Кнорра реакции

Синтез Пааля — Кнорра. Реакции аммиака или первичных аминов с 1,4-дикарбонильными соединениями приводят к получению пирролов. При этом происходят нуклеофильное присоединение амина к двум карбонильным атомам углерода и последующее отщепление двух молекул воды [c.239]

ПААЛЯ-КНОРРА РЕАКЦИЯ (р-ция Кнорра. р-ция Кнорра-Пааля), конденсация 1,4-дикарбонильных соед. с ЫНз или первичными аминами с образованием пирролов [c.439]

Пааля-Кнорра реакция 3/870, 871, 1079 2/815 5/713 ПАВ, сн. Поверхностно-активные вещества Павины 2/398-400 Падай 5/1046 [c.673]

Пааля-Кнорра реакция - получение производных пиррола конденсацией 1,4-дикарбо-нильных соединений с аммиаком или первичными аминами. [c.460]

ЦИКЛИЗАЦИЯ, р-ция внутри- или межмол. образования (замыкания) цикла из ациклич. молекул либо фрагментов карбо- или гетероцикла. Ц. с образованием гетероцикла наз. также гетероциклизацией, Ц. с замыканием нового цикла на уже существующем - сшнелировсшием. Ргвл. варианты Ц. известны как именные р-ции, напр. Ганча синтезы, Кнорра реакция, Реппе реакции, Скраупа реакция, Фишера реакция, Чичибаби-на реакция. [c.361]

Метод Кнорра. Реакции с 2-нафтиламином по методу Кнорра протекают обычным образом [29]. [c.477]

Для синтеза гликозидов со сложными агликонами применяют защищенные производные М. с фиксир. размером цикла, в к-рых гликозидный центр активирован введением подходящего заместителя (см., напр., Кёнигса-Кнорра реакция). [c.139]

Кнорра реакция — синтез пирролов взаимодействием а-аминокетонов с а-метиленактивными карбонильными соединениями [c.148]

Кнорра реакция - получение пирролов конденсацией а-аминокетонов с кетонами, содержащими активную метиленовую фуппу. [c.460]

Ариламин конденсируют с -кетоэфиром при комнатной темп-ре, а превращение в 4-оксихинолин осуществляют либо кипячением образовавшегося промежуточного продукта — анила -кетоэфира (с выделением или без выделения из реакционной массы) с неорганич. к-той, либо нагреванием при 240—250°. Применение повышенной темп-ры на первой стадии К. — Л. р. приводит к образованию анилидов -кетокислот, при последующей циклизации к-рых образуются 2-окси-хинолины (см. Кнорра реакция). Конденсация этилового эфира формилуксусной к-ты с ариламинами приводит к 4-оксихинолинам, не содержащим заместителей в положении 2 [c.348]

См. также Кнорра реакция и Кампса реакция. [c.224]

КНОРРА РЕАКЦИЯ — методы синтеза азотсодержащих гегероцикличсскнх соединений [c.303]

Метод Кенигса—Кнорра. Реакция Кенигса—Кнорра заключается во взаимодействии ацилгликозилгалогенида (обычно ацилгликозилброми-да) с защищенным моносахаридом, имеющим одну свободную гидрок-оильную группу. В качестве акцепторов галогеноводорода применяют карбонат серебра или его окись, ацетат или цианид ртути (модификация Земплена и Гельфериха), перхлорат серебра (модификация Бре-дерека) для связывания воды — прокаленный сульфат кальция (драйерит). [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология