Алкины введение функциональных групп

Введение функциональных групп в алкины [c.17]

Карбокуприрование алкинов, рассмотренное в предыдущем разделе, служит частным примером более общего подхода к синтезу о-алкильных комплексов переходных металлов, а именно присоединения гидридов металлов или алкилметаллов главных групп к ненасыщенным субстратам [50]. Возможность генерировать о-алкильные металлокомплексы реакцией гидрида переходного металла с простыми неактивированными олефинами или алкинами [уравнение (14.28)] представляется исключительно полезной. Она открывает путь к прямому введению функциональных групп в ненасыщенные субстраты, которое невозможно осуществить традиционными методами синтеза. Чтобы достичь этого, необходимо сдвинуть равновесие в уравнении [c.176]

Структура книги и рекомендации но ее использованию. После общих замечаний по планированию, подготовке и проведению органических реакций, по аппаратурному обеспечению эксперимента, ведению лабораторного журнала (гл. I) говорится о получении и превращениях соединений с простыми функциональными группами алкенов, алкинов, галогеналканов, спиртов, простых эфиров и оксиранов, органических соединений серы, аминов, альдегидов и кетонов, а также их производных, карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений (гл. 2). Полученные соединения служат затем в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул. После описания важнейших методов образования связи С—С (разд. 3.1) следует раздел, посвященный образованию и превращению карбоциклов (разд. 3.2). гетероциклов (разд. 3.3) и красителей (гл. 4). Далее изложены. методы введения защитных групп и изотопных меток (гл. 5), а также приведены примеры регио- и стереоселективных реакций (гл. 6). Центральное место в книге занимают более сложные синтезы аминокислот, алкалоидов, пептидов, углеводов, терпенов, вита.минов, ферромонов, простаглан-динов, инсектицидов и фармацевтических препаратов, планирование и разработка которых обсуждаются с привлечением принципов ретро-синтетического расчленения (гл. 7). Почти все рассмотренные в этой [c.10]

Проще всего происходит литиирование относительно сильных углеводородных кислот (рК 33), таких, как 1-алкины и триарилметаны эти процессы можно рассматривать как простые кислотно-основные реакции. Однако легко литиируются и многие соединения, кислотность которых, согласно ожиданиям, много ниже. Этот процесс протекает в заметной степени, если кинетическая и/или термодинамическая кислотность отдельного атома водорода увеличивается под действием а- или )8-ге-тероатома [3]. Этот тип активации особенно полезен для введения заместителя в орто-положение к имеющейся функциональной группе или в орто-метильиую группу через литийор-ганический интермедиат [c.39]

СН—СН— ) также являются функциональными фуппами (электронные функциональные группы). Поэтому алкены, алкины, аллены, сопряженные диены, арены и т. д. уже сами по себе являются монофункциональными производными алканов и циклоалканов. По этой причине введение атомных и моле1 ляр- [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология