метилбутил бензол

Например. 1,4-бис [2-метилбутил] бензол. [c.13]

Метилбутил)бензол (втор-амилбензол) 9 [c.189]

Как и в гидрировании 2-метилбутена-2, в реакции бензола катализатор практически полностью теряет активность в результате высокотемпературной предварительной обработки водородом (табл. 1.15). Однако высокотемпературная обработка катализатора даже инертным газом (гели- [c.38]

Метилбутен-1, 0 Окись метилбутена, ацетон, метилэтилкетон MgO или СаО в бензоле, 120° С [238] [c.141]

При алкилировании бензола З-метилбутеном-1 в присутствии того же катализатора получаются те же моно- и ди-трет.амилбензолы. Допускается, что в данной реакции протекает предварительная изомеризация З-метилбутена-1 в 2-метилбутен-2 под влиянием катализатора, а затем уже идет обычное присоединение бензола к олефину по правилу Марковникова с образованием трет.амилбензолов. Влияние на реакцию количества катализатора, температуры в пределах О—80° и молярных отношений реагентов иллюстрируется данными табл. 58. [c.376]

При исследовании индивидуального состава бензинов, выкипающих до 85° С (см. табл. 70), в них были определены углеводороды одного и того же ассортимента, причем больше всего найдено н-пентана, -гексана и 2-метилбутана. Количество бензола составило 1,71 — 1,94% на фракцию (0,07—0,11 % на нефть). [c.95]

Однако рассмотренный способ отнесения так же не может считаться универсальным, так как по мере усложнения структуры органических соединений справочные значения могут либо отсутствовать, либо становятся менее надежными. Так, уже для (З-метилбутил)бензола Г ип по данным справочника [9] равна 198.9°С, а экспериментальная величина, включенная в справочную базу программного обеспечения АСГ)-193°С. Для (1-этилпропил)бензола соответствуюище значения составляют 191 и 187.5°С. Такой разброс данных для конкретных соединений может превышать различия этих констант для разных изомеров, что приводит к неоднозначности получаемых оценок. Из этого следует существование объективной необходимости предсказания последовательности элюирования изомеров на основании иных (молекулярных) параметров, не связанных с закономерным экспериментальным разбросом физико-химических констант характеризуемых веществ. [c.95]

При взаимодействии бензола с 2-метилбутепом-2 в молярных отношениях, равных 2 1, в присутствии 88,7% Н3РО4 ВРз-Ь -I- 11,3% НгО ВРз при 50° (время прибавления амилена 2,5 часа, дополнительное перемешивание 1 час) получается алкилат с общим выходом на фракции, кипящие выше 180° С, 87,6%. Из фракции, выкипающей в пределах 180—210° С, выделен с выходом 90% трет.амилбензол, а из фракции, кипящей выше 210° С, выделен с выходом 93% дитрет.амилбензол. В диамилбензольной фракции обнаружены продукты гидродегидрополимеризации амилена, но не обнаружены продукты деструкции и изомеризации 2-метилбутена-2. В табл. 57 приводится состав продуктов алкилирования. [c.93]

Тнопентал-натрин — сухая пористая гигроскопичная масса зеленовато-желтого цвета, легко раствор 1мая в воде со щелочной реакцией, не растворима Б эфире н бензоле. Кислотами разлагается с выделением Б-этил-(1-метилбутил)-тиобар6итуровой кислоты. При сплавлении со щелочами разлагается с выделением аммиака сплавленная масса окрашивается при этом в красный цвет. После растворения ее в воде и подкислення серной кислотой возникает запах сероводорода [c.398]

Синтез 2-метилбутена-2 [440]. В атмосфере Hj 2,2 ммоль катализатора ( N- Со = 5,2) вносят в 40 мл воды содержащей 2,2 ммоль NaOH и 2,2 ммоль ТЭБАХ, добавляют 20 мл бензола и 5 ммоль изопреиа. Гидрируют, контролируя течение реакции с помощью ГЖХ. Реакция заканчивается через 12 ч. Выход 87%. [c.145]

Напишите реакцпп синтеза диэтилового эфира этилфенилмалоновоп кислоты и диэтилового эфира этил-(1-метилбутил)малоновой кислоты из бензола и соединении, содержащих не более двух атомов углерода. [c.469]

С. Получ. гидроформилированне певтена-1 (кат. — карбонилы металлов) с послед, окислением гидрокарбоксилирование пентена-1. Примен. в произ-ве пластификаторов и стабилизаторов виниловых полимеров и др. у-МЕТИЛВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА (4-метилпентано-вая к-та, изокапроновая к-та) (СНз)зСН(СН2)аСООН, жидк. tom 197 С dJ 0,921 хорошо раств. в спиртах, бензоле, ацетоне, р-римость в Воде 0,31%. Пол . восст. изо-капролактона гидрокарбоксилирование З-метилбутена-1 (кат.— карбонилы металлов). Примен. в произ-ве пластификаторов, лек. ср-в. [c.330]

Углеводороды, выделяющиеся с выхлопными газами автомобиля, Ог СОг, НзО а-РезОз 100—600° С, образцы углеводородов периодически впрыскивались на входе в реактор, изучена окисляемость н-пентана, 2-метилбутана, 2-пентена, 1-пентина, н-гексана, циклогексана, 2, 3-диметилбутана, бензола [489] [c.753]

Углеводороды, выделяющиеся с выхлопными газами автомобиля, Ог СОг, НгО С03О4 200° С, периодическое впрыскивание углеводородов (н-гексана, 2-метилбутана, 2-пентена, 1-пентина, циклогексана, н-пен-тана, 2, 3-диметилбутана, бензола) в ток кислорода [489] [c.806]

Однако Брилль и др. оспаривают правило Фармера и Сью-тона на примере аутоокисления в среде бензола семи олефинов в присутствии катализаторов. Авторы показали, что основным пер-вичны.м процессом является окисление по месту двойной связи, за исключением З-метилбутена-1, для которого главным продуктом является непредельная гидроперекись. Возможно, что при данных, относительно жестких условиях (120° С) процесс действительно начинается с окисления двойной связи. Имеются патентыпо получению ненасыщенных гидроперекисей, где, в частности, рекомендуется применять радиохимическое облучение [c.23]

Как правило, для хиральных соединений различных классов характерна небольшая величина шага спирали. Так, для 4-алкил-4 -цнаибифенилов она составляет 0,2— 0,4 мкм [44], для 4-этокси-4 -(2-метилбутил-1)азокси-бензола еще меньше — 0,085 мкм [39], причем эта величина практически постоянна в области температур существования мезофазы. [c.30]

Для экстракционного выделения нитрата тория из смесей, содержащих нитраты р. 3. э., наиболее пригодны окись мезитила, трибутилфосфат, диэти-. ювый эфир, изоамиловый и гексиловый спирты, диэтилкетоп, метилбутил и изобутил, метиламил и метилгексил кетоны [170—172]. Кроме того, иногда используют растворимость некоторых хелатов тория, в частности, с тио-фенкарбонилтрифторацето1юм (ТТА) в бензоле, с оксихинолином в хлороформе и трихлорэтилене, ацетилацетоната тория в хлороформе и др. Однако все эти методы, за исключением экстракции тория окисью мезитила, носят преимущественно характер препаративных. [c.378]

Изотермы сорбции -гексана, 2,2-диметнл-бутана, 2-метилпентана, к-гептана, 2,2,3-три-метилбутана, к-октана, 2,2,4- и 2,3,4-трнме-тилпентана, циклогексана, метил- и этилциклогексана, бензола, нитрометана, нитроэта-на, четыреххлористого углерода. [c.177]

Хлор-З-метилбута- диен-1,3 Акриловая кислота. . XXXI Бензол 180°, 5 час. Хороший 575, 613 [c.208]

Было установлено образование в ходе разложения МВД небольших количеств бензола, а также продуктов гидрирования соответственно МЦПД и изопрена метилциклопентенов и З-метилбутена-1. Присутствие в реакционной массе бензола можно объяснить дегидрированием в условиях реакции циклогексена, получающегося, скорее всего, вследствие изомеризации метилциклоиентенов. Возможность такой изомеризации отмечена в литературе [8]. [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин метилбутил бензол: [c.299] [c.299] [c.290] [c.112] [c.482] [c.502] [c.864] [c.93] [c.466] [c.864] [c.1126] [c.377] [c.17] [c.78] [c.419] [c.246] [c.123] [c.389] [c.324] [c.193] [c.183] [c.502] [c.864]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология