Спорынья

Гидрастинин вызывает сужение кровеносных сосудов, в связи с этим повышает кровяное давление. В гинекологии он находит такое же применение, как препараты спорыньи. [c.1102]

Путресцин и кадаверин образуются в результате жизнедеятельности многих бацилл (например, возбудителей столбняка и холеры) и грибков, встречаются в сыре, спорынье, мухоморе, пивных дрожжах. [c.368]

Наиболее важными алкалоидами из группы производных индола является эзерин, или физостигмин (I), стрихнин (И) и алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамин, эргометрин и др. (III) [c.480]

ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИ-ЭТИЛАМИД (LSD-25), t 83 "С в воде практически не растворяется, растворяется в органических р-рителях. Получают из лизергиновой кислоты, выделяемой из спорыньи, или синтезируют из производных индола. В дозах 0,002 — [c.300]

Гуанидин HN= (NH2)2 (имидомочевина). Это соединение полуг чило свое название от пуринового соединения гуанина (стр. 1044), содержащегося вместе с другими веществами в гуано. При разложении гуанина Штреккер открыл гуанидин. Одно из гуанидиновых производных (аргинин) содержится в белке, другие (креатин, креатинин) — в мускулах и иных органах, третье (агматин) найдено в спорынье.и 6 сперме сельди. [c.289]

Трегалоза встречается в грибках, в большом количестве в отжатых дрожжах, в спорынье н в манне одной из разновидностей мордовника (в трегаламаине). Кроме того, она была выделена из бацилл проказы. Обладает сладким вкусом, имеет высокое удельное вращение ( + 197°) расщепляется энзимами многих грибков и сбраживается HeiiOTopbiMH расами дрожжей. [c.449]

Алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды). Экстракты из спорыньи (грибка, растуцщго на злаках, в особенности на ржи) уже в течение столетий использовались в медицине для различных целей. Они содер-, жат ряд интересных алкалоидов, которые обладают сильным физиологическим действием, в частности вызывают сокращение матки. В на-стояи1,ее время известны следующие эргоалкалоиды [c.1123]

Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджера, Смита, Тиммиса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. При действии иа эргоалкалоиды раствора щелочи в метиловом спирте образуется так называемый э р г и и, который является амидом лизергиновой кислоты С1бН б02Ы2. [c.1124]

Трегалоза, или микоза (грибной сахар) С аНггО . Дисахарид, содержащийся во многих грибах, в спорынье или рожках (болезненных образованиях на зерновых культурах, вызываемых паразитарным грибком), а также в дрожжах и т. п. [c.258]

Полисахариды, составляющие крахмал (СеНщО.,), , разделяют на две основные части — амилозу и амилопектин, отличающиеся строением входящих в их состав полисахаридов. В 1952 г. изменение окраски иода с амилозой подробно изучили Б. Н. Степаненко и Е. М. Афанасьева. В настоящее время известно около двадцати хими ческих соединений, дающих синее окрашивание с иодом (амилоза амилопектин, агар, алкалоиды хинной коры и спорыньи, инулин набухшая целлюлоза, холевая кислота и др.). [c.407]

ДЛЯ изучения их химического состава. Андерсон, работавший в области химии стеринов, исследовал липидные компоненты жировых капсул (1927). Полученная им неомыляемая фракция не содержала стеринов. Как было найдено, имевшиеся там жирные кислоты были связаны не с глицерином, а с невосстанавливающимся а,а-дисахаридом — трегало-зой, выделенной ранее из спорыньи и других грибковых организмов (водородная связь, вероятно, вынуждает располагаться одно глюкопи-раноз ное кольцо этого соединения над другим) [c.619]

Н. Dale еще в 1906 г. экстракт спорыньи блокировал возбуждающий (сокращение неисчерченных мышц сосудов и внутренних органов), но не тормозящий (расслабление кишечника, матки) эффекты адреналина. Как видно из большого перечня соединений, приведенного [c.104]

К сорной примеси относят проход, который получается при просеивании через сито с отверстиями диаметром 2,5 мм, а также остатки, в которых есть минеральная примесь (земля, камешки, шлак), органическая примесь (оленки, кусочки стержней, стеблей, листьев, обвертки початков, мертвые насекомые и т. п.) семена всех дикорастущих, а также зерна и семена культурных растений, не отнесенные к зерновой примеси зерна кукурузы, пшеницы, ржи, риса, овса, ячменя, семена гороха, чечевицы, сои, фасоли, чины и нута, загнившие и заплесневелые, потемневшие, поджаренные, обуглившиеся — все с испорченным эндоспермом зерна кукурузы, пораженные грибковыми и бактериальными болезнями, загнившие и заплесневелые, с разрушенной оболочкой и испорченным эндоспермом вредная примесь (спорынья, головня, зерна, пораженные [c.22]

Роль и значенне алкалоидов в растениях выяснены иедоствточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых и других семейств из однодольных — алкалоиды найдены у лилейных. Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры у грибов — у спорыньи, мухомора. В результате обследования флоры СССР открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др. Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, ио известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, иапример анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых берберин, встречающийся в 5 ссмей-ствах, и др. [c.413]

Содержание алкалоидов в спорынье колеблется до 0,2%, причем в зависимости от климатических и иных условий преобладает тот или иной алкалоид. Так, напрпмер, в спорынье, произрастающей в СССР и Испании, преобладает группа эрготоксина, в Болгарии и Венгрии — эрго-тамина. Содержание эргометрина (эргобазина), являющегося одним из главных алкалоидов, достигает не более Ю о содержания других алкалоидов. [c.496]

Кроме алкалоидов, являющихся активными действующими веществами, из спорыньи выделен еще ряд аминов и аминокислот, в частности л-оксифе-нилэтиламин (тирамин), 4- Р-аминоэтилглиоксалин (гистамин), агматин — [c.496]

Для количественного определения содержания эргоалкалоидов в спорынье используют химические, (колориметрические, весовые, объемные) методы, физические (адсорбционно-спектрально-аналитические) и биологические методы, основанные на способности алкалоидов спорыньи вызывать сокращение изолированной матки кролика (оценку пронзводят в сравнении с действнем гистамина), в >1зывать посинение (цианоз и гангрену) петушиного гребня (токсический принцип) и антагонистически извращать действие адреналина на матку кролика. [c.501]

Общая микробиология (1987) -- [ c.172 , c.345 ]

Защита растений (1979) -- [ c.133 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1123 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.10 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.610 ]

Малый практикум по низшим растениям (1994) -- [ c.191 , c.193 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология