Давление высокое, измерение

Измерение высокого давления. Для измерения давления, а также для калибровки вторичных (относительных) манометров используются абсолютные манометры, при помощи которых можно непосредственно измерить давление, уравновешивая его силой, значение которой может быть точно определено. [c.53]

Таблица 1 р-01 -08 ГИДРООЧИСТКА ТРУБЫ АППАРАТОМ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ Единица измерения - на 1 аппарат [c.32]

С помощью насоса (см. рис. 1.6), установленного в помещении БКН, продукт прокачивается через БКН. Прием насоса соединяют с пробозаборным устройством. Так как в трубопроводе обычно давление высокое, приходится применять специальные циркуляционные насосы. Для обеспечения бесперебойной работы БКН обычно устанавливают параллельно два насоса, один из которых находится в резерве. Чтобы поток продукта через БКН был представительным, необходимо производительность насоса регулировать в зависимости от расхода в основном трубопроводе. На практике часто на УУН система регулирования производительности насоса отсутствует, что снижает достоверность результатов измерений. [c.15]

Рис. 3.10. Прибор для измерения Рис. 3.11. Прибор для измерения фильтрации бурового раствора при фильтрации бурового раствора при низком давлении высоких давлениях и температурах

Несмотря на невозможность полного описания высоковакуумных систем, применяемых в различных масс-спектроскопах, этот вопрос не может быть совершенно обойден в настоящей монографии. Необходимо подчеркнуть, что успешная работа масс-спектрометра в известной степени зависит от правильного понимания факторов, связанных с получением высокого вакуума и с ограничениями, налагаемыми характеристикой оборудования, которые не позволяют получить желаемую степень разряжения. Следует сослаться на ряд ценных книг по высоковакуумной технике [1317, 1677, 2197], где рассмотрены типы форвакуумных и диффузионных насосов, с помощью которых достигается предельное давление, приборы измерения давления и принципиальное устройство охлаждаемых ловушек и вакуумных линий. Выбор материала для построения вакуумной системы связан с областью применения данного прибора и с обеспечением возможности быстрого ремонта и модификации в процессе работы. Сложность системы, используемой для введения образца, зависит от разнообразия проблем, изучаемых на этом приборе. Например, проблемы, связанные с анализом твердых материалов при использовании источников с поверхностной ионизацией, требуют совершенно иной аппаратуры по сравнению с анализом очень малых количеств газовых образцов. Ввиду того что привести детальное рассмотрение всей области применения невозможно, следует сконцентрировать внимание на требованиях, предъявляемых к системам для исследования образцов промышленности органической химии. [c.144]

Одну из серьезных трудностей в изучении явлений, обусловленных статистикой элементарных характеристик поверхности, представляет сходство ряда статистических проявлений с явлениями, вызванными взаимным отталкиванием адсорбированных молекул в слое, которое естественно допускать при некоторых типах электростатической адсорбции и которому некоторыми авторами без достаточных оснований приписывается весьма широкое распространение. Очевидно, что чем меньше удельное заполнение поверхности, тем меньше должно быть влияние взаимодействия в слое (при любом знаке этого взаимодействия). Из сказанного вытекает целесообразность работы с малыми заполнениями. Для того чтобы при этом чувствительность методики была достаточно велика, целесообразно работать с адсорбентами, отличающимися максимально развитой удельной поверхностью. В то же время желательна высокая устойчивость поверхности к нагреванию. Третье требование— широкий диапазон равновесных давлений при измерении статики адсорбции и широкий диапазон времени при изучении кинетики, так как по нашей теории для любых широко неоднородных поверхностей [c.412]

Большее (по сравнению со вторым изданием) внимание уделено вопросам конструирования аппаратуры высокого и сверхвысокого давления и измерению давления освещаются вопросы измерения температуры. [c.7]

Как показали исследования [130], метод О. А. Краева можно использовать для исследования теплопроводности жидкостей при умеренных давлениях и температурах, когда достаточна погрешность 4—7%. Для работы при высоких давлениях и измерений с большей точностью предложенная О. А. Краевым схема требует [c.38]

В промышленной практике давление варьируют, чтобы контролировать положение и температуру горячих пятен, которые определяют с помощью термопар. Для инициирования быстрой реакции обычно в начале процесса устанавливают высокое давление. Затем его снижают, регулируя тем самым температуру реакции. Минимально возможное давление определяется давлением, необходимым для эффективной конденсации ДХЭ и транспортировки ДХЭ для дальнейшей переработки. Минимальное давление, требуемое для этих процессов, на выходе из последнего реактора, как правило, составляет 2—2,5 атм. Верхний предел давления процесса, измеренного на входе в первый реактор, определяется давлением наименее сжатого из исходных газов. Часто оно соответствует давлению, создаваемому воздушным компрессором. [c.280]

Если давление при измерении объема немного отличается от 760 мм рт. ст., то можно без большой ошибки при пересчете применять уравнение идеального газа. Определив объем, который занимал бы данный газ при нормальных условиях, можно легко рассчитать число молей, деля найденный объем газа на молярный объем при нормальных условиях. Если измерение объема, как это часто бывает при точных работах, производят при небольшом давлении, то этот упрощенный метод в большинстве случаев недопустим, так как при этом, по крайней мере у тех газов, у которых температура Бойля лежит очень высоко, ошибка достигает примерно 3%. [c.439]

Специальную печь высокого давления для измерения вязкости расплавов сконструировал М. П. Воларович . В бомбе имеется особая- головка для применения метода падающего шарика (см. А. II. 4—7). В ней также находится электрическая печь сопротивления. Максимальное давление, на которое рассчитана бомба, составляет 1000 /сг/сл. Средой, передающей давление, служит азот. Он очень мало растворяется в расплавах [c.596]

Магнитный электроразрядный манометрический преобразователь представляет двухэлектродную систему— анод н холодный катод (катод в виде двух параллельных пластин, находящихся между полюсами магнита). Для создания самостоятельного разряда на преобразователь подается высокое напряжение (единицы киловольт) через ограничительный резистор, имеющий сопротивление величиной 10 —10 Ом. Магнитное поле служит для увеличения пути свободного электрона, движущегося под действием электрического поля в результате сложной траектории движения. По пути электроны, сталкиваясь с молекулами газа, ионизируют их. При бомбардировке катода ионами возникает вторичная эмиссия. Возрастание тока приводит к уменьшению разности напряжений на электродах за счет увеличенного падения напряжения на ограничительном резисторе. Устанавливается динамическое равновесие, при котором число зарядов, образующихся в объеме преобразователя в единицу времени, равно электрическому току во внешней цепи. Ток разряда при постоянном напряжении и постоянном магнитном поле определяется только давлением. Пределы измерения, определяемые зависимостью разрядного тока от давления (эта зависимость является функцией напряженности магнитного поля и приложенной разности потенциалов, конструктивных особенностей и размеров электродов), достигнутые в настоящее время, составляют 10 —10" Н/м . Благодаря непостоянству [c.177]

Другим экспериментом, подтверждающим классическую теорию размножения электронов в газе при высоком давлении, является измерение коэффициента нарастания // ц в стационарном состоянии для низких значений Х р на пороге пробоя (рис. 90). Этот опыт показывает, что в случае плоских параллельных электродов при атмосферном давлении для описания предпробойного состояния не требуется никаких процессов, кроме электронных столкновений в электрическом поле (коэффициент а) и вторичной эмиссии с катода (коэффициент у) и что нет поэтому необходимости в рассмотрении искажения поля пространственными зарядами, объемной фотоионизации в газе и других процессов на электродах. Остается выяснить, верно ли это также и в случае неустановившегося состояния, когда к промежутку внезапно прикладывается большое избыточное напряжение или когда к промежутку приложено переменное поле. [c.221]

Ионизационная камера высокого давления для измерения -излучения. [c.41]

Другое возможное объяснение в случае твердых веществ а часто близко к 1 для свободного испарения, но падает до очень низких значений при р -> Роо- В случае жидкостей с высоким давлением паров а обычно измеряется для величин р р , что может по аналогии с твердыми фазами приводить к низким значениям а. Но в случае веществ с низкими давлениями паров измеренные величины а обычно близки к 1, поскольку они, как правило, определяются в условиях свободного испарения. [c.223]

В методе парциальных давлений для измерения количества газа измеряют его давление. Погрешность измерения давления в данном случае является определяющей. Поэтому для измерения давления применяют манометры высокого класса точности. Использование высокого давления газа дает возможность получить с достаточной точностью смеси, содержащие сотые доли процента одного из газов при сравнительно небольших емкостях приборов. Однако при этом требуется иметь в распоряжении сравнительно большое количество газа. Несомненным преимуществом метода парциальных давлений является исключение влияния растворимости газов на погрешность составления смеси. [c.15]

Поправка на внешнее давление тоже постоянна для начальной и конечной температур калориметра, если не меняется внешнее давление. Поскольку коэффициент внешнего давления невелик (стр. 62), то изменением атмосферного давления за время калориметрического опыта почти всегда можно пренебречь и считать, что поправка на внешнее давление при измерении разности температур исклю- чается. Однако в работах очень высокой точности все же целесообразно отмечать изменение атмосферного давления за время опыта и оценивать, насколько изменилась по этой причине поправка на внешнее давление (разумеется, положение термометра в калориметре должно быть фиксированным, чтобы гидростатическое давление жидкости не менялось). [c.75]

Влияние гидростатического давления на вязкость может привести к своеобразному возрастанию эффективной вязкости по мере роста скорости деформации, когда для осуществления течения с высокой скоростью прикладывалось высокое давление (при измерении вязкости расплава методом капиллярной вискозиметрии), причем этот эффект выражался как аномальный рост вязкости полистирола по мере увеличения скорости сдвига [15]. В этой связи наглядно сопоставление отсутствия зависимости вязкости от скорости сдвига в модельных опытах, проведенных с низкомолекулярным образцом полистирола, если измерения проводились методом ротационной вискозиметрии, и наблюдаемого возрастания вязкости по мере увеличения давления в опытах, выполнявшихся при течении расплава через капилляр (см. рис. У.8 по [16]). [c.187]

Смазочный материал играет особо важную роль при высоких скоростях и больших обжатиях. Снижая трение и износ, он значительно продлевает срок службы волок и удешевляет тем самым готовую продукцию [11.164]. При волочении проволоки давление на волоку обычно превышает предел текучести материала. Фактическая поверхность контакта волоки с заготовкой составляет около 5 % расчетной поверхности контакта, поэтому удельная нагрузка может достигать 1000—3000 Н/мм [11.165]. Вследствие этого в зоне смешанного трения может иметь место деформация. Точные измерения усилия волочения показали, что смазочный материал создает в зоне трения режим частично гидродинамической смазки [11.166]. Эти данные впервые использованы при волочении железной и медной проволоки через волоку с цилиндрической надставкой на тяговой шайбе, как показано на рис. 162. Усилие деформации растет в цилиндрической надставке. Катанка действует как насос и выдавливает смазочный материал в волоку. Давление масла, измеренное на входе волоки, составляет около 300 МПа. [c.381]

Паскаль — единица давления и механического напряжения. Паскаль — давление, вызываемое силой 1 Ньютон, равномерно распределенной по поверхности площадью 1 м . Единица давления Паскаль приблизительно в 100 000 раз меньше технической атмосферы, равной давлению 1 кг/см . Поэтому непосредственное применение Паскаля удобно лишь в случае измерения небольших давлений. При измерении средних и высоких давлений целесообразно применять кратные единицы. Например, давление 10 ат, равное 9,80665-Ю Па, можно выразить через кратную единицу как [c.147]

Манометры, установленные на баллонах или редукторах, позволяют следить за расходом газа. Они необходимы при проверке системы на плотность, контроле за работой клапанов безопасности или освобождении баллонов для проведения испытания. Манометры для измерения среднего и высокого давлений обычно бывают анероидного типа, т. е. работают от металлической гармо-никовой мембраны, колеблющейся при изменениях давления. Для измерения давления менее 6,89 кПа используют и-образные жидкостные манометры или специальные манометры низкого давления. [c.191]

Физический смысл величин тг, найде1гных для поверхности жидкости, очевиден, но он остался пока невыясненным для величин, относящихся к границе твердого тела. Эверетт [42] полагает, что величины поверхностного давления слоя, измеренные для жидкостей, весьма полезны при любом теоретическом рассмотрении, но считает сомнительным, чтобы можно было успещ-но использовать величины поверхностного давления слоя в случае твердых тел. Пирс и Смит [43] указали на эффект неоднородности поверхности. Основываясь на возможной локализации на местах с высокой энергией, они предполагают, что величины поверхностного давления слоя, рассчитанные из изотерм на гетерогенных поверхностях, могут быть ненадежны. Если вспомнить, что большинство твердых тел, применяемых в качестве адсорбентов при изучении физической адсорбции, имеют весьма неоднородные поверхности, это замечание следует учитывать. [c.258]

В отличие от синтеза озона синтез аммиака является экзотермической реакцией (V2 N3 /а Ha- NHg -f 11,0 ккая). Однако вследствие, необходимости активации осуществление этой реакции также сопряжено с затратой энергии, что в равной мере относится как к термической реакции, так и к реакции, проводимой в электрическом разряде. Исследованию последней реакции посвящено много работ Г378]. Было показано, что в зависимости от типа разряда и условий проведения реакции устанавливается определенный предел реакции. Так, было найдено, что при проведении этой реакции в искровом разряде пределу реакции отвечает 3 % аммиака, в коронном разряде предельная концентрация аммиака для стехиометрической смеси составляет 4,1%, в тлеющем разряде — 6%. Далее, в безэлектродном разряде была достигнута предельная концентрация аммиака 36 %, а в тлеющем разряде при вымораживании аммиака жидким воздухом —98%. Этй данные свидетельствуют о наличии обратной реакции разложения NH3, идущей параллельно с прямой реакцией синтеза. Выход аммиака обычно составляет несколько г амм на киловатт-час, изменяясь с изменением условий и типа разряда в пределах от десятых долей грамма до величины порядка 10 г. Наибольший Выход был пол гчен В случае тихого разряда (8,2 г1квт-ч), что нужно приписать более высокому давлению. Был измерен также выход аммиака, получающегося при бомбардировке смеси азота и водорода электронами заданных энергий. Так, при энергии электронов 25 эв на пять электронов приходится одна молекула NH3, что отвечает выходу в 5,1 г1квт-ч. Укажем также, что при проведении рекций в тлеющем разряде было установлено [c.355]

Следует отметить, что основная часть опытных данных в перечисленных работах относилась к области высоких давлений. Систематические измерения вязкости водяного пара при низких давлениях (p<<100 кгс1см ) впервые были проведены Кестиным с сотрудниками методом колеблющегося диска. [c.33]

Если адсорбция газа измеряется при температуре значительно выше критической, то насышение поверхности мономолекулярным слоем достигается лишь при высоких давлениях. Адсорбционные измерения при высоких давлениях очень скудны. Лучшие из них — это данные Мак-Бэна и Бриттона [ ] по адсорбции закиси азота, этилена и азота на угле и результаты Мааса с сотрудниками [ 2, зз] до адсорбции пропилена и диметилового эфира глиноземом. [c.457]

Таким образом, дисперсия р-поглощения в поливинилхлориде не связана с движением более подвижных конечных групп (гипотеза 1), а является результатом малых смещений диполей вблизи замороженных положений сегментов в стеклообразном состоянии (гипотеза 2). Что касается а-дисперсии, то она является следствием вращательных переходов мономерных звеньев или сегментов из одного квазистабильного состояния в другое 5 . С уменьщением температуры эти переходы ослабевают и в конце концов сегменты фиксируются вблизи одного из квазистабиль-ных положений. К этому же эффекту приводит действие высокого давления на поливинилхлорид. Изучалось изменение подвижности цепей под влиянием давления методом измерения температурной зависимости диэлектрических потерь на частотах 400, 1000 и 5000 гц 5 . Было установлено, что по мере увеличения давления главный максимум tg б в области дипольно-эластп-ческих потерь сдвигается в сторону более высоких температур. [c.497]

Измерение расхода при высоких давлениях. Для измерения расхода жидкостей, газов и паров при высоких давлениях наиболеэ доступен метод переменного перепада давления. При этом методе измерения отсутствуют подвижные части, что позволяет свободно устанавливать в трубопроводах сужающее устройство. [c.328]

Электропроводность ВгЕд. Из всех известных фторидов галогенов жидкий трифторид брома обладает самой высокой электропроводностью. Бэнкс, Эмелеус и Вульф [29] измерили электропроводность жидкого и твердого трифторида брома. Исходный препарат очищали дистилляцией в стальной аппаратуре при атмосферном давлении. Для измерений отбиралась фракция, кипящая при 126—128° С. Продукт окончательно очищали вакуумной дистилляцией непосредственно в кварцевую ячейку для измерения электропроводности с гладкими платиновыми электродами. Измерения проводили на стандартном мосте Вит-стона с использованием в качестве нуль-инструмента катодного осциллографа. Схема измерительной ячейки представлена на рис. 43. [c.145]

А. Иопный радпус 0 -1,ЗС А. Молекула К. при обычных томп-ре и даилешш двухатомна при высоких давлениях спектроскопич. измерения обнаруживают небольшие количества молекул О , в тихом разряде образуются молекулы озона О3. Межатомное расстояние в молекуле равно 1,2076 А. [c.287]

В вакуулшых установках такой манометр помещается в стеклянную камеру 3 с пришлифованным зеркальным стеклом 2. В камере создается вакуум параллельно с откачкой всей установки, поскольку больших перепадов давления (высокий вакуум — атмосферное давление) такая стеклянная мембрана не выдерживает. Для увеличения чувствительности подобных измерений были иредложепы [3, 4] створчатые металлические мембраны с тонкими стальными пружинами, а также резиновые мембраны с так называемым антенным подвесом (рис. 119,6). Следует отметить, что створчатая мембрана обладает гораздо большей чувствительностью, чем стеклянная, даже очень тонкая стенка упомянутого манометра. Антенный подвес, представляющий собой две вольфрамовые проволоки, соединенные в виде бифиляра, дает гораздо лучшую постановку на нуль, чем любая система с зеркальцем, поворачивающимся вместе с осью, вращающейся на подшипниках. [c.303]

Для измерения высокого вакуума, т. е. очень малых давлений, порядка 10 мм рт. ст., применяют другие пр], боры. Из них часто пользуются манометром МакЛеода (рис. 300) Этот прибор верхним концом трубки < припаивают к той части установки, в которой нужно измерять давление. Для измерения давления медленно открывают кран 3, впуская Биеш1ип 1 воздух в резервуар 1. [c.325]

Одновременно велись поиски расширения возможностей метода по верхнему пределу определяемых макро-нор путем снижения начального давления в поромере низкого давления. Так, для исследования структуры мак-ропор активных углей был предложен прибор, позволивший в сочетании с упрощенным поромером высокого давления определять поры диаметром от 16 до 0,12 мкм [30]. С. А. Семенова [49, с. 259] описала поромер низкого давления для измерения удельного объема межчастичных и крупных внутричастичных пор при низких давлениях (7,8—340) 103 данных о порах крупнее 37 мкм [c.45]

Равновесные давления кислорода, измеренные над окислами состава 1102+ в работах [39, 43], позволили рассчитать зависящие от х термодинамические величины парциальную молярную свободную энергию кислорода Ог =-/ Т1п/ , энтальпию Я энтропию 5 [56]. 3 5 ие величин изменения энтропии для реакции и 0,5 (0,25—0,25 у — х) 2 = 0,25 и409 у получи-лб уЧ1,чень высоким при т. е. по мере нриближе- [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология