Колебания колец

В ИК-спектре имидазола наблюдаются полосы поглощения в области 1550, 1492, 1451 и 1324 см", характерные для колебаний колец такого типа. [c.541]

Валентные колебания колец хинолинов в области 1620—1350 см 1 [c.153]

Следующая основная полоса поглощения колебаний по внешним связям тетраэдров, расположенная в области 300—420 см- отнесена к колебаниям колец тетраэдров, образующих входные [c.429]

Хинолины. Валентные колебания колец (область частот 1620—1350 см ) 460 [c.597]

Полосы 1400—1600 см относятся к внеплоскостным колебаниям колец. В интервале 700—900 имеются интенсивные полосы поглощения при 744 и 860 см , отвечающие внеплоскостным колебаниям С—Н-связей гетероциклических колец. В спектрах соединений I и II указанные частоты понижены на 15 и 12 см соответственно. По мнению некоторых авторов, такое понижение может служить доказательством координационной связи Ме—N [11—14, 16, 17]. [c.230]

В полимерах с фенильными группами в боковой цепи наблюдаются два дополнительных релаксационных максимума области —140 °С (у) и —200 °С (б). Интенсивность обоих максимумов убывает с повышением степени кристалличности образца,, причем наиболее заметен этот эффект для у-релаксационного максимума. Кроме того, при повышении степени кристалличности максимум потерь смещается в низкотемпературную область. Энергии активации соответствующих процессов приблизительно 12 и 4 ккал/моль. По аналогии с тем, что известно для других полимеров, у-релаксационный процесс связывают с заторможенными крутильными колебаниями фенильных колец, а б-релаксационный процесс (со значительно большей степенью н еопределенности) — с колебаниями колец. [c.148]

Слабые и не всегда проявляющиеся в спектрах полосы при 1130-1150 см" могут принадлежать к колебаниям связей С-О-С простых эфиров [Беллами, 1971] или деформационным колебаниям ОН спиртов. Малоинтенсивные полосы в области 1070—1080 см" могут отвечать колебаниям связей -S серосодержащих соединений [Наканиси, 1965]. Средние или иногда слабые полосы в области 1010-1035 см" можно приписать нафталину и его производным [Беллами, 1971] или пиридину и другим азотсодержащим гетероциклам [Смирнов, 1969], причем в обоих случаях эти полосы обусловлены колебаниями колец. Присутствие пиридина должно снижать интенсивность полос замещенных моноароматических соединений 870 и 815 см" , что весьма трудно проследить из-за отсутствия эталонов. Некоторые авторы [Глебовская, 1971] относят полосы в области 1010—1035 см" к колебаниям сульфогрупп.Наиболее обоснованным является все же отнесение этих полос к колебаниям колец нафталина, поскольку во всех спектрах наблюдаются довольно интенсивные полосы при 750 см" , которые служат аналитическим признаком присутствия биядерных соединений [Смирнов, 1969], хотя моноядерные ароматические соединения также поглощают в этой области. Отметим, [c.135]

LII. симм-Триазин. Отнесение полос поглощения. 595 LIII. Хинолины. Валентные колебания колец (область [c.469]

На примере этой системы была предпринята попытка [100] проверить гипотезу изолированного колебания (разд. И1А, 1, б). Для этого сравнивали частоты С — Н-связей гексаметилбензола и его устойчивого комплекса с хлоранилом в области валентных и деформационных колебаний. Согласно уравнению (III-10), в этом случае должен наблюдаться суммарный сдвиг в область более низких частот, равный 100 и обусловленный тремя типами валентных колебаний и тремя типами деформационных колебаний С — Н-связи. Однако из рис. 9 можно заметить, что направление суммарного сдвига скорее всего противоположное. Это показывает, что понижаются частоты других типов колебаний. Такими колебаниями могут быть даже низкочастотные колебания колец относительно друг друга, которые посредством различных перекрестных членов (разд. II1Б, 2) должны быть связаны с колебаниями С — Н-связей. [c.144]

Деформационные колебания колец должны проявляться в области низких частот. Действительно, в гомологах циклопропана обнаружены сильная полоса около 866 см" и полоса 1020—1000 см . Поглощение при 866 см присутствует не во всех гомологах циклопропана, а полоса в области 1048 см обнаруживается в соединениях, в которых имеется циклопропановое кольцо [27, 52]. Гомологи цикло-прощана поглощают при 1026—1016 см . В спектре самого циклопропана обнаружена полоса при 1040 СМ , которая обусловлена деформационными колебаниями кольца. Поглощение циклопропанового кольца обнаруживается и в спектрах более сложных соединений, в состав которых оно входит, например, изохолестана, карена, артенола. [c.17]

Имеющиеся в настоящее время рентгеноструктурные данные не дают убедительных доказательств искажения я-циклопентадиенильных колец в комплексах с низкой симметрией. Однако отмечено [129], что в некоторых я-циклопентадиенильных комплексах найдены небольшие различия в расстояниях С—С, хотя они и лежат в пределах ошибок структурных определений. Предполагают, что в газовой фазе и в растворах я-циклопентадиенильное кольцо свободно вращается вокруг оси металл — кольцо барьер вращения составляет всего 1,1 ккал (4,6-10 Дж) [62]. Аналогичное, хотя и ограниченное, вращение может сохраняться и в твердом состоянии при комнатной температуре, поэтому в некоторых случаях наблюдаются значительные вращательные колебания колец. Вследствие этого атомы углерода я-циклопентадиенильных колец могут быть эквивалентны химически, даже если кольцо связано с металлом несимметрично. Наконец, найдены комплексы с циклооктатриеном-1,3,5, в которых органическая группа выступает как четырех- или шестиэлектронный лиганд (гл. 1,Б, в). Можно предположить поэтому, что в некоторых я-циклопентадиенильных комплексах, имеющих искажения в кольцах, только часть [c.152]

Колебания колец бензола очень сходны с колебаниями колец пиридина и хинолина, деформационные же колебания связей водорода у них значительно отличаются. Однако внеплоскостные деформационные колебания связей водорода у пиридина и хинолина, по-видимому, аналогичны соответствующим колебаниям бензольных соединений с лишним заместителем. Так например, а-монозамещенный пиридин ведет себя в этом отношении подобно оуото-дизамещен-ному бензолу. Поскольку исследовано не очень большое число пиридинов или хинолинов, то ни один из этих общих выводов нельзя применять без соответствующих оговорок или без подтверждения их правильности на аналогичных по строению соединениях. [c.397]

Раскрывающая упло1ЯЯ11иций зазор аша обусловлена давлением жидкости в зазоре пары. Работа торцовэто уплотнения на аппарате сопровождается вибрацией, угловыми и торцовыми колебаниями колец пар тре- [c.31]

Спектры КР гелгзамещенных циклов (от циклопропанов до циклогексанов) и бициклических конденсированных углеводородов кроме частот, характерных для колебания колец, имеют интенсивные линии в области 650—730 см- и 1200 см- характерные для колебаний сложного разветвления с четвертичным атомом углерода, т. е. колебаний, в которых существенно участвует гемгруппировка. [c.219]

После подстановки в это уравнение величин жесткости и массы соответствующих колец (рассчитанных ло методике Кикучи и Фу-кушима) собственная частота / колебаний колец определяется по формуле [c.48]

Для незамещенного БЦЖ подробный анализ колебательных спектров проведен Павликом и Крицем [3], а для сходного по строению комплекса хрома СвНвСгСаНв —Фрицем и Маншо [4]. Из этих работ следует, что колебания колец в этих смешанных я-комплексах мало связаны между собой. В спектре могут быть отдельно идентифицированы полосы, относящиеся к колебаниям л-циклопентадиенильного и я-бензольного колец. Эти полосы близки по полои ениго к соответствующим полосам других циклопентадиенильных (ЦПД) и бензольных комплексов (ферроцен, дибензолхром). [c.36]

Данные табл. 1 и 2 подтверждают выводы Павлика [3] и Фрица [4] о том, что колебания колец в арен-циклопентадиенильных комплексах мало связаны между собой. Об этом, в частност , свидетельствует тот факт, что частоты циклопентадиенильного кольца почти не изменяются при введении заместителя в бензольное кольцо и наоборот. Таким образом, раз- [c.36]

Полоса вырожденного колебания циклопентадиенильного кольца ( O j) леишт в незамещенном БЦЖ при 1419 см (в ферроцене при 1408 сж ). Нами найдено, что для всех замещенных в бензольное кольцо производных БЦЖ имеется полоса поглощения в области 1420—1440 см (в зависимости от заместителя или аниона), которая может быть отнесена к этому же колебанию. В незамещенном БЦЖ в области 1400—1500 см находятся всего две полосы средней или высокой интенсивности, из которых низкочастотная (1419 м ) отнесена к поглощению циклопентадиенильного кольца, а более высокочастотная (1445 сж ) — бензольного [3]. Введение заместителя как в одно, так и в другое кольцо приводит к усложнению спектра в этой области. Происходит снижение симметрии кольца, в ре зультате чего полосы вырожденных колебаний колец должны расщепиться. Кроме того, заместители, содержащие алкильные группы, также имеют полосы поглощения в рассматриваемой сбласти (деформационные колебания Hg-, СНз-грунп). Надеиаюе отнесение полос в указанной области затруднительно. Именно поэтому в таблице приведен набор частот, наблюдающихся в области 1400—1500 Обсуждение полос бензольного кольца, проявляющихся в той же области, будет сделано ниже. [c.37]

Полосы скелетных колебании колец в области 1500 1600 см носят также двойной характер Эти особенности спектра 1 4 дифеноксибензола могут быть связаны также с поворотной изомериеи краиних колец вследствие которой образуются две различные конформации (1и11) своеобразные ис и ipu изомеры (рис 4) [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология