Иридий как катализатор карбонильных соединений

В большинстве патентов, взятых на процесс карбонилирования метанола, указано, что те же катализаторы можно использовать для карбонилирования и высших спиртов. В присутствии соединений кобальта и железа карбонилируют предельные одноатомные спирты Сг—Са [215, 685, 694—696, 755—757] и гликоли [758, 759]. Более активными катализаторами являются соединения металлов группы платины [760]. В присутствии карбонильных комплексов родия или иридия при 140—215° С и давлении 22— 78 атм синтезируют пропионовую кислоту (выход 95%), к-масляную и изомасляную кислоты (95%), гексановые кислоты (65%) и га-толуилуксусную (82%) [761]. Адипиновую кислоту синтезируют из бутандиола-1,4 при 126—250° С и давлении [c.91]

Мьюттерти с сотр. нашли, что кластерные соединения осмия и ирридия — Озз(СО)12 и 1г4(СО)]2 — катализируют гидрирование СО в метан [33]. При 140 °С и 0,196 МПа эти катализаторы селективно продуцируют метан с удельными скоростями, вполне сравнимыми со скоростями, измеренными Ванниче на иридии, нанесенном на носитель [25]. Наблюдалось также, что замещение лиганда очень сильно влияет на скорость реакции н распределение компонентов в продукте. Замещение карбонильных лигандов трифенилфосфином увеличивает скорость синтеза в три раза и приводит к получению метана, этана и пропана. Были сделаны попытки обеспечить гомогенность в реакционной системе, но она не устанавливалась достаточно четко. Дальнейшее изучение процесса метанирования с применением гомогенных катализаторов представляется обоснованным. [c.240]

Справочник химика 21