Крезол орто

Как можно получить изомерные крезолы (орто, мета и пара) нз толуола, используя реакцию диазотирования [c.198]

Крезол орто, мета, пара)...... [c.33]

Крезолы (орто-, мета- и пара-)...... 98,9 6 [c.350]

Крезолы С7Н7ОН. Крезолы (орто-, мета-, пара-) обладают теми же свойствами, что и фенолы (растворяются в воде и образуют со щелочью крезоляты). [c.282]

Смесь трех изомеров крезола (орто-, мета- и пара) трикрезол представляет главную составную часть так называемой неочищенной карболовой кислоты, употребляемой для дезинфекции При обработке и надлежащих условиях трикрезола мыльным раствором получается лизол, на Западе часто являющийся причиной отравлений . [c.64]

Крезолы (орто-, мета- [c.333]

Кроме фенола и крезола (орто- или мета), для синтеза сульфофталеинов применяется тимол (1-метил-4-изопропил-Э-оксибензол), из которого получается тимоловый синий ,СНз НзС, /СН, [c.296]

Фенолом называют соединение, в котором гидроксильная группа непосредственно соединена с атомом углерода бензольного кольца (а также нафталина или любой другой ароматической циклической системы). Самым простым фенолом является оксибензол СеНзОН, называемый фенолом. Крезолами (орто, мета и пара) называются соответствен- [c.363]

Крезол орто< >°[ 1,046 орто 2,45 30 191,5 29 [c.62]

В настоящее время находятся в эксплуатации плазмохимические установки мощностью до 10 тыс. кВт и созданы плазмотроны мощностью до 20 тыс. кВт [5, 6]. В реакции окислительного дегидрирования выход стирола и таких кислородсодержащих углеводородов, как бензальдегида, крезола (орто-, мета-, пара-), а также глубина окислительного пиролиза, определяемая, в частности, количеством образующихся газов СО и СОг, во многом зависит от концентрации и активности атомов и молекул кислорода. [c.66]

Рис. 1. Зависимость выхода целевых продуктов от удельной энергии 1 — стирол 2 — крезол (орто-, мета-, пара-)

Фенолы можно рассматривать, как оксипроизводные ароматических углеводородов, в бензольном кольце которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксилы. В зависимости от количества гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и трехатомные фенолы. Простейший фенол С.НрН является производным бензола. Гомологи фенола происходят от гомологов бензола. Так, оксипроизводные толуола СН, С,Н,ОН известны под названием крезолов (орто-мета-и пара-) оксипроизводные ксилолов ( H,)j ,H,OH — ксиленолами. Фенол и его гомологи содержатся в средней и тяжелой фракциях каменноугольного дегтя, откуда их в основном и получают в промышленности. [c.296]

Крезолоформальдегидные смолы. Технический трикре-зол, применяемый для производства смол, представляет собой смесь трех изомеров крезола орто-, мета- и пара-крезола. [c.117]

Так, после тщательной фракционировки фенолов из богатой ими бо-риславской нефти в ней обнаружены и охарактеризованы следующие отдельные представители этого ряда [40] все три крезола (орто-, мета-, и пара-), два ксилеиола (1,3,5- и 1,3,4-) и р-нафтол вероятно также присутствие третьего ксиленола (1,2,4-) и фенола с тремя метильными группами. Ни простейшего фенола (карболовой кислоты), ни фенолов с длинными боковыми цепями в данной нефти не было найдено. Интересно также, что в ней не удалось обнаружить соединений с метоксильными группами типа гваякола, которые являются обычной составной частью древесного, например букового, а также буроугольного дегтя. [c.230]

Ортокрезольная фракция представляет собой смесь всех трех изомеров крезолов (орто, мета и пара) с некоторым количеством фенола. Применяется для изготовления медицинского дезинфекционного препарата — лизола или пластических масс. [c.338]

Исходя из значения Ег для производных различных фенолов, следует сделать вывод, что хорошего разделения можно достигнуть для смесей гваякол — фенол — орто-крезол, гваякол — мета-крезол—орто-крезол, гваякол— пара-крезол — орто-крезол. Из смеси крезолов можно выделить орто-крезол. Несмотря на близкое значение из-за различия окрасок возможно отделить фенол от мета- и пара-крезола. Разделить же мета- и пара-крезолы между собой будет затруднительно. [c.178]

Анизол 67 Крезол, орто — 48, пара — 25 [c.243]

Крезол орто, СН3С6Н4ОН—желтоватая жидкость с характерным запахом фенолов. Растворяется в ароматических растворителях. С водным раствором едких щелочей образует растворимые [c.986]

Фенол (карболовая кислота СеНзОН), крезолы [орто-, мета-и пара-изомеры с общей формулой СбН4(СНз)ОН] и ксиленолы [орто-, мета- и пара-изомеры с общей формулой СбНз(СНз)гОН] получаются, главным образом, при переработке каменноугольной смолы. Из альдегидов для производства фенолальдегидных смол применяется преимущественно формальдегид СНгО в виде 40%-ного водного раствора, называемого формалином. [c.134]

Крезол-орто, каменноугольный, технический, СН3С6Н4ОН — бесцветные или [c.454]

Фенолом называется соединение, в котором гидроксильная группа непосредственно соединена с атомом углерода бензольного кольца (а также нафталина или любой другой ароматической циклической системы). Самым простым фенолом является оксибензол eHsOH, называемый фенолом. Крезолами (орто, мета и пара) называются соответственно следующие три соединения 1-окси-2-метилбензол, 1-окси-З-метилбензол и 1-окси-4-метилбензо л [c.658]

Наибольший интерес с точки зрения использования в народном хозяйстве представ.чяют фенолы. В различных водах в различных соотношениях т аходятся сам фенол (карболовая кислота), все три крезола (орто-, мета- и паракрезол), ксиленолы, пирокатехин п его гомологи, резорцик, гидрохинон, пирогаллол, одноатомные фенолы с длинными боковыми цепями, а такж е хинолшт и а- и / -нафтолы. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология