Электрохимическое катодное выделение металлов граней

Рассмотрено влияние различных структурных факторов на удельную адсорбционную и электрохимическую активность единицы поверхности платиновых катализаторов. Характер адсорбции водорода на поликристаллической платине и на грани (111) аналогичен, в то время как на грани (100) растет концентрация крепкосвязанного водорода. На примере реакций катодного выделения водорода, анодного выделения кислорода и анодного окисления метанола показано, что дефекты кристаллической решетки практически не влияют на адсорбционные и каталитические свойства поверхности платины при отнесении активности к единице работающей поверхности. Сделан вывод о том, что свойства электрода определяются в большей степени химической природой металла, чем структурой поверхности. [c.461]

Эту особенность электрохимического роста нитевидного монокристалла можно качественно объяснить следующим образом [119, 122]. Вновь возникающая поверхность металла отравляется адсорбирующимся пз раствора веществом с определенной скоростью. Если скорость возникновения новой поверхности меньше скорости пассивации , то дальнейшее выделение металла па этой поверхности становится невозможным. Поэтому если уменьшить силу тока, то на краях растущей грани, где скорость нассивацш больше в связи с более благоприятными условиями подачи адсорбирующегося вещества из раствора (или с соседних участков поверхности) , наступает задержка роста и фронт роста сужается, а линейная скорость роста нитп принимает первоначальное значение. Если, наоборот, увеличить силу катодного тока, то на краях грани пассивация пе успевает произойти и грань будет расширяться, пока плотность тока и линейная скорость роста нити опять не станут прежними. Таким образом, устанавливается приблизительно одна и та же линейная скорость роста кристаллической нити, которая соответствует стационарным условиям пассивации. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология