Строение алкалоидов спорыньи

В последние годы интерес к синтезу физиологически активных соединений на основе производных 5,6-бензо-хинолина значительно усилился в связи с изучением химического строения алкалоидов спорыньи. [c.101]

Строение алкалоидов спорыньи. Шесть пар алкалоидов спорыньи делятся на три группы, каждая из которых дает различные продукты при гидролизе. Первая группа содержит следующую пару [c.1001]

Эта реакция известна очень давно, с начала XIX в,, однако до самого последнего времени ей не было дано удовлетворительного объяснения. Было установлено, что не только амилоза и амилопектин, входящие в состав крахмала, но и многие другие различные химические соединения дают подобную реакцию с иодом. Ясность в этот вопрос внесло только открытие нового класса веществ, названных соединениями включения и занимающих промежуточное положение между твердыми растворами внедрения и химическими соединениями. Соединения включения получаются при вхождении молекул одного индивидуального химического вещества в свободные полости внутри молекул (или кристаллических решеток) другого индивидуального химического вещества. Полисахариды, составляющие крахмал (СвН,505) , разделяют на две основные фракции амилозу и амилопектин, отличающиеся строением входящих в их состав полисахаридов. В 1952 г. изменение окраски иода с амилозой было подробно изучено Б. Н. Степаненко и Е. М. Афанасьевой. В настоящее время известно около двадцати химических соединений, дающих синее окрашивание с иодом (амилоза, амилопектин, агар, алкалоиды хинной коры и спорыньи, инулин, набухшая целлюлоза, холевая кислота и др.). [c.528]

Со времени выхода в свет этой книги в химии алкалоидов достигнуты большие успехи. Осуществлены, например, полные синтезы эметина, морфина, стрихнина, окончательно установлена структура колхицина, широко развернулись исследования алкалоидов кураре, спорыньи и др. Строение многих алкалоидов, отнесенных Генри к разряду мало. изученных или к разряду алкалоидов неизвестного строения, в настоящее время частично или полностью установлено выделен ряд новых алкалоидов. [c.11]

Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджера, Смита, Тиммиса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. При действии иа эргоалкалоиды раствора щелочи в метиловом спирте образуется так называемый э р г и и, который является амидом лизергиновой кислоты С1бН б02Ы2. [c.1124]

Роль и значенне алкалоидов в растениях выяснены иедоствточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых и других семейств из однодольных — алкалоиды найдены у лилейных. Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры у грибов — у спорыньи, мухомора. В результате обследования флоры СССР открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др. Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, ио известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, иапример анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых берберин, встречающийся в 5 ссмей-ствах, и др. [c.413]

Установлено, что ряд алкалоидов спорыньи обладает способностью возбуждать нервную систему, стимулируя симпатический отдел ее, прекращать действие адреналина на гладкие мышцы и особенно на маточную мускулатуру. Обе лнзергиновые кислоты также обладают значительной физиологической активностью, но более слабой, чем ЗоПкалоиды спорыньи. Строение лизергиновой и изо-лнзергиновой кислот подтверждено их синтезом. В на- [c.102]

Характерны молекулщ)ные соединения алкалоидов спорыньи, отличающихся пространственным строением только одного центра асимметрии, то есть изомерных производных лизергиновой (ХП) и изоли-зергиновой (ХШ) кислот Примером таких соединений являются сенси- [c.144]

Классификация. Алкалоиды очень разнообразны и, как правило сложны по строению, но их объединяет то, что практически все oн имеют в своей структуре азотсодержащие гетероциклы. Прежде, когда строение алкалоидов было изучено недостаточно, их классифици. ровали в зависимости ог растительного источника алкалоиды мака хинной корки, спорыньи и т.д. [c.384]

Алкалоиды спорыньи относятся к производным индола и по своему строению представляют собой своеобразную группу соединений алкалоидного и полипептидного типов. В основе этих алкалоидов лежит лизергиновая кислота, связанная с одной или несколькими аминокислотами, В спорынье найдено свыше 10 алкалоидов. При действии на алкалоиды спорыньи раствором щелочи в метиловом спирте образуется так называемр,1Й [c.127]

Эргот, содержит, кроме холина, аминокислот (тирозина, триптофана, гистидина, лейцина, аспарагиновой кислоты, бетаина) и биогенных аминов (гистамина и тирамина), несколько алкалог-гдов. Их трудно выделить в чистом виде вследствие превращений, которые они претерпевают в процессе операций очистки. Иоэтому алкалоиды спорыньи, описанные в более старой литературе, являлись вторичными аморфными продуктами илп не вполне определенными смесями. Выделение алка-. (оидов спорыньи в чистом виде и установление их строения было осуществлено В. А. Якобсом и главным образом А. Штоллом и их сотрудниками (1918—1950 гг.). [c.999]

В растениях также встречается большое число соединений, сходных по строению с индолами. Они составляют часть класса природных соединений, известного под названием алкалоидов этот термин используется для азотсодержащих соединений основного характера растительного происхождения, в состав которых обычно входят гетероциклические системы и один или большее число атомов азота. Они часто обладают сильным физиологическим действием и имеют весьма сложное строение. Алкалоиды, родственные индолу, называют индольными алкалоидами и обычно подразделяют на следующие подгруппы 1) простые алкалоиды, 2) алкалоиды спорыньи, 3) алкалоиды Нагта1а, 4) алкалоиды Johimbe и 5) алкалоиды 51тусЬпо5. Опишем кратко по одному или по нескольку примеров из каждой группы. [c.420]

Из типичных алкалоидов спорыньи ныне известно шесть пар (стр. 554). Алкалоиды пяти пар имеют более сложное строение, чем алкалоиды шестой пары (эргометрин и эргометринин). [c.563]

Алкалоиды спорыньи являются индольными соединениями, в основе их строения лежит тетрациклическая система колец эр-голина [c.332]

Полисахариды, составляющие крахмал (СеНщО.,), , разделяют на две основные части — амилозу и амилопектин, отличающиеся строением входящих в их состав полисахаридов. В 1952 г. изменение окраски иода с амилозой подробно изучили Б. Н. Степаненко и Е. М. Афанасьева. В настоящее время известно около двадцати хими ческих соединений, дающих синее окрашивание с иодом (амилоза амилопектин, агар, алкалоиды хинной коры и спорыньи, инулин набухшая целлюлоза, холевая кислота и др.). [c.407]

Большинство растений содержит несколько алкалоидов. У ряда растений обнаружено 20—35 алкалоидов (мак снотворный, спорынья, цинхона хинное дерево) и др.), а у некоторых — около 50 алкалоидов (раувольфия змеиная, барвинок прямой). Чаще всего у одного растения количественно преобладает один или 2—3 алкалоида, содержание же других — значительно меньше. А чкалоиды одного растения, как правило, имеют довольно близкое строение н образуют группу родственных алкалоидов. [c.123]

Алкалоиды, Грибы рода спорыньи ( lavi eps)-продуценты эргоалкалоидов, в основе строения молекул к-рых лежит гетероцикл эрголин. Нек-рые из этих алкалоидов (напр., эргометрин и эрготамин) используют как маточные ср-ва. Описаны также многочисл. продуценты др. алкалоидов. [c.82]

Из спорыньи lavi eps purpurea) выделен целый ряд алкалоидов и частично установлено их строение. При гидролизе таких алкалоидов получены лизергиновая кислота, аммиак и ряд амино- и а-кетокислот, в том числе а-кетоизовалерьяновая кислота, пировиноградная кислота, L-лейцин, L-валин, L-фенилала-иин и L-пролин. Обнаружение ot-кетокислот и аммиака в гидролизатах указывает на возможное наличие соответствующих а-окси-ос-аминокислот в молекулах исследуемых пептидов [405— 407]. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология