюлозного ионообменника зависит, с одной стороны, от состояния и свойств поглощаемого иона, с другой стороны — от свойств самого ионообменни-ника — от способа его получения и, следовательно, от количества активных функциональных групп. Поглотительная емкость по цирконию была проверена на целлюлозе I, полученной окислением бромом в щелочной среде, и на целлюлозе II, полученной окислением двуокисью азота. [c.250]

Определению кобальта с нитрозо-К-солью в водном растворе мешает большее число элементов, чем при экстракции аналогичных хелатов кобальта с реагентами, не содержащими сульфогрупп, потому что экстракция в этом случае является дополнительной операцией разделения. Определению кобальта с нитрозо-К-солью мешают следующие ионы металлов Се , Сг , r i, Си, Fe , Fe , Ni, и Для устранения их влияния имеется несколько способов Fe можно экстрагировать из концентрированного солянокислого раствора метилизобутилке-топом [901], диэтиловым [1116] или диизопропиловым эфиром [769]. При точном определении кобальта не следует использовать часто рекомендуемый метод отделения железа соосаждением с ZnO [796], так как в этом случае кобальт теряется за счет окклюзии и сорбции осадком. Большие количества хрома и никеля лучше всего отделять при помощи ионообменных смол [505, 901, 2290]. Медь можно эктрагиро-вать при рН = 2,5 дитизоном, Fe (и Си)—при рН = 2,5 раствором 8-оксихинолина в хлороформе. Наконец, можно отделить кобальт от остальных сопутствующих элементов экстракцией диэтилдитиокарбамината кобальта [1660]. Не очень большие количества Си, Сг, Ni и Fe отделяют от хелата кобальта иа колонке с AI2O3, обработанной хлорной кислотой [206, 505, 1009]. Все эти методы относительно сложны. Гораздо проще маскировать мешающие элементы большим избытком фторида. Это удается сделать, если предварительно окислить и бромной водой и избыток брома удалить перед добавлением реагента кипячением [1599, 1978, 1979, 2387]. При определении кобальта в биологических объектах необходимо, однако, предварительно концентрировать кобальт пз озолеиион пробы при помощи экстракционных методов. При этом можно отделить кобальт от большинства сопутствующих веществ. Например, можно экстрагировать кобальт в присутствии цитрата при pH = 8—9 раствором дитизона в четыреххлористом углероде [59, 727, 1344, 1434] или раствором 2-нитрозонафтола-1 в хлороформе [1533, 1546] и после озоления экстрактов определять кобальт с нитрозо-К-солью. Разработаны методы определения кобальта с нитрозо-К-солью в различных технических продуктах, например медной руде [2427], алюминиевых сплавах [2101], никеле [72, 1247], цирконии [2290, 2387], цементе [827]. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология