Бинарные ограниченно растворимых друг

Классификация двухкомпонентных растворов летучих жидких веществ. Основные признаки идеальных и предельно разбавленных растворов. Жидкие вещества при обычных условиях могут смешиваться друг с другом в любых соотношениях или ограниченно. В данной главе преимущественно будут рассмотрены законы равновесия между жидкой и паровой фазами систем, образованных двумя достаточно летучими и неограниченно растворимыми друг в друге компонентами. Раствор ацетона в воде-—пример подобной двойной (бинарно й 1 ж и д к о й системы. [c.179]

Классификация бинарных смесей. В зависимости от взаимной растворимости компонентов различают смеси жидкостей 1) с неограниченной взаимной растворимостью 2) взаимно нерастворимых 3) ограниченно растворимых друг в друге. Смеси с неограниченной взаимной растворимостью компонентов в свою очередь делятся на идеальные и реальные (неидеальные) смеси. [c.472]

Вид диаграмм равновесия рассматриваемой системы зависит от ее составляющих бинарных систем. Здесь могут встретиться следующие случаи один из бинарных расплавов состоит из компонентов с неограниченной взаимной растворимостью, а два других — из компонентов с ограниченной растворимостью две пары компонентов обладают неограниченной растворимостью, а одна ограниченной все три пары компонентов обладают ограниченной растворимостью друг в друге. [c.39]

Межмолекулярное взаимодействие компонентов раствора с адсорбентом и друг с другом на поверхности и в объеме раствора. Взаимное вытеснение молекул с поверхности адсорбента. Гиббсовская адсорбция, химический потенциал, коэффициент активности и константа Генри для адсорбции компонентов раствора. Изотермы гиббсовской адсорбции из бинарных и трехкомпонентных растворов. Адсорбция из растворов ограниченно растворимых компонентов, капиллярное расслаивание в порах адсорбентов. Влияние температуры. Определение константы Генри и изотермы адсорбции методом жидкостной хроматографии. [c.248]

Рассмотрим применение методов микроструктуры и микротвердосТи для построения диаграмм состояния. Ё качестве примера возьмем бинарную систему с ограниченной растворимостью компонентов друг в друге в твердом состоянии и образованием эвтектической смеси. Диаграмма состояния такой системы представлена на рис. 24. Если брать сплавы составов, лежащих между А и М, или В м N, уо микроструктура таких образцов будет однофазной, отвечающей твердым [c.48]

При другом способе кристаллизации атомы, ионы или молекулы растворяемого вещества располагаются в узлах кристаллической решетки вместо атомов, ионов или молекул растворителя. Получающиеся системы называются твердыми растворами замещения. При образовании подобных твердых растворов весьма важно, чтобы замещающий и замещаемый компоненты были достаточно близки как по кристаллографическим свойствам, так и по размерам частиц. Если соблюдаются оба условия, то замещение не вызывает чрезмерных напряжений в кристаллической решетке, и устойчивыми оказываются твердые растворы любого состава. Это значит, что компоненты бинарной системы н е-ограниченно растворимы один в другом, и можно получить непрерывный ряд твердых растворов от 0% В до 100% В. Чем больше различие свойств компонентов, те.м. меньше их взаимная растворимость, и это приводит к ограниченной взаимной растворимости, например, если первое условие соблюдается, а второе — нет. [c.207]

В этом разделе рассмотрены экспериментальные данные о концентрационной и температурной зависимостях коэффициентов взаимодиффузии и относительного коэффициента диффузии в бинарных полимерных системах, компоненты которых неограниченно или ограниченно смешиваются друг с другом. Для удобства систематизации материала системы с неограниченной взаимной растворимостью (неограниченное смешение) и системы с ограниченной растворимостью компонентов (ограниченное смешение) рассматриваются отдельно. Особо выделены системы с критическими температурами растворения. Заметим, что такое деление экспериментального материала довольно условно, поскольку для одной и той же системы полимер — низкомолекулярное вещество при изучении в широком интервале изменения температур и составов, охватывающем все области диаграммы фазового состояния системы, реализуются все перечисленные выше состояния. [c.39]

Компоненты в двух бинарных системах смешиваются друг с другом во всех отношениях. Третья пара компонентов имеет ограниченную растворимость, благодаря чему на треугольной диаграмме появляется кривая растворимости, показанная на рис. 41 (в области расслаивания проведены ноды). [c.137]

Диаграммы с ограниченной растворимостью трех жидкостей обычно получают путем титрования бинарных гомогенных смесей разного состава третьим компонентом до первых признаков возникновения второй фазы, т. е. до появления легкого помутнения раствора. Из сказанного следует, что в качестве исходных бинарных систем, входящих в состав данной тройной системы, нужно брать системы, образованные полностью смешивающимися компонентами. При этом условии переход системы из гомогенного состояния в гетерогенное происходит более резко и получаемые результаты являются более точными. При последовательном титровании растворов сначала одной бинарной системы, а затем другой получают данные для построения соответственно правой и левой ветви бинодали. Порядок выполнения работы состоит в следующем. [c.142]

III. Компоненты в каждой из трех пар смешиваются ограниченно. При этом образуются либо две области расслаивания (рис. V.44, г), либо три (рис. V. 44,5), если представить, как и в предыдущем случае (см. рис. V.44,в), что область расслаивания, общая для двух бинарных систем, распадается на две. Оба случая (рис. V.44, г и 5) встречаются очень редко. В этих двух вариантах гетерогенные области разделены областью полной взаимной растворимости. Наконец, может наблюдаться и третий вариант (рис. У.44,й), когда все три бинодальные кривые пересекаются в точках А, В и С. Тогда области расслаивания всех трех систем перекрывают друг друга внутри треугольника А В С. Любой раствор, состав которого обозначается точкой внутри этого треугольника, распадается на три слоя. [c.320]

Таким образом, рассмотрение имеющихся экспериментальных данных подтверждает, что трехкомпонентные азеотропные смеси, образованные веществами с ограниченной взаимной растворимостью, содержат по сравнению с соответствующими бинарными азеотропами относительно больше тех компонентов, которые хуже растворяются друг в друге. [c.143]

Различают три вида бинарных жидких смесей 1) когда их компоненты друг в друге нерастворимы 2) когда они растворимы в любых отношениях (неограниченно смешиваются) и 3) когда они ограниченно смешиваются. Общим для любых жидких смесей является следующее положение давление пара над всякой жидкой смесью равно сумме парциальных давлений ее составных частей [c.115]

Рассмотрим теперь некоторые диаграммы, получающиеся при изучении тройных систем. Возьмем, к примеру, три жидкости, две из которых растворимы одна в другой ограниченно, а две другие пары смешиваются во всех отношениях. В частном случае это могут быть хлороформ, вода и уксусиая кислота. На рис. VII 1.15, а изображена диаграмма системы, в которой ограниченно растворимы компоненты А и В, однако, выше температуры (критическая температура растворимости А и В) эти компоненты также смешиваются во всех отношениях. Гетерогенная область, где тройная система распадается на два слоя, представлена объемной фигурой akba b k. При этом кривая аКЬ ограничивает гетерогенную, область в бинарной системе А—В в зависимости от температуры, а кривые akb и а й Ь представляют собой сечения тройной гетерогенной области поверхностями равной температуры. Если подобные сечения провести через ряд равных промежутков температуры и полученные сечения спроектировать на основание пирамиды, то получится картина, подобная изображенной на рис. VIII. 15, б, где кривые относятся к различным температурам. Если ввести соответствующие обозначения, то и по рис. VIИ. 15, б можно судить о зависимости ограниченной растворимости от температуры. [c.304]

На рис. V. 36, в изображена диаграмма состояния бинарной системы, в которой существует химическое соединение АтВп и вещества обладают в твердом состоянии ограниченной взаимной растворимостью друг в друге. Твердые растворы а и а образованы компонентом А и соединением АтВ твердые растворы р и р — веществами В и АтВ . Формально диаграмма как бы распадается на две составные части, аналогичные изображенным на рис. V. 34, а. [c.312]

Если в расслаивающейся бинарной системе имеется гете-роазеотроп, т. е. точка состава пара располагается между точками составов слоев нерастворимых друг в друге жидкостей, то в тройной системе линия составов пара МЦ проходит внутри бинодали (рис. V. 51,а). Если же в бинарной системе с ограниченной растворимостью компонентов друг в друге точка состав пара лежит вне области расслаивания, то в троГжой системе линия составов пара (/VI) также располагается вне бинодали (рис. У.51,б). [c.327]

По взаимной растворимости бинарные жидкие смеси можно разделить на три группы 1) растворимые одна в другой во всех отношениях (этиловыйспирт—вода) 2) практически не растворимые (бензол — вода) 3) ограниченно растворимые одна в другой (фенол — вода, никотин — вода, эфир — вода). Взаимная растворимость ограниченно растворимых жидкостей изменяется с температурой она может увеличиваться (фенол — вода) или уменьшаться (триэтиламин — вода) при повышении температуры. Температура, при которой жидкости растворяются во всех отношениях, называются критической температурой. Зависимость взаимной растворимости ограниченно смешивающихся жидкостей от температуры лучше всего выразить графи-ч ки в виде диаграммы растворимости. На рис. 13 приведена диаграмма растворимости системы фенол — вода. На абсциссе откладывают состав смеси в весовых или мольных процентах, на ординате — температуру. Если к воде при комнатной температуре (20°) добавить избыток фенола, то раствор станет насыщенным при данной температуре и смесь разделится на два слоя. Каждый из слоев после установления равновесия представляет со- [c.67]

Термограммы фазовых переходов нафталина и трикозана, их бинарных смесей приведены на рис. 6.8, из которого видно, что молекулы трикозана образуют примитивную орторомбическую кристаллическую структуру, которая при увеличении температуры переходит в гранецентрированную орторомбическую кристаллическую решетку. При увеличении температуры выше 39°С, эта структура переходит в гексагональную и трикозан плавится при 50°С. В отличие от кристаллической структуры трикозана, в которой фрагменты алифатических цепей принимают различные конформации при изменении температуры, нафталин имеет малоподвижную структуру с плоско-параллельной упаковкой ароматических колец. Молекулы трикозана ограниченно растворяются в нафталине, так как уже при концентрации н-С. зН 5% мае. плавление смеси является гетерофазным. Нафталин имеет более высокую растворимость в трикозане, определенную по термограммам и составляющую 30% мае. При невысоких концентрациях молекулы трикозана в нафталине взаимодействуют преимущественно друг с другом и модификационные переходы сохраняются. Присутствие молекул нафталина в структуре парафина вызывает сужение температурного [c.153]

Рассмотрим кривые G(x ) при Т, р= onst для бинарного раствора, гомогенного во всей области составов, и в случае ограниченной взаимной растворимости компонентов (рис. V. 3). На примере графиков G x ) проиллюстрируем условие устойчивости (V. 20а) и некоторые другие соотношения, приведенные в настоящем разделе. Для чистого компонента величина G совпадает с химическим потенциалом G (л , = 1) = ц G = 0) = [c.231]

По качеству описания равновесий жидкость — пар и жидкость — жидкость модель UNIQUA в среднем соответствует модели NRTL, но содержит, в расчете на пару компонентов, на один оцениваемый параметр меньше. Последнее важно при расчете параметров для бинарных систем с малой взаимной растворимостью компонентов, когда для обоснованного расчета трех параметров данных недостаточно, а также в любом другом случае очень ограниченной экспериментальной информации о системе. Ценное свойство модели — учет в явной форме комбинаторного вклада в что позволяет применить модель к растворам полимеров. [c.206]

Физический принцип фракционирования полимеров основан на зависимости их растворимости в так называемой критической области от длины цени или молекулярного веса. Обычно берут раствор полимера в хорошем растворителе. В таком растворителе могут неограниченно растворяться любые полимергомологи, вплоть до самых высших. Затем к растворителю добавляют второй компонент, так называемый осадитель. В тако11 бинарной смеси полимер растворяется ограниченно, причем первыми выпадают самые высокомолекулярные фракции. По мере увеличения количества осадителя в смеси происходит выпадение все более низкомолекулярных фракций, и так до самого конца. Можно использовать и другую технику — экстрагировать полимер (диспергированный в виде тонких частичек или пленок) смесью осадителя с растворителем при возрастающих концентрациях последнего. Тогда в первых фракциях окажутся самые низкомо- [c.116]

Если же орошать РЦ-колонну одним из слоев, накапливая другой в Д-резервуаре, то СТ-траектория будет соединять точку состава куба с точкой состава циркулирующего слоя, а точка брутто-состава жидкости в Д-резервуаре не будет принадлежать СТ-траекторин и может лежать в другой ячейке С-линий сопряженных нод. Эта особенность стационарного состояния позволяет эффективно использовать РП-процесс для разделения бинарных смесей с ограниченной взаимной растворимостью и для гетероазеотропного разделения бинарных гомоазеотропов. [c.84]

На возможность гетерогенного равновесия газ — газ указывал еще Ван-дер-Ваальс и другие. Однако эксперимрнтальное подтверждение эти предположения получили совсем недавно в работах И. Р. Кричевского, П. Е. Большакова и Д. С. Циклиса [Б-13]. В системе азот — аммиак, а затем в других газовых смесях (двойных и тройных) наблюдалась ограниченная взаимная растворимость газов при очень высоких давлениях, когда действие межмолекулярных сил становится столь значительным, что уже нельзя говорить об энергетической независимости газов в смеси , а поэтому и положение о неограниченной взаимной растворимости газов может быть поставлено под сомнение. Эти работы привели к ряду интересных заключений и позволили не только дать общую картину фазовых равновесий в бинарных системах, но и предположить возможность практически использовать в будущем рассматриваемый эффект для разделения газов. [c.328]

Автором с сотрудниками изучены диаграммы растворимость — температура [11] бинарных жидких систем, одним из компонентов которых во всех случаях была тяжелая вода, а другим — органическое вещество (спирты, эфиры, нитросоединения, амины, кислоты). Все атомы водорода г 1Дроксильных, карбоксильных и амино-групп в этих веществах были замещены дейтерием на 97— 99 атом.%. Во избежание неточностей при определении изотопных эффектов параллельно измерена взаимная растворимость обычной воды с соответствующими обычными органическими веществами. Для всех изученных систем с D2O по сравнению с системами с Н2О кривые взаимной растворимости ограничивают более широкие области состава и температуры, в которых имеет место частичная смешиваемость (см. для примера рис. 3). Следовательно, при любой температуре внутри области ограниченной смешиваемости растворимость и растворяющая способность тяжелой воды меньше, чем обычной. Этот эффект составляет от нескольких процентов до [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология