Радиоактивные изотопы, извлечение

Весьма сложным является вопрос о дальнейшем удаления радиоактивных изотопов, извлеченных тем или иным способом из сточных вод. [c.169]

Контроль коррозионного и технического состояния эксплуатационных и технических колонн более сложен, чем контроль насосно-компрессорных труб. Его можно производить геофизическими методами на стадии строительства или капитального ремонта скважин (например, при извлечении насосно-компрессорных труб). На стадии эксплуатации косвенную информацию о техническом состоянии колонн получают, определяя величины затрубного и межколонных давлений, состав затрубного и межколонных флюидов, контролируя распространение меченых радиоактивными изотопами индикаторов, которые устанавливают в наиболее ответственных (в геологическом смысле) участках заколонного пространства. [c.174]

Радиохроматографический метод. В колонку высотой 100—120 мм и диаметром 4—5 мм вносят смесь носителя и осадителя, а затем пропускают анализируемый раствор, содержащий радиоактивные изотопы определяемых элементов. После формирования первичной или промытой хроматограммы исследуют распределение радиоактивных веществ вдоль колонки с помощью специальной аппаратуры или после извлечения сорбента из колонки и его разделения на равные части, как было описано выше. [c.232]

В целом извлечение радиоактивных изотопов — продуктов деления достигает > 90%, т. е. удельная актив- [c.77]

Получающийся жидкий радиоактивный концентрат мог быть подвергнут дальнейшей переработке или отправлен на хранение. Объем концентрата не превышал 1% объема исходного раствора. В качестве ПАВ, сорбирующих радиоактивные изотопы, применялись для извлечения Сз — тетрафенилборат, Зг — соединения, способные образовывать с ним прочный комплекс типа (см. формулу). Авторы работ считают, что путем установки четырех последовательно соединенных колонок можно получить коэффициенты очистки до 10 °. [c.94]

Если к исходному раствору в качестве коллектора добавить ферроцианид никеля (20 мг л), то при электрофлотации увеличивается коэффициент извлечения по причем для суммы радиоактивных изотопов ( Со, °Y, и Се) коэффициент извлечения [c.104]

Различают стабильные и радиоактивные И. и. в зависимости от того, стабильный или радиоактивный изотоп добавляют в в-во в качестве метки. В стабильных И. и. в качестве метки м. б. использованы изотопы только тех элементов, к-рые в природе представлены смесями стабильных изотопов. У целого же ряда элементов (В, Р, Ка, А1, Р, I) имеется только один стабильный нуклид, поэтому стабильных И. и., меченных по этим элементам, нет. Кроме того, для применения стабильного изотопа в качестве метки его относит, содержание в прир. смеси изотопов данного элемента должно быть невелико. Так, в случае кислорода, состоящего из стабильных изотопов 0, О и (содержание в прир. смеси 99,756%, 0,037% и 0,204% соотв.), роль стабильного изотопа-метки могут играть и (чаще О, т.к. его извлечение из прир. смеси намного дешевле). Регистрацию стабильного изотопа-метки в изучаемых процессах осуществляют по его содержанию в в-ве на разных этапах процесса. Для этого используют в осн. масс-спектрометрию иногда, особенно в случае элементов с малыми 2, также ИК спектроскопию, ЯМР, вискозиметрию и др. методы. [c.196]

Применяется для удаления цезия из радиоактивных отходов [75]. Способность цеолита А с высокой селективностью ( а=83) обменивать натрий на стронций представляет определенный интерес для извлечения малых количеств радиоактивных изотопов стронция [75]. [c.598]

К особенно подчеркивающейся особенности экстракции — избирательности извлечения с помощью отдельных реагентов — следует отнестись с некоторой осторожностью. Большинство реагентов, которые успешно применяются для экстрагирования радиоактивных изотопов, не являются специфичными. Можно говорить о специфичных условиях метода извлечения, а они часто очень жестки. [c.11]

Практически полное (95—98%) извлечение радиоизотопа возможно за один цикл. При экстракционном выделении радиоактивного изотопа без носителя усилия работающего должны быть направлены на создание специфичных условий экстракции, исключающих экстракцию других компонентов системы. Поэтому во избежание потерь радиоизотопа вследствие соэкстракции, а также усложнения состава водной фазы введением других реактивов желательно экстрагировать нужный радиоизотоп первым. [c.14]

Экстракционному разделению может помочь введение в водный раствор маскирующих комплексообразователей. При этом следует учитывать, что это может вызвать замедление процесса экстракции и снизить степень извлечения радиоактивного изотопа. [c.17]

Рассмотрим несколько примеров извлечения отдельных радиоактивных изотопов из продуктов деления. [c.35]

Коагулирование,, проводимое на очистных станциях водопроводов для осветления и обесцвечивания воды, дает большой и постоянный дезактивирующий эффект, если радиоактивные вещества присутствуют в коллоидном состоянии или адсорбированы на природных грубодисперсных при.месях, обусловливающих мутность воды. Если же радиоактивные вещества находятся в растворенном состоянии, дезактивация воды коагулянтами не достигает цели. При дезактивации коагулированием происходит образование и осаждение нерастворимых соединений в результате взаимодействия реагентов с радиоактивными элементами, а также извлечение радиоизотопов из воды образующимися хлопьями в силу адсорбции и ионного обмена. Поэтому дезактивирующий эффект этого процесса зависит от химических свойств радиоактивных изотопов, их концентрации, применяемых коагулянтов и других факторов. [c.504]

Низкая стоимость и доступность природных неорганических сорбентов, прочная фиксация на них извлеченных из воды радиоактивных изотопов, достаточная механическая прочность и химическая стойкость в нейтральных растворах обусловливают перспективность применения этих материалов в технологии дезактивации хозяйственнопитьевых вод. К существенным недостаткам природных неорганических сорбентов относится сравнительно низкая величина обменной емкости, для увеличения которой минералы часто подвергают предварительной обработке. Результаты экспериментов по удалению радиоактивных веществ глинами представлены в табл. 74 [358, 359]. [c.511]

Использование инертного носителя обычно дает более низкую степень извлечения, но в дальнейшем способствует быстрому отделению радиоактивного изотопа от носителя. [c.132]

Под выщелачиванием понимают процесс извлечения радиоактивных изотопов из твердых веществ путем обработки их соответствующим раствором. Если выщелачивание производят водой, то в качестве мишени используются малорастворимые в воде вещества, в то время как извлекаемый элемент должен быть в растворимой форме. Например, натрий-24 можно извлечь водой из облученной Дейтонами окиси магния. Основное преимущество метода состоит в том, что вещество мишени практически не переходит в раствор, поэтому удельная активность полученных растворов выше, чем в методах, связанных с введением носителя. В раствор переходят только радиоактивные атомы, накопившиеся на поверхности твердых частиц и в промежутках между ними за счет эффекта отдачи, сопровождающего ядерную реакцию или радиоактивное превращение. [c.135]

Преимущества метода экстрагирования заключаются в быстроте и чистоте разделения, высокой универсальности и избирательности, высокой устойчивости органических реагентов к действию химических веществ и радиоактивных излучений. Метод экономичен, так как извлеченное вещество легко реэкстрагируется, а реагенты можно регенерировать. В результате экстрагирования радиоактивные изотопы не только извлекаются, но и освобождаются от посторонних примесей. Метод особенно ценен для работы с короткоживу-щими радиоактивными изотопами. Почти для каждого изотопа, получаемого тем или иным путем, можно подобрать соответствующие вещества и условия, обеспечивающие его избирательную экстракцию. Нейтральное экстрагируемое соединение или непосредственно переходит в органическую фазу, или после добавления соответствующего реагента, дающего соединение, извлекаемое органической фазой. [c.150]

Степень извлечения малых количеств тантала в этих условиях составляет — 70%, что было установлено при помощи радиоактивного изотопа Та 52. [c.57]

Извлечение радиоактивных элементов с помощью ионитов представляет большой интерес в связи с проблемой переработки радиоактивных отходов. Другая важная область радиохимического применения ионитов — выделение активных изотопов без носителя. Ионообменные методы выделения радиоактивных изотопов из водных растворов являются ценными и при решении различных аналитических задач. В данной главе рассматриваются только вопросы, связанные с применением ионитов для концентрирования растворов. Работы, посвященные хроматографическому разделению различных компонентов, обсуждаются далее. [c.283]

Метод выщелачивания позволяет перевести радиоактивный изотоп из твердой мишени в раствор, сохраняя вещество мишени в твердой фазе. Выщелачивание горячей водой может использоваться, например, для извлечения радиоактивных изотопов щелочных металлов из облученных нерастворимых соединений щелочноземельных металлов. Существенный недостаток этого метода — невысокая степень извлечения изотопа. Поэтому применяется он весьма редко. [c.727]

Константа и коэффициент распределения. Экстракция — один из наиболее важных и щироко используемых методов извлечения и разделения радиоактивных изотопов. Она основана на распределении вещества между двумя несмешивающимися растворителями, обычно водой и органическим растворителем. [c.200]

На рис. 8.1 показано влияние pH водного раствора на экстракцию радиоактивных изотопов теноилтрифторацетоном в бензоле. Имеет место селективное извлечение различных ионов при различных pH. [c.206]

Рис. 8.1. Влияние pH раствора на степень извлечения радиоактивных изотопов теноилтрифторацетоном в бензоле.

Количество носителя, которое берут для выделения радиоактивных изотопов, зависит от произведения растворимости выделяемого соединения, допустимой степени разбавления радиоактивного изотопа стабильным и необходимой степени извлечения. Обычно количество носителя составляет несколько миллиграммов. [c.210]

В этом способе отделения особенно часто применяют железо (III), которое осаждают из раствора аммиаком в виде гидроокиси. Если радиоактивный изотоп с осадителем носителя не дает малорастворимого соединения, то к раствору, кроме того, добавляют специальный реактив, который с микрокомпонентом образует малорастворимое соединение например, для извлечения Sr из облученного дейтронами хлорида рубидия осаждение ведут смесью аммиака и карбоната аммония. [c.213]

Изотопы бария сыграли важную роль в открытии деления урана. В опытах Ферми изучалось действие нейтронов на соединение урана. В результате нейтронного облучения возникла искусственная радиоактивность. Полученные при этом радиоактивные изотопы были по химическим свойствам сходны с радием. Используя прием извлечения очень малых количеств радия из реакционной смеси, разработанный Марией Склодовской-Кюри (с. 224), Ферми вводил в систему соединения бария, выделяя которые можно было сконцентрировать радий. И действительно, барий извлекал из раствора семидесятисекундный Т /2 [c.25]

Извлечение рубидия и цезия из радиоактивных отходов. В связи с развитием ядерной энергетики переработка радиоактивных отходов энергетических реакторов превратилась в серьезную проблему. Появилось много исследований по выделению ряда элементов из растворов низких концентраций, что объясняется как необходимостью очистки сточных вод от продуктов деления перед сбросом, так и самостоятельным интересом к получению некоторых соединений и препаратов. Примером может служить получение у-источников, главным образом на основе s-137, которые используются в различных отраслях народного хозяйства [10]. Среди радиоактивных отходов s-137 — долгоживущий радиоактивный изотоп — занимает особое место. Он выделяется при реакции деления в относительно большом количестве и определяет активность продуктов деления после длительного периода их охлаждения . Поэтому выделение цезпя (и стронция) из радиоактивных отходов — решающий вопрос для безопасности длительного хранения отходов. Селективное выделение рубидия из радиоактивных растворов представляет практический интерес из-за стабильности его изотопов - [c.131]

Как показйли дальнейшие эксперименты с применением радиоактивных изотопов [15], степень извлечения примесей из закиси-окиси урана на электрод (степень конденсации на электрод) при этих условиях достаточно велика (табл. 48). На рис. 59 и 60 представлены зависимости степени извлечения примесей, из закиси-окиси урана от температуры нагревания пробы и продолжительности испарения [15]. [c.362]

В настоящее время серьезной проблелюй является захоронение радиоактивных веществ, образующихся при переработке ядерного топлива. Исследования, проведенные в США, показали, что цеолиты могут быть использованы для выделения долгоживущих изотопов цезия и стронция. Указанные изотопы выделяют из жидких отходов радиоактивного производства, превращают в безводные хлориды цезия или фториды стронция и запаивают в металлические канистры для долговременного хранения. В качеств адсорбентов используются клиноптилолит, зеолон (морденит), NaA и AW-500 (см. гл. 9). Применяя зеолон, удалось выделить несколько килокюри изотопа s со степенью частоты выше 98% [2, 86]. Для извлечения радиоактивных изотопов пригодны цеолиты, обладающие достаточной химической стабильностью, устойчивостью к действию высокого уровня радиации. Другой метод хранения радиоактивных изотопов основан на их селективном извлечении при ионном обмене с последующей сушкой и дегидратацией изотопсодержащих цеолитов. Дегидратированные цеолиты, содержащие радиоактивные изотопы, запаивают в контейнеры, предназначенные для захоронения [87]. [c.606]

Так, когда физики облучали нейтронами железо, оно становилось радиоактивным. Но-видимому, часть его атомов превращалась в радиоактивный изотоп одного из соседних элементов. Но какого из них Чтобы выяснить это, к азотнокислому раствору облученного железа добавляли соли хрома, марганца, кобальта. Затем по известным прописям эти элементы выделяли из растворов. Счетчик Гейгера молчал, когда к нему подносили фракции, содержащие хром или кобальт. Если же у окна гейгеровской трубки помещали извлеченные марганцевые соли, начинался счет. Получалось, что нод действием нейтронов железо превратилось в марганец... [c.379]

Коэффициенты распределения благородных газов между неко-торылхи органическими >кидкостями и газовой или водной средой значительно больше единицы, и здесь тоже можно говорить об извлечении и концентрировании соответствуюш их радиоактивных изотопов органическими растворителядш. [c.12]

Наличие подобных графиков поможет радиохимику выбрать высокие значения коэффициента распределения радиоактивного изотопа при одновременно низких значениях коэффициента распределения других элементов разделяемой системы. Конечно, следует учитывать относительные концентрации компонентов раз-деляемой системы. Если в большинстве случаев можно удовлет-вориться разницей в величинах lg I) в 4 единицы для разделения О радиоактивных изотопов, находящихся в одинаковых невесомых 1Г) количествах, то при отделении от элемента мишени такое раали-чие в lg > приведет к одновременному извлечению с невесомыми количествами радиоактивного изотопа ощутимых, весомых количеств элемента мишени. В этом случае (если невозможно раздвинуть границы значений коэффициентов распределения) следует идти на экстракцию элемента мишени в первую очередь, снизив этим его концентрацию на 3—4 порядка. [c.17]

При проведенйи анализа образцов, имеющих сложный элементный состав, значительные трудности могут возникать также в результате многообразия радиоактивных изотопов, образующихся по основным и конкурирующим реакциям. Эти реакции не только затрудняют, но в ряде случаев делают невозможным активационное определение элементов. Например, при определении аргона в сильвините нейтронным облучением последнего и последующем извлечении образующегося радиоактивного изотопа—аргона-41— содержание его оказывается завышенным. в несколько раз. Это связано с тем, что кроме основной реакции Аг о(м, у)Аг протекает реакция К , р)Аг4 [233]. [c.142]

Для проверки способности нефти экстрагировать металлы из водной фазы нами тоже проведены серии экспериментов, в которых водные растворы, использовавшиеся в качестве моделей пластовых вод и содержавшие 2,5—19,0 г/л ионов На+, 0,07— 0,65 г/л ионов К+, 0,18—3,0 г/л ионов Са++ и 4,3—34,9 г/л ионов С1 с добавками около 0,5 г/л радиоактивных изотопов (индикаторов) V, Ва, 5Ь, Zn, Аз, Мо, , Ьа, 5с, 5е, Нд, Сс1, Ке, Сг, Аи, На, Со или Вг, в течение 2 ч перемешивались с палеозойской нефтью Малоичского месторождения (Западная Сибирь) при комнатной температуре и соотношении нефть вода 1 5. Величины pH растворов варьировались от 2 до 9. Радиоактивные индикаторы вводились в растворы за сутки до экстракции для установления равновесия в реакции изотопного обмена. После перемешивания система центрифугировалась при 3000 об/мин в течение 30 мин. Измерения активности разделенных нефтяной и водной фаз проводились с помощью анализатора АИ-128-2 с Ма1(Т1)-детектором. Степень извлечения (Е) элементов из водных сред определялась как доля радиоактивного изотопа, обнаруженного в нефти по завершении экстракции, от его суммарного количества в исходном растворе. Результаты экспериментов приведены в табл. 2.38. [c.233]

Лит. Лазаренко Е.К. Курс минералогии. М., 1971 Минералы. Справочник, т. 3, в. 1. М., 1972. Д. Н. Возняк. ФЁРМИЙ [Fermium, по имени итал. физика Э. Ферми (Е. Fermi)], Fm — искусственно полученный радиоактивный хим. элемент, ат. и. 100 относится к актиноидам. Для Ф. характерны степени окисления 4- 3 и -Ь 2, более устойчива степень окисления -)- 3. Первый идентифицированный изотоп 2 Fm был извлечен из радиоактивной пыли, собранной в 1952 после взрыва американского термоядерного устройства. Этот изотоп образовался в результате захвата во время взрыва ядрами 17 нейтронов и последующих бета-распадов. Стабильных изотопов не имеет. Известны 15 изотопов Ф. с массовыми числами от 244 до 258. Наиболее долгоживущий из них — альфа-радиоактивный изотоп 5 Fm с нериодом по- [c.635]

ЭЙНШТЕЙНИЙ [Einsteinium по нмени нем.-амер. физика А. Эйнштейна (А. Einstein)], Es — искусственно полученный радиоактивный хим. элемент, ат. н. 99 относится к актиноидам. Для Э. характерны степени окисления+ 3 и + 2 более устойчива степень окисления -Ь 3. Первый идентифицированный изотоп извлечен из радиоактивной пыли, собранной в 1952 после взрыва американского термоядерного устройства. Этот изотоп образовался в результате захвата во время взрыва ядрами 15 нейтропов и последуюш,их бета-распадов. Известны 14 изотопов Э. с массовыми числами от 243 до 256. Наиболее долгоживущие — альфа-радиоактивный изотоп с периодом полураспада 276 дней и изотоп Es с периодом полураспада 140 дней. Из изотопов Э. легче всего получается (в ядерном реакторе) изотоп 25 Es — альфа-излучатель с периодом полураспада 20 дней. При более длительном облучении в реакторе образуется также изотоп Данных относительно нолучения Э, в металлическом состоянии нет. Мишени из изотопа иснользуют для синтеза более тяжелых трансплутониевых элементов. [c.761]

Алимарин и сотр. [59—61] разработали метод субстехиометри-ческого извлечения различных металлов с использованием колонки, заполненной хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината цинка 2п(ДДК)2, который нанесен на пористый фторопласт ПФ-4. Метод применен для радиоактивациоиного определения следовых количеств цинка, меди, кадмия, серебра, ртути, марганца и железа в различных материалах — молибдене, иттрии, цирконии. При использовании образцов весом 0,1—1 г, облученных потоком нейтронов 1,2-10 н-см -с , чувствительность определения составляет 10 —10 %. ЫаДДК оказался наиболее удобным реагентом для такого метода (кроме него были изучены дитизон, купферон и 8-меркаптохинолин). Для разработки метода определения цинка изучен гетерогенный изотопный обмен между раствором 2п(ДДК)2 в хлороформе и водным раствором радиоактивного изотопа цинка (pH 6—7) выбраны условия такого изотопного обмена. [c.410]

Экстракцию теллура из растворов НС1 диэтиловым эфиром и слоя ными эфирами использовали для разделения золота и теллура [И, 834, 841]. Экстракция метилизобутилкетоном была применена для отделения и определения теллура в висмуте [1583], отделения теллура от кадмия, меди, никеля, свинца и цинка при анализе полупроводникового теллура [1582], для отделения от алюминия, висмута, хрома, кобальта, меди, железа, никеля и селена [606, 1581], от примесей, мешаюш,их определению теллура в виде элементного теллура [1580], от железа при анализе стали [1575]. Извлечение теллура бутилацетатом и затем метилизобутилкетоном использовали для отделения следов теллура от железа при анализе стали [763], трибутилфосфатом — для разделения теллура и селена [1584], для отделения теллура от сульфат-ионов [1585], разделения теллура(1У) и теллура(У1) [1404, 1570, 1572, 1573], отде-.пения теллура(ХУ) от теллура(УХ) и иода [1571], от железа [1586, 1587], для разделения радиоактивных изотопов теллура и молибдена [1031]. Т13Ф, ДАМФК и ТОФО применяли для разделения теллура и селена [1405], смесь ТБФ с диэтиловым эфиром — для разделения малых количеств теллура(1У), золота(И1) и железа(П1) [805]. Реэкстракция при помощи 10 Af H l из раствора в дибутиловом эфире (генератора) с последующей промывкой водной фазы дает возможность получать Те без носителя в радиохимически чистом состоянии [1591а]. [c.269]

Экстракционные методы находят все более широкое применение не только в радиохимическом анализе, но и в технологии ядерного горючего. Извлечение неорганических соединений из водных растворов и перевод их в органические растворители основаны на их превращении в соединения с отличными от исходных свойствами, способные в той или иной степени растворяться в применяемом растворителе. Экстракцией выделяется ряд радиоактивных изотопов Оа, Аи, Мо, 8Ь, Аз, Оз, 1г, Р1, Рд, Се, ТЬ, 2г, Н , ЫЬ, Ра, и, Ыр, Ри, Ат, Ст, Вк и др. Экстрагируе-мость шестивалентных актинидов органическими растворите-л 1ми неодинакова [c.565]

Иавестны три основных пути получения радиоактивных изотопов переработка руд урана и тория, в которых в результате радиоактивного распада и Th образуются радиоактивные изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 91 проведение ядерных реакций на различного рода установках с последующим извлечением изотопов из облученных мищеней извлечение изотопов из продуктов деления урана. Кроме того, в природе содержится ряд долгоживущих радиоактивных изотопов химических элементов, способы отделения которых не разработаны. [c.199]