Распределение компонентов

Такие два потока могут и не быть независимы друг от друга, так как температура фаз оказывает влияние на коэффициент распределения компонента и, следовательно, на движущую силу потока компонента. Существующая зависимость должна приниматься во внимание также тогда, когда влиянием изменений температуры и концентрации на другие постоянные вещества можно пренебречь. [c.184]

Минеральное масло закачивают в варочный котел и после подогрева вводят в него предварительно расплавленный загуститель. Если это необходимо, то в это же время в котел вводят различные присадки. Для равномерного распределения компонентов производят интенсивное перемешивание смеси. После перемешивания ее охлаждают и упаковывают в тару. Иногда смазку подвергают дополнительной механической обработке. [c.192]

Следует отметить, что рассмотренные выше случаи относятся к процессам с простыми единичными реакциями. Для более сложных процессов, В частности, неизотермических и процессов с реакциями выше первого порядка, а также с параллельными и последовательными реакциями, интегрирование уравнений диффузионной модели с целью выявления влияния продольного переноса на время пребывания является сложной в математическом отношении задачей, зачастую теряющей свою однозначность. Это обусловлено тем, что при указанных условиях распределение компонентов по длине реактора зависит не только от продольного переноса, но и от температуры, от порядка реакции и т. д. Поэтому решение относительно числа Пекле становится неопределенным. [c.75]

Z так как переход компонентов продолжается пока с фК . Равновесие при распределении компонентов между двумя фазами соответствует выводам предыдущей главы [c.146]

Как отмечалось вьпие, при изучении структуры нефтяных остатков большое значение имеет выявление закономерностей распределения компонентов остатков по размерам составляющих их молекул, частиц и ассоциатов. От этих показателей во многом зависит правильный подбор поровой структуры катализатора, эффективность диффузионных процессов в порах единичной гранулы. [c.35]

Таким образом, на примере вышеописанного эксперимента, можно сделать вывод, что изучение вопросов агрегатного состояния сырья при внсоких температурах с оценкой степени проникновения компонентов сырья в поры реальных катализаторов и использованием метода ГПХ — один из надежных методов выявления механизма диффузии тяжелого сырья в поры катализатора. На основе таких экспериментов, очевидно, можно проводить отбор пористых носителей для создания эффективных катализаторов. Зная распределение компонентов сырья по их размерам и распределение общего объема пор катализатора по диаметрам этих пор,можно прогнозировать степень проникновения сырья в поровую структуру катализатора. [c.39]

С ПОМОЩЬЮ метода ГПХ можно оценивать закономерности изменения распределения компонентов сырья по молекулярным массам или по размерам молекул и частиц в продуктах каталитического гидро--облагораживания, полученных при фактическом режиме работы экспериментальной или промыщленной установки. Нанример (рис. 1.14),повышение температуры ведет к резкому снижению молекулярных масс, из распределения при 352 °С практически исчезают компоненты с молекулярной массой выше 10 ООО [33]. [c.40]

Для решения такого типа уравнений необходимо располагать надежными экспериментальными данными о распределении компонентов сырья по размерам и соответствующими данными для катализатора на различной стадии отработки в реальном процессе. [c.84]

Несмотря на большие колебания в соотношении отдельных типов углеводородов, внутри каждого типа распределение компонентов не случайно и следует вполне определенной системе. [c.19]

Исходный раствор, содержащий по 50 кг компонентов А а В, экстрагируется я пяти теоретических ступенях равным количеством растворителя. Коэффициент распределения компонентов т =0,12, т =1,2. [c.148]

Поскольку анализы компонентов С, Е, Н и I отсутствуют, определить индивидуальные составы по схеме 2 значительно труднее, чем по схеме 1. Основная трудность будет заключаться в нахождении распределения компонентов Е и Н. Однако существуют различные теоретические соображения, которые могут нам помочь. Во-первых, если константа скорости обратной [c.30]

Все явления в растворах, рассмотренные ранее в этом разделе, относились к равновесным состояниям каждой гомогенной фазы переменного состава (раствора) и к равновесиям раствора с другими фазами (пар, твердое вещество). Равновесие осуществляется при обязательном равенстве температур и давлений во всех частях всех фаз, составляющих систему, и при постоянстве состава во всех участках одной фазы. При наличии же разностей химических потенциалов компонентов между участками одной фазы или между разными фазами эти компоненты диффундируют в направлении падения своего химического потенциала до тех пор, пока различие в величинах химических потенциалов в разных частях системы не ликвидируется, т. е. пока не будет достигнут одинаковый состав во всех участках внутри каждой фазы и равновесное распределение компонентов между фазами. Необходимым условием для достижения такого равновесия является возможность свобод- [c.240]

В качестве основного продукта реакции получаются молекулы определенного типа н раз.чера. В то же время в результате побочных реакций получаются вещества с большей или меньшей температурой кипения и чем сильнее эти продукты отличаются от основного, тем меньше их-количество. Если основным продуктом генезиса нефти считать фракцию или продукт с температурой кипения примерно 300 °С, то количество фракций с другими температурами кипения будет подчиняться закону нормального распределения. Полагают, что, несмотря на некоторые отклонения экспериментальных точек от прямой, вероятностный график полезен для инженерных расчетов. Недавно внесены [132] уточнения в изложенные представления нормальному распределению компонентов по температурам кипения должна [c.92]

Уравнение (7.77) получено из общего выражения для диссипативной функции (7.42) с учетом соотношений для сопряженных потоков и перекрестных коэффициентов (см. уравнения разд. 1.2). Первая сумма в уравнении (7.77) оценивает рассеяние свободной энергии в диффузионных процессах в матрице мембраны для всех компонентов, которые приняты взаимно независимыми. Интегральное значение потерь эксергии за счет диффузии каждого компонента может быть вычислено по уравнениям (7.46) или (7.47), следует учесть, что распределение компонента 1 находится решением дифференциального уравнения диффузии, сопряженного с реакцией (см. разд. 1.4.2). Третья сумма в уравнении (7.77) оценивает рассеяние свободной энергии в цепи химических превращений, вторая сумма характеризует изменение свободной энергии в процессах переноса и химических превращениях, обусловленное их взаимным влиянием. Все составляющие первой и третьей сумм положительны — это следует из условия Ьц>0 и Lrr>0. Составляющие второй суммы могут быть отрицательны, это зависит от знака сопряжения Ljr O и направленности градиента ii. [c.254]

Ниже приведен метод технологического расчета периодического процесса фракционирования многокомпонентной смеси, основанный на взаимосвязи молекулярно-массового распределения компонентов исходного раствора, начальных концентрациях компонентов и распределения пор (по размерам) в мембране [191]. [c.251]

Формулы (7.113)—(7,119) являются аналитическим решением математической модели и в том случае, когда имеет место бимолекулярная реакция й2=0 Распределение компонента,, подаваемого в аппарат с реакционной фазой, описывается формулой [c.129]

Ср/ — константа фазового распределения компонентов, равная [c.170]

Для оиределения констант распределения компонентов можно рекомендовать методику [48], учитывающую их зависимость от приведенной температуры и приведенного давления. [c.170]

Для определения состояния равновесия в жидких системах служат правило фаз Гиббса (361 и закон распределения компонентов, открытый Вертело и сформулированный Нернстом [77, 78]. Первое определяет число степеней свободы или независимых параметров, которое необходимо для однозначного определения системы, и выражается уравнением [c.19]

Распределение компонентов между обоими растворителями обусловлено следующими величинами коэффициентом распределения т или т, коэффициентом экстракции е, степенью экстрагирования 1 ) и коэффициентом избирательности р. Способы определения этих величин аналогичны тем, которыми пользуются для экстракции с одним растворителем, однако при выводе отдельных формул надо учитывать особенности системы, появляющиеся при применении двух растворителей. [c.187]

Для оценки распределения компонентов исходного раствора пользуются степенью экстрагирования oji (а также ф). Допустим, что эти величины постоянны для всех концентраций. Расчет. отнесем к 1 моль компонента Aul моль компонента В. Растворитель С, покидающий после первого перемешивания ступень 1, обозначенную цифрами 1, О, отбирает от 1 моль вещества А количество а от [c.199]

Проблема анализа распределения компонентов остатков по размерам приобрела большое значение сравнительно недавно и в основном связана с развитием процессов их каталитического гидрооблагораживашм. Возможность получать какие-то определенные результаты появилась после разработки метода гель-хроматографического разделения. Метод этот — гель-проникающая хроматография (ГПХ) — впервые нашел широкое применение в биохимии и химии полимеров [31]. При ГПХ разделение органических веществ осуществляется совсем на иных принципах, чем при других хроматографических методах. Принцип метода заключается в том, что во время прохождения раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности их проникать в поры геля. Поры в частице геля имеют различный размер. Молекулы образца также различаются по величине. Некоторые молекулы слшиком велики, чтобы войти даже в самые крупные поры, и исключаются из частицы геля. Поэтому они двигаются через слой геля между его частицами и первыми выходят из колонки. Другие молекулы так малы, что входят во все поры геля, полностью проникая в частицу. Эти соединения задерживаются в наибольшей степени и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров могут входить только в некоторые поры и двигаются по колонке со средней скоростью. При разделении смеси с ширркой областью молекулярных масс используют набор гелей с разными пределами исключения. Это позволяет расширить область фракционирования колонки. Использование различных гелей дает эффект только при последовательном соединении колонок с разными гелями. При разделении соединений, мало различающихся по размеру, используют гели с узкой областью [c.36]

На рис. 2-72 примерно показано распределение компонентов. 4 и В исходного раствора между обоими растворителями при предположении, что распределение симметрично (1рв=Ф ). Число ступеней предполагается, как и выше, равным шести, растворитель С вводится столько же раз (л=6), а число экстракций равно 6 =36. Дальше принято 1 в=Фл=0,7 гр =срз=0,3. Ординаты диаграммы вычислены по уравнениям, приведенным в табл. 2-10, путем подстановки для компонента В значений грд=0,7 фв=0,3 и для компонента А г[)л = 0,3 и Фл = 0,7. [c.200]

На рис. 2-73 показано распределение компонентов А, В, М, полученное на 200-ступенчатом аппарате. Кривые А, В, М показывают суммарное содержание каждого компонента в отдельных ступенях и в обеих фазах. По ходу кривых видно, что продукты, отобранные из ступеней и некоторого числа соседних с ними, благодаря включению различного числа ступеней имеют высокую чистоту. [c.202]

Избирательность распределения компонентов А я В вообще определяется уравнением (2-225). Подставляя в него зависимость (2-250), получим [c.205]

Рис, 2-77. Схема распределения компонентов исходного раствора при непрерывной фракционированной экстракции. [c.210]

Из сравнения выражений (2-308) и (2-318) следует, что при симметричной системе ступеней и симметричном распределении компонентов число ступеней одинаковое, а отношения количеств растворителей различны [уравнения (2-311) и (2-243)1. [c.226]

Симметричное распределение компонентов (=д д= ) Из уравнений (2-244) [c.232]

Симметричное распределение компонентов [c.233]

Можно считать, что линии открытого испарения совпадают с кривой ректификации в аппарате с непрерывным изменением состава фаз при- бесконечном флегмовом числе и при сосредоточении сопротивления м сопере-даче в паровой фазе. Учитывая это, допустим, что в общем случае тенденции распределения компонентов по высоте колонны непрерывного действия с дифференциальным изменением состава фаз качественно подобны распределению составов по лини 1 дистилляции. [c.201]

Отрезок ДМ расположен на границе области ректификации АВМО, в которой (рис, 40, г) возможное распределение компонентов по высоте аппарата в общем случае благоприятно для протекания прямого процесса. Здесь, следовательно, могут быть выбраны сечения, наиболее благоприятные для расположения каталитической зоны. Достижение полного превращения реагента В, с другой стороны, связано с возможностями разделения ректификацией трехкомпонентной смеси АСО. В области АВМО при первом заданном разделении возможно выделение в дистиллят азеотропа М, а в нижний продукт бинарной смеси АО химически не взаимодействующих компонентов или (при достижении состава псевдоисходной смеси точки М ) выделение чистого вещества О. [c.203]

