Гидратация и поглощение ультразвука

S.2.4.4. Влияние гидратации на сжимаемость растворов и поглощение ими ультразвука [c.556]

Пептизация гидроокисей алюминия и железа наблюдается после точки эквивалентности, ири этом частично растворяется твердая фаза с образованием основных солей. Для системы, образующейся при гидролизе сульфата алюминия, происходит возрастание гидратации частиц и поглощения ультразвука. В случае хлорида алюминия только часть иммобилизованной структурами воды расходуется при пеитизации на гидратацию частиц, а большие количества высвобождаются в объем раст- [c.138]

Сжимаемость воды при растворении в ней электролита уменьшается. Это явление можно объяснить тем, что молекулы воды в первичных гидратных оболочках ионов находятся в состоянии сильного сжатия, вызванного действием локального электрического поля ионов высокой напряженности. Это явление, называемое электрострикцией, из1Вестно также и по некоторым другим фактам. Таким образом, внешнее давление может приводить к сжатию только свободной воды, не входящей в гидратные оболочки. Это обстоятельство можно использовать для определения чисел гидратации [39, 40, 41 и др.]. Применение метода поглощения ультразвука позволяет получить в измерениях высокую точность. [c.556]

Как и в исследовании структуры воды, пониманию гидратации ионов способствует огромное число физических методов и свойств, например таких, как вязкость [158], диэлектрическая проницаемость и время релаксации [159, 159а], самодиффузия ионов и само-днффузия воды в ионных растворах [160], поглощение ультразвука [161], поверхностное натяжение [115, 162], дифракция рентгеновских лучей и ЯМР, инфракрасная и рамановская спектроскопия. В боль-щинстве этих исследований характеристика ионов, находящихся в водном окружении, дается на основании наблюдаемых объемных изменений свойств растворителя, вызванных присутствием ионов. Поэтому различные методы, используемые для исследований жидкой воды, часто по инерции применяют и для изучения растворов электролитов. Чувствительность этих методов к какому-либо изменению свойств растворителя часто ограничивает возможность проведения таких измерений только растворами с концентрацией выше 1 м. Данные, полученные в подобных концентрированных растворах, нельзя при необходимости экстраполировать на сильно разбавленные растворы, особенно в том случае, когда речь идет о важных структурных эффектах. Другое ограничение, присущее многим методам, следует из их неспособности различить рост упорядоченности структуры воды вокруг гидрофильных ионов от роста упорядоченности структуры воды вокруг гидрофобных ионов. [c.51]