Справочники по спектральным данным

В форме атласов изданы в США справочник спектральных данных и физических констант органических соединений [50], а в Англии справочник по абсолютным конфигурациям оптически активных органических соединений [51]. [c.56]

Значения энергий некоторых связей, найденные из теплот образования и сгорания соединений или из спектральных данных, приведены в приложении 6. Приведенные во многих учебниках, руководствах, монографиях и справочниках аналогичные таблицы содержат величины, часто заметно различающиеся между собой. Причиной такому положению является, во-первых, расхождение в величинах энергии возгонки углерода (р-графита), положенных в основу расчета. До последнего времени эту величину нельзя считать точно установленной (разные авторы дают ее значение или 125 [8] или 171,3 ктл г-атом (64]). Однако расхождения несущественны для практического использования таблиц, так как влияние этих величин элиминируется при обратном расчете теплот образования соединений из простых веществ с помощью той или иной таблицы. Второй, более существенной причиной расхождений (менее значительных) являются различные наборы исходных данных, положенных в основу отдельных таблиц. [c.34]

Если же последние линии не обнаружены или соотношение интенсивностей рассматриваемых линий не соответствует табличным данным, то из специального справочника спектральных линий следует выписать все элементы, линии которых совпадают или близки к исследуемой линии в пределах разрешающей способности спектрального прибора, т.е. в пределах 0,05 нм. Из всех выписанных элементов следует исключить такие, которые заведомо не могут присутствовать в исследуемой пробе (например, газы), а также элементы, линии которых практически не появляются в выбранном источнике возбуждения (т.е. в дуге). Оставшиеся в списке элементы отождествляют при помощи соответствующих последних линий. Во втором случае, т.е. когда на планшете нет линии исследуемого спектра, прибегают к определению длины волны исследуемой линии и ее отождествлению. Для этого выбирают в спектре железа по обе стороны от исследуемой линии две линии железа, которые различаются между собой длинами волн не более чем на 1 им. Выписывают длины волн в спектре железа из атласа (Х и Х2), затем линейкой или миллиметровой бумагой измеряют расстояние на экране спектропроектора (в мм) между исследуемой линией и обеими линиями железа (соответственно Д и Ог). Длину волны иссле- [c.202]

В настоящем справочнике приводятся данные для изотопических модификаций одной и той же молекулы, если они известны. Те постоянные, которые в высокой степени приближения не зависят от массы (спектральные термы, конфигурации, межъядерные расстояния), приводятся для одной модификации, стоящей в таблице первой. [c.38]

Четвертый том справочника содержит сведения по аналитической химии (методы разделения весовой, объемный и газовый анализ потенциометрический, полярографический, колориметрический и другие методы анализа), по атомному эмиссионному и абсорбционному спектральному анализу, спектрам поглощения неорганических и органических соединений. Приводятся также данные о показателях преломления жидкостей и оптической активности органических соединений. [c.2]

Остановимся очень кратко еще на двух суи ественных характеристиках фотоматериалов — разрешающей способности и макронеоднородности фотослоя. Разрешающая способность связана с зернистостью и определяет возможность раздельного изображения двух близко расположенных спектральных линий. Влияние разрешающей способности фотослоя на предел обнаружения зависит от параметров спектрального прибора и поэтому рассматривается в гл. 3. Практически эта величина влияет ня предел обнаружения линии только при использовании приборов малой и иногда средней дисперсии [244]. Данные о разрешающей способности фотоэмульсий содержатся в сенситометрических справочниках (см., например, [725]). [c.52]

Значения энтропии 8°т, приведенного изобарного потенциала Ф и разности Н°т — Но для трифторида азота рассчитаны авторами Справочника [133] и приведены в Приложении. При расчете термодинамических функций для NF3 за основу взяты надежно установленные структурные параметры молекулы и спектральные данные (ИК-спектр). [c.64]

Спектральные данные можно найти в справочниках Ланга [13], Гершензона [14], Спектральных данных для органических соединений [15] и Выпусках Американского общества по исследованию материалов [16]. С приложением спектральных данных для идентификации функциональных групп можно познакомиться по обзорной статье Мезона [17] или книге Джаффе и Орчина [1]. Если функциональная группа (хромофор) находится в сопряженной системе или в условиях стерического взаимодействия либо связана с электронодонорными группами, ее спектральные свойства могут отличаться от свойств изолированной функциональной группы. Часто такие отличия можно качественно предсказать для молекул, в которых ожидаются названные эффекты [17]. [c.171]

Инфракрасные спектры поглощения измерялись на описанном в работе [20] регистрирующем спектрометре. Расшифровка спектров ароматических фракций основывалась на данных о характе-рических полосах ноглощения, собранных в выпуске VI справочника [21] основное внимание было сосредоточено на области спектра от 700 до 900 см (14—11 мк), где расположены наиболее характерные полосы ароматических углеводородов. К насыщенным (гидрированным) фракциям был применен спектральный метод количественного структурно-группового анализа [22]. [c.57]

В книге приведено большое число спектральных данных в виде таблиц, спектров и численных величин много внимания уделено расшифровке спектров. В большинстве случаев химик-органик сможет интерпретировать полученный им спектр с помощью материала, изложенного в предлагаемой вниманию читателя работе, и не прибегая к более подробным справочникам. В книге имеются фотографии ряда инфракрасных спектров и спектров ядерного магнитного резонанса, так что читатель, незнакомый с этими методами, узнает, как выглядят непосредственно [c.7]

Идентификация любого пигмента является относительно простым делом, при условии что в наличии имеется 10 мг совершенно чистого образца, ИК-спектрофотометр и исчерпывающая картотека ИК-спектров. Последнюю трудно приобрести, хотя торговые справочники типа [3] в сочетании со спектральными данными в [c.426]

Выражаем благодарность сотрудникам лабораторий ВНИИ НП, данные которых использованы в справочнике, а именно газовой, контрольно-аналитической и спектральной лабораторий, а таа<же сотрудникам, работающим на атмосферно-вакуумной установке опытной базы и группы одноцилиндровых установок лаборатории испытания топлив. [c.19]

Книга отличается весьма удачным построением и простотой изложения (не в ущерб полноте). После краткой вводной главы, в которой рассмотрена терминология спектральных методов и дан список основной учебной литературы, следуют четыре главы, посвященные соответственно масс-, ИК-, ЯМР- и УФ-спектроскопии. В каждой из этих глав излагаются основы теории метода, рассматриваются техника и методика работы, приводится тщательно классифицированный фактический материал и обсуждаются принципы получения из спектров информации о составе и строении химических соединений. Некоторые главы сопровождаются приложениями, содержащими богатый и тщательно подобранный справочный материал, и снабжены достаточно полным списком литературы. Глава 6 содержит упражнения—двадцать один набор спектров четырех видов. Они подвергаются детальному разбору, по которому можно проследить логику рассуждений при идентификации неизвестных органических соединений. В последней главе приведено 19 задач для самостоятельной работы, т. е. наборы спектров без их интерпретации, а ответами служат ссылки на справочник органических соединений Бейльштейна. Книга богато иллюстрирована спектрами и рисунками. [c.6]

Наиболее детально проблема реакционной способности разработана для тех реакций, в лимитирующей стадии которых образуются свободные атомы и радикалы, т. е. происходит полный разрыв по крайней мере одной из реагирующих связей. Поскольку вторичные реакции свободных радикалов протекают с очень низкими значениями энергий активации, суммарная эффективная энергия активации всего процесса оказывается в этом случае близкой к энергии (прочности) разрываемой связи. Поэтому понятен большой интерес к определению энергий разрыва связей в самых различных молекулах. Для этой цели широко используются термохимические, спектральные, масс-спект-рометрические и другие методы. Соответствующие данные можно найти в хорошо известных справочниках и монографиях [1,2]. [c.10]

Книга представляет собой краткое и современное пособие по спектроскопии ЯМР на ядрах С — методу, который недавно стал доступен широкому кругу химиков. Основы техники регистрации спектров ЯМР С, методы расшифровки спектров и способы интерпретации спектральных параметров излагаются на уровне, доступном при минимальной физико-математической подготовке. Основное внимание уделено освещению современных экспериментальных данных. Избранная форма изложения (деление соединений на классы, большое число таблиц, эмпирических уравнений и задач для самостоятельного решения) позволяет рекомендовать эту книгу и как справочник, и как учебник. [c.4]

Предлагаемая вниманию читателя книга Л. Беллами представляет собой дополнение к его более ранней монографии Инфракрасные спектры сложных молекул , изданной в русском переводе В 1963 г. и получившей широкую известность и признание как единственный в своем роде справочник по характеристическим, или групповым, частотам ИК-спектров различных классов органических соединений. Автор не ставил своей целью пересмотр всего представленного ранее материала, в чем не было необходимости, так как многие структурно-спектральные корреляции установлены вполне надежно и не требуют пересмотра. Основное внимание было обращено на анализ вновь полученных данных по некоторым наиболее важным групповым частотам и уточнение корреляций с учетом влияния на данную частоту различных структурных изменений в ближайшем, а иногда и более отдаленном окружении рассматриваемой связи или группы атомов. Ценность новой книги Л. Беллами состоит прежде всего в том, что в ней собран и систематизирован большой фактический материал по групповым ИК-часто-там и их изменениям в зависимости от различных типов замещения и других более тонких деталей строения молекул. Кроме того, в книге приведены полезные подробные таблицы частот и указаны некоторые интересные закономерности, обсуждены различные точки зрения на природу смещений групповых частот при тех или иных структурных изменениях. Очень полезно данное автором объективное сопоставление различных приближенных закономерностей и гипотез, публикуемых в периодической литературе, так как оно помогает критически анализировать материал. [c.5]