Легкий и тяжелый ключевые компоненты не обязательно должны быть смежными, непосредственно примыкающими друг к другу компонентами на шкале летучести. Между ними могут расположиться и другие, так называемые жжключевые или распределенные компоненты промежуточной летучести, различным образом распределяющиеся между обоими продуктами колонны. Компоненты же сырья более летучие, чем легкий ключевой, и менее летучие, чем тяжелый ключевой компонент, принято называть нераспределенными, т. е. считать их практически нацело переходящими только в один из продуктов колонны. [c.345]

Как видно из предыдуш его изложения, предварительный правильный выбор распределения компонентов между продуктами колонны имеет важное значение для всего последующего расчета. Одним из широко используемых для этого приближенных приемов является эмпирическая методика Хенгстебека, основанная на принятии концентраций компонентов в дистилляте и остатке, соответствующих уравнению, типичному для режима полного орошения [c.403]

По уравнениям (VIII. 129) и ( 111.130) рассчитываются иг1 и ига для распределенных компонентов, появляющихся одновременно в конечных количествах и в дистилляте и в остатке. Затем по уравнениям ( 111.132) или ( 111.133) рассчитываются произведения Вг/о или Вхц для этих компонентов. Для легких нераспределенных компонентов, появляющихся только в дистилляте, очевидно, = Ьхе, а для тяжелых нераспределенных компонентов, попадающих только в остаток, Ехц = Ьх . Условием согласования результатов проведенного расчета в секции питания является равенство значения О — 2-Ог/и величине О, принятой в начале расчета. [c.422]

Газохроматографический метод. Это физический метод разделения и анализа смесей газов и паров летучих неразлагаю-Щ11ХСЯ кидкостен, основанный на разлишгой сорбционной способности компонентов, т. е. на различном распределении компонентов между движущейся газовой и неподвижной (твердой или жидкой) фазами. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают два основных вида газовой хроматографии [c.38]

Для обеспечения возможности комплексной оценки структуры нефтяных остатков, их структурно-механической устойчивости и опре-. деления численных значений показателей по эмпирическим зависимостям (1-1)-(1-7) необходимо знание компонентного состава, распределения компонентов по размерам молекул, частиц и ассоциатов, закономерностей изменения реологических свойств и показателя дисперсности, плотности и ряда других показателей физико-химических свойств. От степени информации по указанным показателям зависит выбор эффективных и рациональных способов воздействия на сырье каталитического гидрооблагораживання с целью перевода его в активное состояние- К числу таких способов воздействия следует отнести такие технологические приемы, как испарение и осаждение, приводящие к изменению соотношения объема дисперсионной среды и дисперсной фазы- Рассмотрим основные экспериментальные методы, используемые в исследовательской практике для оценки вышеуказанных показателей. [c.30]

На основе данных ГПХ разделения различных остатков было установлено весьма широкое распределение компонентов сырья по размерам молекул и частиц. Нижний предел находится в интервале 0,7-1,0 нм, а верхний достигает 100 нм. Средние размеры молекул, обогащенных серой находятся в интервале 1-3 нм, никельсодержащие соединения имеют средние размеры около 2 нм, а ванадийсодержащие компоненты, в зависимости от степени термодеструктивного разложения или диссоциации асфалыеновых структур и ассоциатов находятся в интервале диаметров 2-10 нм. [c.40]

Чтобы уменьшить количество чисел, задаваемых в начальном приближении, за начало отсчета примем верхний неизвестный конец интервала, на котором зададим величины (I = 2, 3,. . ., 7). Решение системы (15.1)—(15.16) в виде зависимостп от I приведено на рис. 15.2. Наряду с этим решение системы (15.1)—(15.16) дает также распределение компонентов 1—7 по высоте колонны и зависимость селективности процесса по пзобутилену и формальдегиду от I. Оптимальный режпм работы реактора может быть получен при варьпрованпп величинами Т, Со , Уд, и т. п. [c.310]

Симметричное распределение компонентов (кроме того, 81=62). Симметричное распределение компонентов исходного раствора в рас-0 1—------г—I--1 творителях характеризует равенство степеней экстрагирования г1зд=ф [уравнение (2-241)1, а также из него следует зависимость 838 =1 [уравнение (2-245)1. [c.226]