Оказывается, что чувствительность в наиболее интересной для нас ультрафиолетовой области мало связана с чувствительностью, полученной таким способом. Довольно подробно спектральные характеристики некоторых сортов отечественных пластинок и пленок приведены в справочнике Ю. Н. Гороховского [12.10], которым можно руководствоваться в большинстве случаев. Однако часто приходится сравнивать спектральные чувствительности нескольких сортов фотоматериалов, выбирая из них наиболее подходящий для решения данной задачи. Такое сравнение, не претендующее на большую точность, легко провести, снимая какой- [c.103]

Зная длину волны коротковолновой границы серии спектральных линий в спектре излучения атомов или ионов, определить первый (для атомов) или второй (для ионов) потенциал ионизации в дж/кмоль. Полученную величину сопоставить с данными справочника [М., стр. 96]. [c.31]

В руководстве по расшифровке спектрограмм руд и минералов Л. И. Индиченко [10] и в Справочнике химика , т. I [11] для аналитических спектральных линий элементов даны выдержки из таблиц Гаррисона. При этом нахождение интересующей аналитической спектральной линии в колонке длин волн, расположенных в порядке длин волн, облегчено тем, что аналитическая линия подчеркнута. Это уже несколько облегчает работу, так как в самих таблицах Гаррисона надо сначала выискать нужную аналитическую линию и затем уже просматривать длины волн близлежащих спектральных линий других элементов. Однако, как показал многолетний опыт автора, следует рекомендовать особую форму таблиц аналитических спектральных линий, пользование которой значительно облегчает и ускоряет расшифровку сложных спектрограмм руд и минералов. Эти таблицы составлены в форме разностей длин волн между аналитической спектральной линией и близко расположенными спектральными линиями других элементов. [c.6]

В справочнике приведены литературные данные о важнейших физико-химических константах сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах температуры кипения и плавления, плотности, показатели преломления, критические давления и температуры, криоскопические постоянные, термодинамические, электрические, магнитные и хроматографические свойства, спектральные характеристики этих соединений, а также температуры плавления комплексных сернистых соединений. [c.2]

В равах справочника в виде таблиц приводятся данные о молекулярных весах, элементарном составе, плотностях, показателях преломления, молекулярных рефракциях, температурах плавления и кипения, о термодинамических, электрохимических, хроматографических и спектральных свойствах индивидуальных соединений. На основании данных о физикохимических свойствах органических соединений серы выведен ряд закономерностей. Например, приводится зависимость между числом атомов углерода в молекуле и молекулярной рефракцией. [c.4]

Данные по изотопическим модификациям приводятся, главным образом, для соединений, содержащих водород. Те постоянные, которые в высокой степени приближения не зависят от массы (спектральные термы, конфигурации, межъядерные расстояния), даются для одной модификации, стоящей в таблице первой. В примечаниях к таблицам указывается на наличие в литературе данных о других изотопических модификациях, помимо той, которая рассматривается в справочнике. [c.5]

Методы определения термодинамических величин по спектральным данным изложены в I и III выщ сках настоящего Справочника [44, 25], а также в [5, 7, 3931. [c.483]

Исторически первым бьш создан ионный источник электронного удара, до сих пор он достаточно распространен для органической масс-спектрометрии. Практическими преимуществами его являются стабильность, простота управления и контроля иетенсивно-сти пучка, отсутствие проблем загрязнения и относительно высокая чувствительность. Отсутствие селективности в условиях электронного удара является дополнительным преимуществом, когда необходимо вести анализ широкого круга веществ. Некоторые группы изомерных соединений дают очень сходные спектры, но обычно масс-спектр электронного удара специфичен и характеристичен для химической структуры вещества. Более того, важнейшие справочники по масс-спектральным данным, доступные в настоящее время, состоят целиком из спектров электронного удара. [c.129]

В табл. 36 приведены принятые в настоящем Справочнике значения вращательных постоянных и постоянных вращательно-колебательного взаимодействия для молекулы D2O, вычисленные Бенедиктом, Гайларом и Плайлером [727] по соответствующим спектральным данным. Погрешность значения Лооо они оценивают в 0,01 и погрешности 5ооо и Сооо— в 0,003 [c.205]

Справочники по спектральным данным особенно многочисленны. В справочнике А. Н. Зайделя и др. [38] приведены таблицы спектральных линий важнейших элементов от ИК- до вакуумной УФ-областей спектра имеется аналогичное зарубежное издание [39]. Справочник М. М. Кусакова и др. [40] посвящен УФ-спектрам поглощения ароматических углеводородов. Упомянем также американский справочник по электронным спектрам органических веществ [41] справочник по ЯМР [42]. [c.55]

Большой прогресс в изучешш микроэлементов в пищевых продуктах связан с успехами инструментальных методов анализа, в том числе эмиссионной спектроскопии, атомной абсорбщ1и, полярографии. Сначала большие надежды возлагались на методы эмиссионной спектроскопии, позволявшей из одной пробы проводить анализ большого числа элементов. Однако вскоре выяснилось, что на количественное определение сильно влияют присзггствие многих элементов в пробе ( матричный эффект ). Дня устранения влияния матричного эффекта рекомендуется готовить эталоны ( основы ) очень сложного состава, который сильно варьирует в зависимости от вида продукта [5]. При этом проверку правильности приготовления эталонов рекомендуется проводить другими независимыми методами (химическими, атомноабсорбционными и др.). Это сильно усложнило анализ, а без учета матричного эффекта метод эмиссионной спектроскопии для многих элементов вызовет ряд серьезных погрешностей [5]. Впрочем, во многих случаях и подобная фактически полуколичественная оценка представляет для гигиенистов определенный интерес и поэтому спектральные данные наряду с другими были использованы в настоящем справочнике (например, данные по бору, хрому, молибдену, алюминию). [c.341]

Большой объем ценной информации содержится в IV т. Справочника химика (2-е изд., 1965). Здесь много места уделено методам разделения — экстракции, хроматографии, ионному обмену. Из физических методов подробные сведения даны по спектральному анализу, а также масс-спектрометрии и радиоактивацион-ному анализу. Обширный раздел справочника посвящен газовому анализу, приводятся, конечно, данные и по классическим методам. Можно также отметить Справочные таблицы по аналитической химии И. П. Алимарина и Н. Н. Ушаковой (1960). [c.190]

При работе над данной книгой я преследовал несколько связанных друг с другом, но различных целей, а именно создать учебник для геофизиков пособие для работников в нескольких областях прикладной геофизики, особенно в прикладной сейсмологии, геофизической разведке, и для лиц, занятых решением проблемы обнаружения ядерных взрывов, а также создать справочник по литературе, содержащий работы, опубликованные по 1972 г. включительно. При составлении списка литературы предпочтение отдавалось тем работам, в которых рассматривались спектры наблюденных данных, причем только тем, которые легко доступны для читателя в больших библиотеках или в геофизических институтах. Многочисленные статьи по теоретическим вопросам, неопубликованные рукописи 1 отчеты институтов, выпущенные малыми тиражами, в список не включены. Цель книги — дать основы спектрального анализа геофизической информации, что позволит читателю пользоваться без затруд1гений специальными статьями и книгами поданному вопросу, а также выполнять спектральный анализ при решении своих собственных задач. Короче говоря, при подготовке этой книги я постоянно имел в виду три фактора образование, исследование и практическое использование. [c.7]

Справочники. В поисках констант неорганических и органических соединений, табличных данных из области аналитической и физической химии, химической технологии необходимо прежде всего обращаться к шеститомному Справочнику химика [25]. Первый том этого справочника содержит общие сведения, таблицы по строению вещества, константы важнейших соединений, сведения о лабораторной технике. Второй том целиком посвящен свойствам неорганических и органических соединений, третий том — химическому равновесию и кинетике, свойствам растворов, электродным процессам четвертый том — аналитической химии, спектральному анализу, показателям преломления пятый том — неорганической химической технологии шестой том—органической химической технологии. Дополнительный том содержит перевод правил номенклатуры органических соединений ШРАС, сведения по технике безопасности, сводный указатель ко всему изданию. [c.48]

Значения интенсивности даны в относительных единицах в 10- или 10 000-балльной системе. За единицу берут самую слабую линию в спектре и по отношению к ней оценивают интенсивность всех других линий. Для характеристики спектральных линий употребляют и буквы например, R — самообращен-ная W — размытая D — широкая и т, д. Для молекулярных спектров в специальных справочниках приведены условия возбуждения, длина волны и интенсивность кантов полос. [c.144]

Эти данные несколько отличаются от ранее опубликованных, что объясняется уточнением за последние годы спектральных и термических характеристик соединений. Исходные данные для других алканов взяты из справочника Россини и др. Е13Ц. [c.37]

До сих пор для. идентификации эмиссионных спектров пользуются атласом спектров Эдера и Валенты [38], хотя длины волн, помещенные в этом атласе, должны быть исправлены более поздними данными. Значительно полнее таблицы длин волн Массачусетского технологического института [39]. Весьма полезны небольшие таблицы главных линий Кайзера [40] и таблицы длин волн для спектрального анализа Твимана и Смита [41]. Спектральные таблицы также имеются в общих справочниках, таких, как международные таблицы Ландольта—Бернштейна и др. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология